Comparación de la respuesta inmune humoral y celular de las vacunas Brucella abortus cepa RB51 y cepa 19 en vaquillonas Hereford de Patagonia y su interferencia con el diagnóstico...
- Autores
- Robles, Carlos Alejandro; Cabrera, Francisco Raul; Abalos Pineda, Pedro; Petray, Silvana
- Año de publicación
- 2007
- Idioma
- español castellano
- Tipo de recurso
- artículo
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- Se llevó a cabo un estudio de campo controlado donde se usaron 2 grupos homogéneos de 25 vaquillonas Hereford cada uno, de 10 meses de edad, provenientes de un establecimiento libre de brucelosis y donde nunca se había vacunado previamente contra esta enfermedad. En el día cero del estudio todos los animales fueron sangrados y vacunados subcutáneamente con vacuna comercial Brucella abortus cepa RB51 o cepa 19 a las dosis recomendadas. Ambos grupos de animales fueron sangrados posteriormente a los 30, 90, 210 y 360 días post vacunación. En cada oportunidad se tomaron muestras de sangre con anticoagulante (con excepción del dia 90) para cultivo de linfocitos in-vitro en presencia de un antígeno citosólico de brucella y posterior obtención de plasma sanguíneo y muestras de sangre sin anticoagulante para la obtención de suero sanguíneo. Las muestras de plasma fueron procesadas con un Elisa de captura (Bovigam-tm, CSL) para la detección de Interferón gamma. Las muestras de suero fueron procesadas con las técnicas del BPA y dos ELISAs, usando como antígenos para estas últimas el lipopolisacárido rugoso (LPS-R) de Brucella abortus RB51 para la detección de anticuerpos contra cepa RB51 y el lipopolisacárido liso (LPS-L) de Brucella abortus 413 para detectar anticuerpos contra cepa 19. La cepa RB51 demostró una respuesta inmune humoral similar a la cepa 19. En ambos casos los picos de anticuerpos, expresados como el promedio de los Porcentajes de Positividad (PP) de cada grupo, se produjeron el día 30 post vacunación con valores de PP 90.4 ± ES de 5.5 para RB51 vs. un PP 91.8 ± ES de 4.2 para C19. La cepa RB51 también demostró una respuesta inmune celular similar a cepa 19, medida a través de la producción de interferón gamma con valores promedio de PP de 22.1 ± ES de 2.4 para cepa RB51 vs. un PP de 20.5 ± ES de 3.0 para cepa 19. La cepa RB51 no interfirió a lo largo de todo el ensayo con las técnicas serológicas utilizadas para el diagnóstico de la Brucelosis cuales son el BPA y el test de Elisa indirecto con LPS-L. Se concluye que la vacuna Brucella abortus cepa RB51 genera una respuesta inmune humoral y celular adecuada, sin interferir con las pruebas diagnosticas de rutina.
A controlled field study was carried out using two homogeneous groups of 25 ten-month-old Brucella-free Hereford heifers originated from a farm historically free from the disease and where Brucella vaccination was never carried out on the farm. On day cero all the animals were bled and subcutaneously vaccinated with commercially available Brucella abortus SRB51 or S19 vaccines at recommended doses. Both groups were then bled at days 30, 90, 210 and 360 post vaccination. On each opportunity blood samples with anticoagulant (with the exception of day 90) for in vitro leucocytes culture in the presence of a cytosolic antigen from brucella, were collected and the plasma samples obtained were processed with a capture ELISA for the detection of bovine gamma interferon (Bovigamtm, CSL, Australia). Blood samples without anticoagulant were collected and sera obtained were processed with BPAT and with two indirect ELISAs, using the rough lypopolisaccharide (RLPS) of Brucella abortus RB51 as antigen for strain RB51 antibody detection and the smooth lypopolisaccharide (S-LPS) of Brucella abortus 413 for strain 19 antibody detection. Strain RB51 showed a humoral immune response similar to strain 19. In both cases, the antibody picks expressed as the average of the Percentage of Positivity (PP) of each group of animals were produced on day 30 post vaccination with values of PP 90.4 ± SE 5.5 for SRB51 vs. PP 91.8 ± SE 4.2 for S19. Strain RB51 vaccine also showed a cellular immune response, measured through the production of Gamma Interferon similar to the one produced by S19 with average values of PP 22.1 ± SE 2.4 for SRB51 vs. PP 20.5 ± SE 3.0 for S19. Strain RB51 did not interfere with the BPAT and Elisa test along the study. It is concluded that Brucella abortus strain RB51, generates an adequate humoral and cellular immune response without interferring with the diagnostic serological tests.
Estación Experimental Agropecuaria Bariloche
Fil: Robles, Carlos Alejandro. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Bariloche. Grupo de Sanidad Animal; Argentina
Fil: Cabrera, Francisco Raul. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Bariloche. Grupo de Sanidad Animal; Argentina
Fil: Abalos Pineda, Pedro. Universidad de Chile. Facultad de Ciencias Veterinarias y Pecuarias; Chile
Fil: Petray, S. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Bariloche. Grupo de Sanidad Animal; Argentina - Fuente
- Revista de Medicina Veterinaria (Buenos Aires) 88 (3) : 102-106 (2007)
- Materia
-
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Enfermedades de los Animales
Región Patagónica - Nivel de accesibilidad
- acceso abierto
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Comparación de la respuesta inmune humoral y celular de las vacunas Brucella abortus cepa RB51 y cepa 19 en vaquillonas Hereford de Patagonia y su interferencia con el diagnóstico serológico de la enfermedadRobles, Carlos AlejandroCabrera, Francisco RaulAbalos Pineda, PedroPetray, SilvanaBrucella abortusBrucellaGanado BovinoVacunaCattleVaccinesAnimal DiseasesEnfermedades de los AnimalesRegión PatagónicaSe llevó a cabo un estudio de campo controlado donde se usaron 2 grupos homogéneos de 25 vaquillonas Hereford cada uno, de 10 meses de edad, provenientes de un establecimiento libre de brucelosis y donde nunca se había vacunado previamente contra esta enfermedad. En el día cero del estudio todos los animales fueron sangrados y vacunados subcutáneamente con vacuna comercial Brucella abortus cepa RB51 o cepa 19 a las dosis recomendadas. Ambos grupos de animales fueron sangrados posteriormente a los 30, 90, 210 y 360 días post vacunación. En cada oportunidad se tomaron muestras de sangre con anticoagulante (con excepción del dia 90) para cultivo de linfocitos in-vitro en presencia de un antígeno citosólico de brucella y posterior obtención de plasma sanguíneo y muestras de sangre sin anticoagulante para la obtención de suero sanguíneo. Las muestras de plasma fueron procesadas con un Elisa de captura (Bovigam-tm, CSL) para la detección de Interferón gamma. Las muestras de suero fueron procesadas con las técnicas del BPA y dos ELISAs, usando como antígenos para estas últimas el lipopolisacárido rugoso (LPS-R) de Brucella abortus RB51 para la detección de anticuerpos contra cepa RB51 y el lipopolisacárido liso (LPS-L) de Brucella abortus 413 para detectar anticuerpos contra cepa 19. La cepa RB51 demostró una respuesta inmune humoral similar a la cepa 19. En ambos casos los picos de anticuerpos, expresados como el promedio de los Porcentajes de Positividad (PP) de cada grupo, se produjeron el día 30 post vacunación con valores de PP 90.4 ± ES de 5.5 para RB51 vs. un PP 91.8 ± ES de 4.2 para C19. La cepa RB51 también demostró una respuesta inmune celular similar a cepa 19, medida a través de la producción de interferón gamma con valores promedio de PP de 22.1 ± ES de 2.4 para cepa RB51 vs. un PP de 20.5 ± ES de 3.0 para cepa 19. La cepa RB51 no interfirió a lo largo de todo el ensayo con las técnicas serológicas utilizadas para el diagnóstico de la Brucelosis cuales son el BPA y el test de Elisa indirecto con LPS-L. Se concluye que la vacuna Brucella abortus cepa RB51 genera una respuesta inmune humoral y celular adecuada, sin interferir con las pruebas diagnosticas de rutina.A controlled field study was carried out using two homogeneous groups of 25 ten-month-old Brucella-free Hereford heifers originated from a farm historically free from the disease and where Brucella vaccination was never carried out on the farm. On day cero all the animals were bled and subcutaneously vaccinated with commercially available Brucella abortus SRB51 or S19 vaccines at recommended doses. Both groups were then bled at days 30, 90, 210 and 360 post vaccination. On each opportunity blood samples with anticoagulant (with the exception of day 90) for in vitro leucocytes culture in the presence of a cytosolic antigen from brucella, were collected and the plasma samples obtained were processed with a capture ELISA for the detection of bovine gamma interferon (Bovigamtm, CSL, Australia). Blood samples without anticoagulant were collected and sera obtained were processed with BPAT and with two indirect ELISAs, using the rough lypopolisaccharide (RLPS) of Brucella abortus RB51 as antigen for strain RB51 antibody detection and the smooth lypopolisaccharide (S-LPS) of Brucella abortus 413 for strain 19 antibody detection. Strain RB51 showed a humoral immune response similar to strain 19. In both cases, the antibody picks expressed as the average of the Percentage of Positivity (PP) of each group of animals were produced on day 30 post vaccination with values of PP 90.4 ± SE 5.5 for SRB51 vs. PP 91.8 ± SE 4.2 for S19. Strain RB51 vaccine also showed a cellular immune response, measured through the production of Gamma Interferon similar to the one produced by S19 with average values of PP 22.1 ± SE 2.4 for SRB51 vs. PP 20.5 ± SE 3.0 for S19. Strain RB51 did not interfere with the BPAT and Elisa test along the study. It is concluded that Brucella abortus strain RB51, generates an adequate humoral and cellular immune response without interferring with the diagnostic serological tests.Estación Experimental Agropecuaria BarilocheFil: Robles, Carlos Alejandro. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Bariloche. Grupo de Sanidad Animal; ArgentinaFil: Cabrera, Francisco Raul. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Bariloche. Grupo de Sanidad Animal; ArgentinaFil: Abalos Pineda, Pedro. Universidad de Chile. Facultad de Ciencias Veterinarias y Pecuarias; ChileFil: Petray, S. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Bariloche. Grupo de Sanidad Animal; ArgentinaSociedad de Medicina Veterinaria2021-10-19T11:08:13Z2021-10-19T11:08:13Z2007info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501info:ar-repo/semantics/articuloapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/20.500.12123/105201852-771XRevista de Medicina Veterinaria (Buenos Aires) 88 (3) : 102-106 (2007)reponame:INTA Digital (INTA)instname:Instituto Nacional de Tecnología Agropecuariaspainfo:eu-repo/semantics/openAccesshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0)2025-10-16T09:30:15Zoai:localhost:20.500.12123/10520instacron:INTAInstitucionalhttp://repositorio.inta.gob.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://repositorio.inta.gob.ar/oai/requesttripaldi.nicolas@inta.gob.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:l2025-10-16 09:30:16.04INTA Digital (INTA) - Instituto Nacional de Tecnología Agropecuariafalse |
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Se llevó a cabo un estudio de campo controlado donde se usaron 2 grupos homogéneos de 25 vaquillonas Hereford cada uno, de 10 meses de edad, provenientes de un establecimiento libre de brucelosis y donde nunca se había vacunado previamente contra esta enfermedad. En el día cero del estudio todos los animales fueron sangrados y vacunados subcutáneamente con vacuna comercial Brucella abortus cepa RB51 o cepa 19 a las dosis recomendadas. Ambos grupos de animales fueron sangrados posteriormente a los 30, 90, 210 y 360 días post vacunación. En cada oportunidad se tomaron muestras de sangre con anticoagulante (con excepción del dia 90) para cultivo de linfocitos in-vitro en presencia de un antígeno citosólico de brucella y posterior obtención de plasma sanguíneo y muestras de sangre sin anticoagulante para la obtención de suero sanguíneo. Las muestras de plasma fueron procesadas con un Elisa de captura (Bovigam-tm, CSL) para la detección de Interferón gamma. Las muestras de suero fueron procesadas con las técnicas del BPA y dos ELISAs, usando como antígenos para estas últimas el lipopolisacárido rugoso (LPS-R) de Brucella abortus RB51 para la detección de anticuerpos contra cepa RB51 y el lipopolisacárido liso (LPS-L) de Brucella abortus 413 para detectar anticuerpos contra cepa 19. La cepa RB51 demostró una respuesta inmune humoral similar a la cepa 19. En ambos casos los picos de anticuerpos, expresados como el promedio de los Porcentajes de Positividad (PP) de cada grupo, se produjeron el día 30 post vacunación con valores de PP 90.4 ± ES de 5.5 para RB51 vs. un PP 91.8 ± ES de 4.2 para C19. La cepa RB51 también demostró una respuesta inmune celular similar a cepa 19, medida a través de la producción de interferón gamma con valores promedio de PP de 22.1 ± ES de 2.4 para cepa RB51 vs. un PP de 20.5 ± ES de 3.0 para cepa 19. La cepa RB51 no interfirió a lo largo de todo el ensayo con las técnicas serológicas utilizadas para el diagnóstico de la Brucelosis cuales son el BPA y el test de Elisa indirecto con LPS-L. Se concluye que la vacuna Brucella abortus cepa RB51 genera una respuesta inmune humoral y celular adecuada, sin interferir con las pruebas diagnosticas de rutina. A controlled field study was carried out using two homogeneous groups of 25 ten-month-old Brucella-free Hereford heifers originated from a farm historically free from the disease and where Brucella vaccination was never carried out on the farm. On day cero all the animals were bled and subcutaneously vaccinated with commercially available Brucella abortus SRB51 or S19 vaccines at recommended doses. Both groups were then bled at days 30, 90, 210 and 360 post vaccination. On each opportunity blood samples with anticoagulant (with the exception of day 90) for in vitro leucocytes culture in the presence of a cytosolic antigen from brucella, were collected and the plasma samples obtained were processed with a capture ELISA for the detection of bovine gamma interferon (Bovigamtm, CSL, Australia). Blood samples without anticoagulant were collected and sera obtained were processed with BPAT and with two indirect ELISAs, using the rough lypopolisaccharide (RLPS) of Brucella abortus RB51 as antigen for strain RB51 antibody detection and the smooth lypopolisaccharide (S-LPS) of Brucella abortus 413 for strain 19 antibody detection. Strain RB51 showed a humoral immune response similar to strain 19. In both cases, the antibody picks expressed as the average of the Percentage of Positivity (PP) of each group of animals were produced on day 30 post vaccination with values of PP 90.4 ± SE 5.5 for SRB51 vs. PP 91.8 ± SE 4.2 for S19. Strain RB51 vaccine also showed a cellular immune response, measured through the production of Gamma Interferon similar to the one produced by S19 with average values of PP 22.1 ± SE 2.4 for SRB51 vs. PP 20.5 ± SE 3.0 for S19. Strain RB51 did not interfere with the BPAT and Elisa test along the study. It is concluded that Brucella abortus strain RB51, generates an adequate humoral and cellular immune response without interferring with the diagnostic serological tests. Estación Experimental Agropecuaria Bariloche Fil: Robles, Carlos Alejandro. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Bariloche. Grupo de Sanidad Animal; Argentina Fil: Cabrera, Francisco Raul. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Bariloche. Grupo de Sanidad Animal; Argentina Fil: Abalos Pineda, Pedro. Universidad de Chile. Facultad de Ciencias Veterinarias y Pecuarias; Chile Fil: Petray, S. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Bariloche. Grupo de Sanidad Animal; Argentina |
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Se llevó a cabo un estudio de campo controlado donde se usaron 2 grupos homogéneos de 25 vaquillonas Hereford cada uno, de 10 meses de edad, provenientes de un establecimiento libre de brucelosis y donde nunca se había vacunado previamente contra esta enfermedad. En el día cero del estudio todos los animales fueron sangrados y vacunados subcutáneamente con vacuna comercial Brucella abortus cepa RB51 o cepa 19 a las dosis recomendadas. Ambos grupos de animales fueron sangrados posteriormente a los 30, 90, 210 y 360 días post vacunación. En cada oportunidad se tomaron muestras de sangre con anticoagulante (con excepción del dia 90) para cultivo de linfocitos in-vitro en presencia de un antígeno citosólico de brucella y posterior obtención de plasma sanguíneo y muestras de sangre sin anticoagulante para la obtención de suero sanguíneo. Las muestras de plasma fueron procesadas con un Elisa de captura (Bovigam-tm, CSL) para la detección de Interferón gamma. Las muestras de suero fueron procesadas con las técnicas del BPA y dos ELISAs, usando como antígenos para estas últimas el lipopolisacárido rugoso (LPS-R) de Brucella abortus RB51 para la detección de anticuerpos contra cepa RB51 y el lipopolisacárido liso (LPS-L) de Brucella abortus 413 para detectar anticuerpos contra cepa 19. La cepa RB51 demostró una respuesta inmune humoral similar a la cepa 19. En ambos casos los picos de anticuerpos, expresados como el promedio de los Porcentajes de Positividad (PP) de cada grupo, se produjeron el día 30 post vacunación con valores de PP 90.4 ± ES de 5.5 para RB51 vs. un PP 91.8 ± ES de 4.2 para C19. La cepa RB51 también demostró una respuesta inmune celular similar a cepa 19, medida a través de la producción de interferón gamma con valores promedio de PP de 22.1 ± ES de 2.4 para cepa RB51 vs. un PP de 20.5 ± ES de 3.0 para cepa 19. La cepa RB51 no interfirió a lo largo de todo el ensayo con las técnicas serológicas utilizadas para el diagnóstico de la Brucelosis cuales son el BPA y el test de Elisa indirecto con LPS-L. Se concluye que la vacuna Brucella abortus cepa RB51 genera una respuesta inmune humoral y celular adecuada, sin interferir con las pruebas diagnosticas de rutina. |
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