Mecanismo de la reacción de átomos de cloro con bromotrifluoretileno
- Autores
- Brarda, María Teresa
- Año de publicación
- 1979
- Idioma
- español castellano
- Tipo de recurso
- tesis doctoral
- Estado
- versión publicada
- Colaborador/a o director/a de tesis
- Staricco , Eduardo Humberto
- Descripción
- Tesis (Doctor en Físico Química) - - Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, 1979.
Fil.: Brarda, María Teresa. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.
El estudio de reacciones de adición de sto-mos de halógeno a olefinas en fase gaseosa ha sido objeto de un continuado y renovado interés en los últimos 40 años. Los primeros estudios sobre este tipo de reacciones fueron las fotoclorociones de etileno, cloruro de vinilo, dicloroetileno (mezclacis-trans), tricloroetileno y tetracloroetileno 1,6.Los resultados obtenidos en estos trabajos permitieron estuolecer que el mecanismo general de cloración de olefinas es un proceso en cadena.
Fil.: Brarda, María Teresa. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina. - Materia
-
Mecanismo de reacciones
Cloro
Hidrocarburos alifáticos
Halógenos
Fisicoquímica
Cromatografía de gases - Nivel de accesibilidad
- acceso abierto
- Condiciones de uso
- Repositorio
- Institución
- Universidad Nacional de Córdoba
- OAI Identificador
- oai:rdu.unc.edu.ar:11086/556372
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Mecanismo de la reacción de átomos de cloro con bromotrifluoretilenoBrarda, María TeresaMecanismo de reaccionesCloroHidrocarburos alifáticosHalógenosFisicoquímicaCromatografía de gasesTesis (Doctor en Físico Química) - - Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, 1979.Fil.: Brarda, María Teresa. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.El estudio de reacciones de adición de sto-mos de halógeno a olefinas en fase gaseosa ha sido objeto de un continuado y renovado interés en los últimos 40 años. Los primeros estudios sobre este tipo de reacciones fueron las fotoclorociones de etileno, cloruro de vinilo, dicloroetileno (mezclacis-trans), tricloroetileno y tetracloroetileno 1,6.Los resultados obtenidos en estos trabajos permitieron estuolecer que el mecanismo general de cloración de olefinas es un proceso en cadena.Fil.: Brarda, María Teresa. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.Staricco , Eduardo Humberto1979info:eu-repo/semantics/doctoralThesisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_db06info:ar-repo/semantics/tesisDoctoralapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11086/556372spainfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositorio Digital Universitario (UNC)instname:Universidad Nacional de Córdobainstacron:UNC2025-09-04T12:31:53Zoai:rdu.unc.edu.ar:11086/556372Institucionalhttps://rdu.unc.edu.ar/Universidad públicaNo correspondehttp://rdu.unc.edu.ar/oai/snrdoca.unc@gmail.comArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:25722025-09-04 12:31:54.028Repositorio Digital Universitario (UNC) - Universidad Nacional de Córdobafalse |
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