Evaluación del estuche Recomline Avidez, IgA E IgM para toxoplasma como prueba confirmatoria de toxoplasmosis congénita : aportes a un estudio epidemiológico en el departamento del...

• Autores: Flórez, Margarita Ardila
• Año de publicación: 2018
• Idioma: español castellano
• Tipo de recurso: tesis de maestría
• Colaborador/a o director/a de tesis: Gómez Marín,, Jorge Enrique; Cometto, María Cristina
• Materia: Toxoplasmosis; Toxoplasma gondii; Inmunoglobulinas
• Institución: Universidad Nacional de Córdoba

80 p.
Fil: Flórez, Margarita Ardila. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Secretaría de Graduados en Ciencias de la Salud. Maestría en Salud Sexual y Reproductiva; Argentina.
La toxoplasmosis es una enfermedad infecciosa que en humanos puede ser mortal o acarrear consecuencias severas cuando se adquiere durante la etapa fetal. La aplicación de pruebas que arrojen resultados precisos y verídicos, es fundamental para contrarrestar las secuelas de la toxoplasmosis congénita. En Colombia, la toxoplasmosis es un problema de salud pública, al cual no se le destinan los recursos económicos, ni se diseñan y aplican políticas destinadas a la investigación, control, seguimiento y tratamiento de la población infectada con esta enfermedad. Con la intención de aportar en soluciones a esta problemática, la siguiente investigación se propuso determinar la sensibilidad y especificidad de las pruebas RecomLine Avidez, IgA e IgM para Toxoplasma, como criterio confirmatorio de toxoplasmosis congénita en niños recién nacidos, en su mayoría del departamento del Quindío, zona cafetera colombiana, con una descripción del entorno de su desarrollo y las condiciones que pueden influir en su propagación. Para esto, se usó el estuche 5972 Recom-Line Toxoplasma IgG [Avidit.] de Mikrogen Diagnostics (Alemania) y se evaluó con él la sensibilidad y especificidad para el criterio de presencia de IgM o IgA y de avidez para IgG específicos contra diferentes proteínas recombinantes incluidas en el estuche (P30; MAG1; rSAG1), en 15 sueros de niños tomados durante los primeros tres meses de vida con toxoplasmosis congénita confirmada, y 10 niños que llegaron a ser negativos en el seguimiento y que por tanto, no se les aplicó tratamiento (ausencia confirmada de infección congénita). La principal conclusión del estudio fue que el análisis individual de cada proteína por western blot con el estuche Recom Line no fue útil, en cambio el criterio de avidez baja para la p30 obtuvo resultados interesantes como prueba de confirmación de infección congénita en recién nacidos.
Toxoplasmosis is an infectious disease that if acquired by the mother during pregnancy can result in severe consequences if transmitted to the fetus. The application of tests that yield precise and truthful results, is essential to counteract the sequelae of congenital toxoplasmosis. In Colombia, toxoplasmosis is a public health problem, to which economic resources are not allocated, nor exist policies designed for the investigation, control, follow-up and treatment of the population infected with this disease. With the intention of contributes to the solution for this problem, the following research aims to determine the sensitivity and specificity of the tests RecomLine Avidity, IgA and IgM for Toxoplasma as a confirmatory criteria of congenital toxoplasmosis in newborn infants, mostly from the department of Quindío, Colombian coffee zone, with a description of the environment of its development and the conditions that can influence its propagation. For this, the 5972 Recom-Line Toxoplasma IgG [Avidit.] Kit from Mikrogen Diagnostics (Germany) was used and the sensitivity and specificity for the IgM or IgA presence criterion and avidity for specific IgG against different proteins (P30; MAG1; rSAG1), in 15 sera from children taken during the first three months of life with confirmed congenital toxoplasmosis, and 10 children who became negative at follow-up and therefore were not treatment (confirmed absence of congenital. The main conclusion of the study was that the individual analysis of each protein by western blot with the Rec Line kit was not useful, whereas the low avidity criterion for the p30 obtained interesting results as confirmation test of congenital infection in newborns.
Fil: Flórez, Margarita Ardila. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Secretaría de Graduados en Ciencias de la Salud. Maestría en Salud Sexual y Reproductiva; Argentina.