Bone-Marrow Derived Dendritic Cells From Toxoplasma Gondii Chronically Infected Mice Exhibit Alterations In Monoclonal And Polyclonal T Cell Priming

Autores
Perrone Sibilia, Matias; Katan Piñeiro, Joel; Soto, Ariadna Soledad; Arcon, Nadia; Sánchez, Vanesa Roxana; Martín, Valentina; Fenoy, I; Goldman, Alejandra
Año de publicación
2021
Idioma
inglés
Tipo de recurso
documento de conferencia
Estado
versión publicada
Descripción
Rationale: We previously showed that splenocytes from chronic T. gondii infected mice have a diminished capacity to activate and differentiate OVA-specific Th1 and Th2 cells. Moreover, BMDCs from infected animals presented phenotypic alterations as shown by increases in CD80 and CD86 maturation markers and fewer secretion levels of IL-6 and IL-10, with no differences in IL-12. To extend these previous results, herein, we studied the ability of BMDC from chronically infected mice to activate and differentiate effector T cells. Methods: Bone-marrow derived dendritic cells (BMDCs) were obtained from naive and chronically infected mice, by culturing bone-marrow precursors for nine days with GM-CSF-conditioned medium. Afterward, BMDC were fed with OVA and matured during 18h with LPS. Subsequently, BMDC were cultured with DO11.10 OVA-specific CD4+T cells. Also, a mixed lymphocyte reaction (MLR) was performed by co-culturing BMDC with naive C57BL/6 mice splenocytes. Results: OVA specific CD4+ T cells co-cultured with BMDCs from infected mice showed lower levels of IFN-γ and IL-5 and increased levels of IL-10 (p<0.05). When analyzing polyclonal T cell responses in MLR assays, T lymphocytes incubated with BMDCs from infected mice showed decreased secretion of IFN-γ and IL-10 (p<0.01). No significant differences were observed for Th2 cytokines. Conclusion: The data obtained with BMDCs show that mice chronically infected with T. gondii present alterations of bone-marrow precursors. Interestingly, the diminished Th1/Th2 profiles observed in antigen specific co-culture assays are in line with results previously observed in splenocytes from T. gondii infected mice. These results suggest that infection with T. gondii results in long-lasting alterations in hematopoietic cells that could be involved in the lower susceptibility to developing allergic and autoimmune disorders.
Fil: Perrone Sibilia, Matias. Universidad Nacional de San Martín. Escuela de Ciencia y Tecnología. Centro de Estudios en Salud y Medio Ambiente; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Tecnologías Emergentes y Ciencias Aplicadas. - Universidad Nacional de San Martin. Instituto de Tecnologías Emergentes y Ciencias Aplicadas; Argentina
Fil: Katan Piñeiro, Joel. Universidad Nacional de San Martín. Escuela de Ciencia y Tecnología. Centro de Estudios en Salud y Medio Ambiente; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Soto, Ariadna Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; Argentina
Fil: Arcon, Nadia. Universidad Nacional de San Martín. Escuela de Ciencia y Tecnología. Centro de Estudios en Salud y Medio Ambiente; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Sánchez, Vanesa Roxana. Universidad Nacional de San Martín. Escuela de Ciencia y Tecnología. Centro de Estudios en Salud y Medio Ambiente; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Martín, Valentina. Universidad Nacional de San Martín. Escuela de Ciencia y Tecnología. Centro de Estudios en Salud y Medio Ambiente; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Fenoy, I. Universidad Nacional de San Martín. Escuela de Ciencia y Tecnología. Centro de Estudios en Salud y Medio Ambiente; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Goldman, Alejandra. Universidad Nacional de San Martín. Escuela de Ciencia y Tecnología. Centro de Estudios en Salud y Medio Ambiente; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
LXVI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LXIX Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología; LIII Reunión Anual de La Asociación Argentina de Farmacología Experimental y XI Reunión Anual de La Asociación Argentina de Nanomedicinas
Buenos Aires
Argentina
Sociedad Argentina de Investigación Clínica
Sociedad Argentina de Inmunología
Asociación Argentina de Farmacología Experimental
Asociación Argentina de Nanomedicinas
Materia
Toxoplasmosis
Modulacion respuesta inmune
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
OAI Identificador
oai:ri.conicet.gov.ar:11336/157304
Acceder
id CONICETDig_e6607ac4aedacb08e2925e22996b4038
oai_identifier_str oai:ri.conicet.gov.ar:11336/157304
network_acronym_str CONICETDig
repository_id_str 3498
network_name_str CONICET Digital (CONICET)
spelling Bone-Marrow Derived Dendritic Cells From Toxoplasma Gondii Chronically Infected Mice Exhibit Alterations In Monoclonal And Polyclonal T Cell PrimingPerrone Sibilia, MatiasKatan Piñeiro, JoelSoto, Ariadna SoledadArcon, NadiaSánchez, Vanesa RoxanaMartín, ValentinaFenoy, IGoldman, AlejandraToxoplasmosisModulacion respuesta inmunehttps://purl.org/becyt/ford/3.1https://purl.org/becyt/ford/3Rationale: We previously showed that splenocytes from chronic T. gondii infected mice have a diminished capacity to activate and differentiate OVA-specific Th1 and Th2 cells. Moreover, BMDCs from infected animals presented phenotypic alterations as shown by increases in CD80 and CD86 maturation markers and fewer secretion levels of IL-6 and IL-10, with no differences in IL-12. To extend these previous results, herein, we studied the ability of BMDC from chronically infected mice to activate and differentiate effector T cells. Methods: Bone-marrow derived dendritic cells (BMDCs) were obtained from naive and chronically infected mice, by culturing bone-marrow precursors for nine days with GM-CSF-conditioned medium. Afterward, BMDC were fed with OVA and matured during 18h with LPS. Subsequently, BMDC were cultured with DO11.10 OVA-specific CD4+T cells. Also, a mixed lymphocyte reaction (MLR) was performed by co-culturing BMDC with naive C57BL/6 mice splenocytes. Results: OVA specific CD4+ T cells co-cultured with BMDCs from infected mice showed lower levels of IFN-γ and IL-5 and increased levels of IL-10 (p<0.05). When analyzing polyclonal T cell responses in MLR assays, T lymphocytes incubated with BMDCs from infected mice showed decreased secretion of IFN-γ and IL-10 (p<0.01). No significant differences were observed for Th2 cytokines. Conclusion: The data obtained with BMDCs show that mice chronically infected with T. gondii present alterations of bone-marrow precursors. Interestingly, the diminished Th1/Th2 profiles observed in antigen specific co-culture assays are in line with results previously observed in splenocytes from T. gondii infected mice. These results suggest that infection with T. gondii results in long-lasting alterations in hematopoietic cells that could be involved in the lower susceptibility to developing allergic and autoimmune disorders.Fil: Perrone Sibilia, Matias. Universidad Nacional de San Martín. Escuela de Ciencia y Tecnología. Centro de Estudios en Salud y Medio Ambiente; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Tecnologías Emergentes y Ciencias Aplicadas. - Universidad Nacional de San Martin. Instituto de Tecnologías Emergentes y Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: Katan Piñeiro, Joel. Universidad Nacional de San Martín. Escuela de Ciencia y Tecnología. Centro de Estudios en Salud y Medio Ambiente; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Soto, Ariadna Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Arcon, Nadia. Universidad Nacional de San Martín. Escuela de Ciencia y Tecnología. Centro de Estudios en Salud y Medio Ambiente; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Sánchez, Vanesa Roxana. Universidad Nacional de San Martín. Escuela de Ciencia y Tecnología. Centro de Estudios en Salud y Medio Ambiente; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Martín, Valentina. Universidad Nacional de San Martín. Escuela de Ciencia y Tecnología. Centro de Estudios en Salud y Medio Ambiente; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Fenoy, I. Universidad Nacional de San Martín. Escuela de Ciencia y Tecnología. Centro de Estudios en Salud y Medio Ambiente; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Goldman, Alejandra. Universidad Nacional de San Martín. Escuela de Ciencia y Tecnología. Centro de Estudios en Salud y Medio Ambiente; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaLXVI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LXIX Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología; LIII Reunión Anual de La Asociación Argentina de Farmacología Experimental y XI Reunión Anual de La Asociación Argentina de NanomedicinasBuenos AiresArgentinaSociedad Argentina de Investigación ClínicaSociedad Argentina de InmunologíaAsociación Argentina de Farmacología ExperimentalAsociación Argentina de NanomedicinasFundación Revista MedicinaCurino, AlejandroMaccioni, MarianaSchaiquevich, PaulaDuran, Hebe2021info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/conferenceObjectReuniónJournalhttp://purl.org/coar/resource_type/c_5794info:ar-repo/semantics/documentoDeConferenciaapplication/pdfapplication/vnd.openxmlformats-officedocument.wordprocessingml.documentapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11336/157304Bone-Marrow Derived Dendritic Cells From Toxoplasma Gondii Chronically Infected Mice Exhibit Alterations In Monoclonal And Polyclonal T Cell Priming; LXVI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LXIX Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología; LIII Reunión Anual de La Asociación Argentina de Farmacología Experimental y XI Reunión Anual de La Asociación Argentina de Nanomedicinas; Buenos Aires; Argentina; 2021; 113-1131669-91060025-7680CONICET DigitalCONICETenginfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.reunionbiociencias.com.ar/Nacionalinfo:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/reponame:CONICET Digital (CONICET)instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas2025-09-29T10:38:10Zoai:ri.conicet.gov.ar:11336/157304instacron:CONICETInstitucionalhttp://ri.conicet.gov.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://ri.conicet.gov.ar/oai/requestdasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:34982025-09-29 10:38:10.399CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicasfalse
dc.title.none.fl_str_mv Bone-Marrow Derived Dendritic Cells From Toxoplasma Gondii Chronically Infected Mice Exhibit Alterations In Monoclonal And Polyclonal T Cell Priming
title Bone-Marrow Derived Dendritic Cells From Toxoplasma Gondii Chronically Infected Mice Exhibit Alterations In Monoclonal And Polyclonal T Cell Priming
spellingShingle Bone-Marrow Derived Dendritic Cells From Toxoplasma Gondii Chronically Infected Mice Exhibit Alterations In Monoclonal And Polyclonal T Cell Priming
Perrone Sibilia, Matias
Toxoplasmosis
Modulacion respuesta inmune
title_short Bone-Marrow Derived Dendritic Cells From Toxoplasma Gondii Chronically Infected Mice Exhibit Alterations In Monoclonal And Polyclonal T Cell Priming
title_full Bone-Marrow Derived Dendritic Cells From Toxoplasma Gondii Chronically Infected Mice Exhibit Alterations In Monoclonal And Polyclonal T Cell Priming
title_fullStr Bone-Marrow Derived Dendritic Cells From Toxoplasma Gondii Chronically Infected Mice Exhibit Alterations In Monoclonal And Polyclonal T Cell Priming
title_full_unstemmed Bone-Marrow Derived Dendritic Cells From Toxoplasma Gondii Chronically Infected Mice Exhibit Alterations In Monoclonal And Polyclonal T Cell Priming
title_sort Bone-Marrow Derived Dendritic Cells From Toxoplasma Gondii Chronically Infected Mice Exhibit Alterations In Monoclonal And Polyclonal T Cell Priming
dc.creator.none.fl_str_mv Perrone Sibilia, Matias
Katan Piñeiro, Joel
Soto, Ariadna Soledad
Arcon, Nadia
Sánchez, Vanesa Roxana
Martín, Valentina
Fenoy, I
Goldman, Alejandra
author Perrone Sibilia, Matias
author_facet Perrone Sibilia, Matias
Katan Piñeiro, Joel
Soto, Ariadna Soledad
Arcon, Nadia
Sánchez, Vanesa Roxana
Martín, Valentina
Fenoy, I
Goldman, Alejandra
author_role author
author2 Katan Piñeiro, Joel
Soto, Ariadna Soledad
Arcon, Nadia
Sánchez, Vanesa Roxana
Martín, Valentina
Fenoy, I
Goldman, Alejandra
author2_role author
author
author
author
author
author
author
dc.contributor.none.fl_str_mv Curino, Alejandro
Maccioni, Mariana
Schaiquevich, Paula
Duran, Hebe
dc.subject.none.fl_str_mv Toxoplasmosis
Modulacion respuesta inmune
topic Toxoplasmosis
Modulacion respuesta inmune
purl_subject.fl_str_mv https://purl.org/becyt/ford/3.1
https://purl.org/becyt/ford/3
dc.description.none.fl_txt_mv Rationale: We previously showed that splenocytes from chronic T. gondii infected mice have a diminished capacity to activate and differentiate OVA-specific Th1 and Th2 cells. Moreover, BMDCs from infected animals presented phenotypic alterations as shown by increases in CD80 and CD86 maturation markers and fewer secretion levels of IL-6 and IL-10, with no differences in IL-12. To extend these previous results, herein, we studied the ability of BMDC from chronically infected mice to activate and differentiate effector T cells. Methods: Bone-marrow derived dendritic cells (BMDCs) were obtained from naive and chronically infected mice, by culturing bone-marrow precursors for nine days with GM-CSF-conditioned medium. Afterward, BMDC were fed with OVA and matured during 18h with LPS. Subsequently, BMDC were cultured with DO11.10 OVA-specific CD4+T cells. Also, a mixed lymphocyte reaction (MLR) was performed by co-culturing BMDC with naive C57BL/6 mice splenocytes. Results: OVA specific CD4+ T cells co-cultured with BMDCs from infected mice showed lower levels of IFN-γ and IL-5 and increased levels of IL-10 (p<0.05). When analyzing polyclonal T cell responses in MLR assays, T lymphocytes incubated with BMDCs from infected mice showed decreased secretion of IFN-γ and IL-10 (p<0.01). No significant differences were observed for Th2 cytokines. Conclusion: The data obtained with BMDCs show that mice chronically infected with T. gondii present alterations of bone-marrow precursors. Interestingly, the diminished Th1/Th2 profiles observed in antigen specific co-culture assays are in line with results previously observed in splenocytes from T. gondii infected mice. These results suggest that infection with T. gondii results in long-lasting alterations in hematopoietic cells that could be involved in the lower susceptibility to developing allergic and autoimmune disorders.
Fil: Perrone Sibilia, Matias. Universidad Nacional de San Martín. Escuela de Ciencia y Tecnología. Centro de Estudios en Salud y Medio Ambiente; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Tecnologías Emergentes y Ciencias Aplicadas. - Universidad Nacional de San Martin. Instituto de Tecnologías Emergentes y Ciencias Aplicadas; Argentina
Fil: Katan Piñeiro, Joel. Universidad Nacional de San Martín. Escuela de Ciencia y Tecnología. Centro de Estudios en Salud y Medio Ambiente; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Soto, Ariadna Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; Argentina
Fil: Arcon, Nadia. Universidad Nacional de San Martín. Escuela de Ciencia y Tecnología. Centro de Estudios en Salud y Medio Ambiente; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Sánchez, Vanesa Roxana. Universidad Nacional de San Martín. Escuela de Ciencia y Tecnología. Centro de Estudios en Salud y Medio Ambiente; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Martín, Valentina. Universidad Nacional de San Martín. Escuela de Ciencia y Tecnología. Centro de Estudios en Salud y Medio Ambiente; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Fenoy, I. Universidad Nacional de San Martín. Escuela de Ciencia y Tecnología. Centro de Estudios en Salud y Medio Ambiente; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Goldman, Alejandra. Universidad Nacional de San Martín. Escuela de Ciencia y Tecnología. Centro de Estudios en Salud y Medio Ambiente; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
LXVI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LXIX Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología; LIII Reunión Anual de La Asociación Argentina de Farmacología Experimental y XI Reunión Anual de La Asociación Argentina de Nanomedicinas
Buenos Aires
Argentina
Sociedad Argentina de Investigación Clínica
Sociedad Argentina de Inmunología
Asociación Argentina de Farmacología Experimental
Asociación Argentina de Nanomedicinas
description Rationale: We previously showed that splenocytes from chronic T. gondii infected mice have a diminished capacity to activate and differentiate OVA-specific Th1 and Th2 cells. Moreover, BMDCs from infected animals presented phenotypic alterations as shown by increases in CD80 and CD86 maturation markers and fewer secretion levels of IL-6 and IL-10, with no differences in IL-12. To extend these previous results, herein, we studied the ability of BMDC from chronically infected mice to activate and differentiate effector T cells. Methods: Bone-marrow derived dendritic cells (BMDCs) were obtained from naive and chronically infected mice, by culturing bone-marrow precursors for nine days with GM-CSF-conditioned medium. Afterward, BMDC were fed with OVA and matured during 18h with LPS. Subsequently, BMDC were cultured with DO11.10 OVA-specific CD4+T cells. Also, a mixed lymphocyte reaction (MLR) was performed by co-culturing BMDC with naive C57BL/6 mice splenocytes. Results: OVA specific CD4+ T cells co-cultured with BMDCs from infected mice showed lower levels of IFN-γ and IL-5 and increased levels of IL-10 (p<0.05). When analyzing polyclonal T cell responses in MLR assays, T lymphocytes incubated with BMDCs from infected mice showed decreased secretion of IFN-γ and IL-10 (p<0.01). No significant differences were observed for Th2 cytokines. Conclusion: The data obtained with BMDCs show that mice chronically infected with T. gondii present alterations of bone-marrow precursors. Interestingly, the diminished Th1/Th2 profiles observed in antigen specific co-culture assays are in line with results previously observed in splenocytes from T. gondii infected mice. These results suggest that infection with T. gondii results in long-lasting alterations in hematopoietic cells that could be involved in the lower susceptibility to developing allergic and autoimmune disorders.
publishDate 2021
dc.date.none.fl_str_mv 2021
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
info:eu-repo/semantics/conferenceObject
Reunión
Journal
http://purl.org/coar/resource_type/c_5794
info:ar-repo/semantics/documentoDeConferencia
status_str publishedVersion
format conferenceObject
dc.identifier.none.fl_str_mv http://hdl.handle.net/11336/157304
Bone-Marrow Derived Dendritic Cells From Toxoplasma Gondii Chronically Infected Mice Exhibit Alterations In Monoclonal And Polyclonal T Cell Priming; LXVI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LXIX Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología; LIII Reunión Anual de La Asociación Argentina de Farmacología Experimental y XI Reunión Anual de La Asociación Argentina de Nanomedicinas; Buenos Aires; Argentina; 2021; 113-113
1669-9106
0025-7680
CONICET Digital
CONICET
url http://hdl.handle.net/11336/157304
identifier_str_mv Bone-Marrow Derived Dendritic Cells From Toxoplasma Gondii Chronically Infected Mice Exhibit Alterations In Monoclonal And Polyclonal T Cell Priming; LXVI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LXIX Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología; LIII Reunión Anual de La Asociación Argentina de Farmacología Experimental y XI Reunión Anual de La Asociación Argentina de Nanomedicinas; Buenos Aires; Argentina; 2021; 113-113
1669-9106
0025-7680
CONICET Digital
CONICET
dc.language.none.fl_str_mv eng
language eng
dc.relation.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.reunionbiociencias.com.ar/
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
eu_rights_str_mv openAccess
rights_invalid_str_mv https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
application/vnd.openxmlformats-officedocument.wordprocessingml.document
application/pdf
dc.coverage.none.fl_str_mv Nacional
dc.publisher.none.fl_str_mv Fundación Revista Medicina
publisher.none.fl_str_mv Fundación Revista Medicina
dc.source.none.fl_str_mv reponame:CONICET Digital (CONICET)
instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
reponame_str CONICET Digital (CONICET)
collection CONICET Digital (CONICET)
instname_str Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.name.fl_str_mv CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.mail.fl_str_mv dasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.ar
_version_ 1844614403550347264
score 13.069144

Publicaciones similares