Análisis del cumplimiento de las normativas vigentes y evaluación del método de esterilización por Formaldehido en la Central de Esterilización de un hospital público de la Provinc...

Autores
Magrini, María Laura
Año de publicación
2019
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
tesis doctoral
Estado
versión publicada
Colaborador/a o director/a de tesis
Anchorena, María Valeria
Becerra, María Cecilia
Aiassa, Virginia
Gonzalez, Fernando
Paez, Paulina Laura
Descripción
Trabajo Integrador Final (Especialista en Esterilización) - - Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, 2019
Fil: Magrini, María Laura. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.
Fil: Anchorena, María Valeria. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.
Fil: Becerra, María Cecilia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.
Fil: Becerra, María Cecilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal; Argentina.
Fil: Aiassa, Virginia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.
Fil: Aiassa, Virginia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina.
Fil: González, Fernando. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.
Fil: Paez, Paulina Laura. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.
Fil: Paez, Paulina Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina.
Resumen: Actualmente, el control de microorganismos mediante procesos de esterilización tiene especial importancia en los centros de salud tanto públicos como privados. La Farmacopea Argentina establece que la esterilización es un proceso validado por medio del cual se obtiene un producto libre de microorganismos viables. Dicho proceso debe ser diseñado, validado y llevado a cabo de modo de asegurar que es capaz de eliminar la carga microbiana del producto. En la Argentina, la normativa que regula las centrales de esterilización es la Resolución Nacional del Ministerio de Salud 102/2008. El objetivo de este trabajo fue realizar un seguimiento de las condiciones de la Central de Esterilización del Hospital Ramón Bautista Mestre de Villa Santa Rosa, localidad del interior de la provincia de Córdoba, siguiendo la normativa vigente. Se realizó un diagnóstico de situación exponiendo los cambios establecidos a partir de la intervención de un farmacéutico especialista. En la Central de Esterilización se utiliza como método de esterilización a baja temperatura el Formaldehido para productos médicos termolábiles, donde se implementaron procedimientos operativos estándar de carga de los productos médicos, de validación del equipo esterilizador y de calificación microbiológica mediante ensayo de esterilidad. Los resultados que se obtuvieron fueron óptimos en la validación y ensayo de esterilidad lo cual indica que la cámara del equipo esterilizador cumple con todos los parámetros de la Norma de referencia ISO 14180.
2021-11-30
Fil: Magrini, María Laura. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.
Fil: Anchorena, María Valeria. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.
Fil: Becerra, María Cecilia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.
Fil: Becerra, María Cecilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal; Argentina.
Fil: Aiassa, Virginia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.
Fil: Aiassa, Virginia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina.
Fil: González, Fernando. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.
Fil: Paez, Paulina Laura. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.
Fil: Paez, Paulina Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina.
Materia
Equipos y Suministros
Instrumentos quirúrgicos
Hospitales Públicos
Esterilización
Control de calidad
Formaldehído
Córdoba - - Argentina
Normalización
Normas técnicas
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
Repositorio
Repositorio Digital Universitario (UNC)
Institución
Universidad Nacional de Córdoba
OAI Identificador
oai:rdu.unc.edu.ar:11086/18565
Acceder
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La Farmacopea Argentina establece que la esterilización es un proceso validado por medio del cual se obtiene un producto libre de microorganismos viables. Dicho proceso debe ser diseñado, validado y llevado a cabo de modo de asegurar que es capaz de eliminar la carga microbiana del producto. En la Argentina, la normativa que regula las centrales de esterilización es la Resolución Nacional del Ministerio de Salud 102/2008. El objetivo de este trabajo fue realizar un seguimiento de las condiciones de la Central de Esterilización del Hospital Ramón Bautista Mestre de Villa Santa Rosa, localidad del interior de la provincia de Córdoba, siguiendo la normativa vigente. Se realizó un diagnóstico de situación exponiendo los cambios establecidos a partir de la intervención de un farmacéutico especialista. En la Central de Esterilización se utiliza como método de esterilización a baja temperatura el Formaldehido para productos médicos termolábiles, donde se implementaron procedimientos operativos estándar de carga de los productos médicos, de validación del equipo esterilizador y de calificación microbiológica mediante ensayo de esterilidad. Los resultados que se obtuvieron fueron óptimos en la validación y ensayo de esterilidad lo cual indica que la cámara del equipo esterilizador cumple con todos los parámetros de la Norma de referencia ISO 14180.2021-11-30Fil: Magrini, María Laura. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.Fil: Anchorena, María Valeria. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.Fil: Becerra, María Cecilia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.Fil: Becerra, María Cecilia. 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Fil: Magrini, María Laura. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.
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Fil: Becerra, María Cecilia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.
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Fil: González, Fernando. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.
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Fil: Paez, Paulina Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina.
Resumen: Actualmente, el control de microorganismos mediante procesos de esterilización tiene especial importancia en los centros de salud tanto públicos como privados. La Farmacopea Argentina establece que la esterilización es un proceso validado por medio del cual se obtiene un producto libre de microorganismos viables. Dicho proceso debe ser diseñado, validado y llevado a cabo de modo de asegurar que es capaz de eliminar la carga microbiana del producto. En la Argentina, la normativa que regula las centrales de esterilización es la Resolución Nacional del Ministerio de Salud 102/2008. El objetivo de este trabajo fue realizar un seguimiento de las condiciones de la Central de Esterilización del Hospital Ramón Bautista Mestre de Villa Santa Rosa, localidad del interior de la provincia de Córdoba, siguiendo la normativa vigente. Se realizó un diagnóstico de situación exponiendo los cambios establecidos a partir de la intervención de un farmacéutico especialista. En la Central de Esterilización se utiliza como método de esterilización a baja temperatura el Formaldehido para productos médicos termolábiles, donde se implementaron procedimientos operativos estándar de carga de los productos médicos, de validación del equipo esterilizador y de calificación microbiológica mediante ensayo de esterilidad. Los resultados que se obtuvieron fueron óptimos en la validación y ensayo de esterilidad lo cual indica que la cámara del equipo esterilizador cumple con todos los parámetros de la Norma de referencia ISO 14180.
2021-11-30
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