Bone-Marrow Derived Dendritic Cells From Toxoplasma Gondii Chronically Infected Mice Exhibit Alterations In Monoclonal And Polyclonal T Cell Priming

Autores
Perrone Sibilia, Matias; Katan Piñeiro, Joel; Soto, Ariadna Soledad; Arcon, Nadia; Sánchez, Vanesa Roxana; Martín, Valentina; Fenoy, I; Goldman, Alejandra
Año de publicación
2021
Idioma
inglés
Tipo de recurso
documento de conferencia
Estado
versión publicada
Descripción
Rationale: We previously showed that splenocytes from chronic T. gondii infected mice have a diminished capacity to activate and differentiate OVA-specific Th1 and Th2 cells. Moreover, BMDCs from infected animals presented phenotypic alterations as shown by increases in CD80 and CD86 maturation markers and fewer secretion levels of IL-6 and IL-10, with no differences in IL-12. To extend these previous results, herein, we studied the ability of BMDC from chronically infected mice to activate and differentiate effector T cells. Methods: Bone-marrow derived dendritic cells (BMDCs) were obtained from naive and chronically infected mice, by culturing bone-marrow precursors for nine days with GM-CSF-conditioned medium. Afterward, BMDC were fed with OVA and matured during 18h with LPS. Subsequently, BMDC were cultured with DO11.10 OVA-specific CD4+T cells. Also, a mixed lymphocyte reaction (MLR) was performed by co-culturing BMDC with naive C57BL/6 mice splenocytes. Results: OVA specific CD4+ T cells co-cultured with BMDCs from infected mice showed lower levels of IFN-γ and IL-5 and increased levels of IL-10 (p<0.05). When analyzing polyclonal T cell responses in MLR assays, T lymphocytes incubated with BMDCs from infected mice showed decreased secretion of IFN-γ and IL-10 (p<0.01). No significant differences were observed for Th2 cytokines. Conclusion: The data obtained with BMDCs show that mice chronically infected with T. gondii present alterations of bone-marrow precursors. Interestingly, the diminished Th1/Th2 profiles observed in antigen specific co-culture assays are in line with results previously observed in splenocytes from T. gondii infected mice. These results suggest that infection with T. gondii results in long-lasting alterations in hematopoietic cells that could be involved in the lower susceptibility to developing allergic and autoimmune disorders.
Fil: Perrone Sibilia, Matias. Universidad Nacional de San Martín. Escuela de Ciencia y Tecnología. Centro de Estudios en Salud y Medio Ambiente; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Tecnologías Emergentes y Ciencias Aplicadas. - Universidad Nacional de San Martin. Instituto de Tecnologías Emergentes y Ciencias Aplicadas; Argentina
Fil: Katan Piñeiro, Joel. Universidad Nacional de San Martín. Escuela de Ciencia y Tecnología. Centro de Estudios en Salud y Medio Ambiente; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Soto, Ariadna Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; Argentina
Fil: Arcon, Nadia. Universidad Nacional de San Martín. Escuela de Ciencia y Tecnología. Centro de Estudios en Salud y Medio Ambiente; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Sánchez, Vanesa Roxana. Universidad Nacional de San Martín. Escuela de Ciencia y Tecnología. Centro de Estudios en Salud y Medio Ambiente; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Martín, Valentina. Universidad Nacional de San Martín. Escuela de Ciencia y Tecnología. Centro de Estudios en Salud y Medio Ambiente; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Fenoy, I. Universidad Nacional de San Martín. Escuela de Ciencia y Tecnología. Centro de Estudios en Salud y Medio Ambiente; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Goldman, Alejandra. Universidad Nacional de San Martín. Escuela de Ciencia y Tecnología. Centro de Estudios en Salud y Medio Ambiente; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
LXVI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LXIX Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología; LIII Reunión Anual de La Asociación Argentina de Farmacología Experimental y XI Reunión Anual de La Asociación Argentina de Nanomedicinas
Buenos Aires
Argentina
Sociedad Argentina de Investigación Clínica
Sociedad Argentina de Inmunología
Asociación Argentina de Farmacología Experimental
Asociación Argentina de Nanomedicinas
Materia
Toxoplasmosis
Modulacion respuesta inmune
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
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Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
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Methods: Bone-marrow derived dendritic cells (BMDCs) were obtained from naive and chronically infected mice, by culturing bone-marrow precursors for nine days with GM-CSF-conditioned medium. Afterward, BMDC were fed with OVA and matured during 18h with LPS. Subsequently, BMDC were cultured with DO11.10 OVA-specific CD4+T cells. Also, a mixed lymphocyte reaction (MLR) was performed by co-culturing BMDC with naive C57BL/6 mice splenocytes. Results: OVA specific CD4+ T cells co-cultured with BMDCs from infected mice showed lower levels of IFN-γ and IL-5 and increased levels of IL-10 (p<0.05). When analyzing polyclonal T cell responses in MLR assays, T lymphocytes incubated with BMDCs from infected mice showed decreased secretion of IFN-γ and IL-10 (p<0.01). No significant differences were observed for Th2 cytokines. Conclusion: The data obtained with BMDCs show that mice chronically infected with T. gondii present alterations of bone-marrow precursors. Interestingly, the diminished Th1/Th2 profiles observed in antigen specific co-culture assays are in line with results previously observed in splenocytes from T. gondii infected mice. These results suggest that infection with T. gondii results in long-lasting alterations in hematopoietic cells that could be involved in the lower susceptibility to developing allergic and autoimmune disorders.Fil: Perrone Sibilia, Matias. Universidad Nacional de San Martín. Escuela de Ciencia y Tecnología. Centro de Estudios en Salud y Medio Ambiente; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Tecnologías Emergentes y Ciencias Aplicadas. - Universidad Nacional de San Martin. Instituto de Tecnologías Emergentes y Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: Katan Piñeiro, Joel. Universidad Nacional de San Martín. Escuela de Ciencia y Tecnología. Centro de Estudios en Salud y Medio Ambiente; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Soto, Ariadna Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Arcon, Nadia. Universidad Nacional de San Martín. Escuela de Ciencia y Tecnología. Centro de Estudios en Salud y Medio Ambiente; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Sánchez, Vanesa Roxana. Universidad Nacional de San Martín. Escuela de Ciencia y Tecnología. Centro de Estudios en Salud y Medio Ambiente; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Martín, Valentina. Universidad Nacional de San Martín. Escuela de Ciencia y Tecnología. Centro de Estudios en Salud y Medio Ambiente; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Fenoy, I. Universidad Nacional de San Martín. Escuela de Ciencia y Tecnología. Centro de Estudios en Salud y Medio Ambiente; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Goldman, Alejandra. Universidad Nacional de San Martín. Escuela de Ciencia y Tecnología. Centro de Estudios en Salud y Medio Ambiente; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaLXVI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LXIX Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología; LIII Reunión Anual de La Asociación Argentina de Farmacología Experimental y XI Reunión Anual de La Asociación Argentina de NanomedicinasBuenos AiresArgentinaSociedad Argentina de Investigación ClínicaSociedad Argentina de InmunologíaAsociación Argentina de Farmacología ExperimentalAsociación Argentina de NanomedicinasFundación Revista MedicinaCurino, AlejandroMaccioni, MarianaSchaiquevich, PaulaDuran, Hebe2021info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/conferenceObjectReuniónJournalhttp://purl.org/coar/resource_type/c_5794info:ar-repo/semantics/documentoDeConferenciaapplication/pdfapplication/vnd.openxmlformats-officedocument.wordprocessingml.documentapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11336/157304Bone-Marrow Derived Dendritic Cells From Toxoplasma Gondii Chronically Infected Mice Exhibit Alterations In Monoclonal And Polyclonal T Cell Priming; LXVI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LXIX Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología; LIII Reunión Anual de La Asociación Argentina de Farmacología Experimental y XI Reunión Anual de La Asociación Argentina de Nanomedicinas; Buenos Aires; Argentina; 2021; 113-1131669-91060025-7680CONICET DigitalCONICETenginfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.reunionbiociencias.com.ar/Nacionalinfo:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/reponame:CONICET Digital (CONICET)instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas2025-09-03T10:08:49Zoai:ri.conicet.gov.ar:11336/157304instacron:CONICETInstitucionalhttp://ri.conicet.gov.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://ri.conicet.gov.ar/oai/requestdasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:34982025-09-03 10:08:49.846CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicasfalse
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Fil: Perrone Sibilia, Matias. Universidad Nacional de San Martín. Escuela de Ciencia y Tecnología. Centro de Estudios en Salud y Medio Ambiente; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Tecnologías Emergentes y Ciencias Aplicadas. - Universidad Nacional de San Martin. Instituto de Tecnologías Emergentes y Ciencias Aplicadas; Argentina
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Fil: Sánchez, Vanesa Roxana. Universidad Nacional de San Martín. Escuela de Ciencia y Tecnología. Centro de Estudios en Salud y Medio Ambiente; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
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LXVI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LXIX Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología; LIII Reunión Anual de La Asociación Argentina de Farmacología Experimental y XI Reunión Anual de La Asociación Argentina de Nanomedicinas
Buenos Aires
Argentina
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