Improving furosemide polymorphs properties through supramolecular complexes of beta-cyclodextrin
- Autores
- Garnero, Claudia; Chattah, Ana Karina; Longhi, Marcela Raquel
- Año de publicación
- 2014
- Idioma
- inglés
- Tipo de recurso
- artículo
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- Fil: Garnero, Claudia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina.
Fil: Garnero, Claudia. Universidad Nacional de Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina.
Fil: Garnero, Claudia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina.
Fil: Chattah, Ana Karina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Matemática, Astronomía y Física; Argentina.
Fil: Chattah, Ana Karina. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola; Argentina.
Fil: Chattah, Ana Karina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Física Enrique Gaviola; Argentina.
Fil: Longhi, Marcela Raquel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.
Fil: Longhi, Marcela Raquel. Universidad Nacional de Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina.
Fil: Longhi, Marcela Raquel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina.
In this work, complexes of β-cyclodextrin and the two solid forms of furosemide were prepared and characterized for their potential pharmaceutical applications, with the interactions between the two compounds being studied in the solution and solid states. The solubility studies revealed different behaviors of the polymorphs. In particular, it was observed that the binary complex significantly increased the solubility of furosemide form I in the gastric simulated fluid, which resulted in a rise in the bioavailability of this formulation after oral administration. In addition, results using ssNMR, FT-IR, DSC, TGA, SEM and XRPD provided evidence of the formation of complexes after utilizing kneading and freeze-drying methods. A comparison with previous developed complexes that used maltodextrin as the ligand was performed. Our results suggest that these novel supramolecular complexes showed promise to be used in drug delivery systems with an application in pharmaceutical formulations.
publishedVersion
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Química orgánica - Fuente
- ISSN: 0731-7085
- Materia
-
Furosemide
β-ciclodextrin
Beta-cyclodextrin
Complexation
Polymorphism
Ssnmr - Nivel de accesibilidad
- acceso abierto
- Condiciones de uso
- Repositorio
- Institución
- Universidad Nacional de Córdoba
- OAI Identificador
- oai:rdu.unc.edu.ar:11086/28061
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