von Hippel-Lindau mutants in renal cell carcinoma are regulated by increased expression of RSUME
- Autores
- Tedesco, Lucas; Elguero, María Belén; Gonilski Pacin, David Nicolás; Senin, Sergio Ariel; Pollak, Cora Noemí; Garcia Marchiñena, Patricio A.; Jurado, Alberto M.; Isola, Mariana; Labanca, María J.; Palazzo, Martin; Yankilevich, Patricio; Fuertes, Mariana; Arzt, Eduardo Simon
- Año de publicación
- 2019
- Idioma
- inglés
- Tipo de recurso
- artículo
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- Renal cell carcinoma (RCC) is the major cause of death among patients with von Hippel-Lindau (VHL) disease. Resistance to therapies targeting tumor angiogenesis opens the question about the underlying mechanisms. Previously we have described that RWDD3 or RSUME (RWD domain-containing protein SUMO Enhancer) sumoylates and binds VHL protein and negatively regulates HIF degradation, leading to xenograft RCC tumor growth in mice. In this study, we performed a bioinformatics analysis in a ccRCC dataset showing an association of RSUME levels with VHL mutations and tumor progression, and we demonstrate the molecular mechanism by which RSUME regulates the pathologic angiogenic phenotype of VHL missense mutations. We report that VHL mutants fail to downregulate RSUME protein levels accounting for the increased RSUME expression found in RCC tumors. Furthermore, we prove that targeting RSUME in RCC cell line clones carrying missense VHL mutants results in decreased early tumor angiogenesis. The mechanism we describe is that RSUME sumoylates VHL mutants and beyond its sumoylation capacity, interacts with Type 2 VHL mutants, reduces HIF-2α-VHL mutants binding, and negatively regulates the assembly of the Type 2 VHL, Elongins and Cullins (ECV) complex. Altogether these results show RSUME involvement in VHL mutants deregulation that leads to the angiogenic phenotype of RCC tumors.
Fil: Tedesco, Lucas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigación en Biomedicina de Buenos Aires - Instituto Partner de la Sociedad Max Planck; Argentina
Fil: Elguero, María Belén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigación en Biomedicina de Buenos Aires - Instituto Partner de la Sociedad Max Planck; Argentina
Fil: Gonilski Pacin, David Nicolás. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigación en Biomedicina de Buenos Aires - Instituto Partner de la Sociedad Max Planck; Argentina
Fil: Senin, Sergio Ariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigación en Biomedicina de Buenos Aires - Instituto Partner de la Sociedad Max Planck; Argentina
Fil: Pollak, Cora Noemí. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigación en Biomedicina de Buenos Aires - Instituto Partner de la Sociedad Max Planck; Argentina
Fil: Garcia Marchiñena, Patricio A.. Hospital Italiano; Argentina
Fil: Jurado, Alberto M.. Hospital Italiano; Argentina
Fil: Isola, Mariana. Hospital Italiano; Argentina
Fil: Labanca, María J.. Hospital Italiano; Argentina
Fil: Palazzo, Martin. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigación en Biomedicina de Buenos Aires - Instituto Partner de la Sociedad Max Planck; Argentina
Fil: Yankilevich, Patricio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigación en Biomedicina de Buenos Aires - Instituto Partner de la Sociedad Max Planck; Argentina
Fil: Fuertes, Mariana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigación en Biomedicina de Buenos Aires - Instituto Partner de la Sociedad Max Planck; Argentina
Fil: Arzt, Eduardo Simon. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigación en Biomedicina de Buenos Aires - Instituto Partner de la Sociedad Max Planck; Argentina - Materia
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von Hippel-Lindau - Nivel de accesibilidad
- acceso abierto
- Condiciones de uso
- https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
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In this study, we performed a bioinformatics analysis in a ccRCC dataset showing an association of RSUME levels with VHL mutations and tumor progression, and we demonstrate the molecular mechanism by which RSUME regulates the pathologic angiogenic phenotype of VHL missense mutations. We report that VHL mutants fail to downregulate RSUME protein levels accounting for the increased RSUME expression found in RCC tumors. Furthermore, we prove that targeting RSUME in RCC cell line clones carrying missense VHL mutants results in decreased early tumor angiogenesis. The mechanism we describe is that RSUME sumoylates VHL mutants and beyond its sumoylation capacity, interacts with Type 2 VHL mutants, reduces HIF-2α-VHL mutants binding, and negatively regulates the assembly of the Type 2 VHL, Elongins and Cullins (ECV) complex. Altogether these results show RSUME involvement in VHL mutants deregulation that leads to the angiogenic phenotype of RCC tumors.Fil: Tedesco, Lucas. 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Instituto de Investigación en Biomedicina de Buenos Aires - Instituto Partner de la Sociedad Max Planck; ArgentinaFil: Fuertes, Mariana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigación en Biomedicina de Buenos Aires - Instituto Partner de la Sociedad Max Planck; ArgentinaFil: Arzt, Eduardo Simon. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigación en Biomedicina de Buenos Aires - Instituto Partner de la Sociedad Max Planck; ArgentinaNature Publishing Group2019-04info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501info:ar-repo/semantics/articuloapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11336/124567Tedesco, Lucas; Elguero, María Belén; Gonilski Pacin, David Nicolás; Senin, Sergio Ariel; Pollak, Cora Noemí; et al.; von Hippel-Lindau mutants in renal cell carcinoma are regulated by increased expression of RSUME; Nature Publishing Group; Cell Death and Disease; 10; 4; 4-2019; 1-132041-4889CONICET DigitalCONICETenginfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.nature.com/articles/s41419-019-1507-3info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1038/s41419-019-1507-3info:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/reponame:CONICET Digital (CONICET)instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas2025-09-03T10:04:19Zoai:ri.conicet.gov.ar:11336/124567instacron:CONICETInstitucionalhttp://ri.conicet.gov.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://ri.conicet.gov.ar/oai/requestdasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:34982025-09-03 10:04:19.807CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicasfalse |
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