Biotransformation of 2,6-diaminopurine nucleosides by immobilized Geobacillus stearothermophilus

Autores
de Benedetti, Eliana Celeste; Rivero, Cintia Wanda; Britos, Claudia Noelia; Lozano, Mario Enrique; Trelles, Jorge Abel
Año de publicación
2012
Idioma
inglés
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
An efficient and green bioprocess to obtain 2,6-diaminopurine nucleosides using thermophilic bacteria is herein reported. Geobacillus stearothermophilus CECT 43 showed a conversion rate of 90 and 83% at 2 h to obtain 2,6-diaminopurine-2′-deoxyriboside and 2,6-diaminopurine riboside, respectively. The selected biocatalyst was successfully stabilized in an agarose matrix and used to produce up to 23.4 g of 2,6-diaminopurine-2′-deoxyriboside in 240 h of process. These nucleoside analogues can be used as prodrug precursors or in antisense oligonucleotide synthesis.
Fil: de Benedetti, Eliana Celeste. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Bioprocesos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Rivero, Cintia Wanda. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Bioprocesos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Britos, Claudia Noelia. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Bioprocesos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Lozano, Mario Enrique. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Bioprocesos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Trelles, Jorge Abel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Bioprocesos; Argentina
Materia
NUCLEOSIDE PHOSPHORYLASE
PRODRUG PRECURSORS
THERMOPHILIC MICROORGANISMS
TRANSGLYCOSYLATION
WHOLE CELL IMMOBILIZATION
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
OAI Identificador
oai:ri.conicet.gov.ar:11336/189045
Acceder
id CONICETDig_d458adcbdb4efe5d1f93458d341fb229
oai_identifier_str oai:ri.conicet.gov.ar:11336/189045
network_acronym_str CONICETDig
repository_id_str 3498
network_name_str CONICET Digital (CONICET)
spelling Biotransformation of 2,6-diaminopurine nucleosides by immobilized Geobacillus stearothermophilusde Benedetti, Eliana CelesteRivero, Cintia WandaBritos, Claudia NoeliaLozano, Mario EnriqueTrelles, Jorge AbelNUCLEOSIDE PHOSPHORYLASEPRODRUG PRECURSORSTHERMOPHILIC MICROORGANISMSTRANSGLYCOSYLATIONWHOLE CELL IMMOBILIZATIONhttps://purl.org/becyt/ford/3.4https://purl.org/becyt/ford/3An efficient and green bioprocess to obtain 2,6-diaminopurine nucleosides using thermophilic bacteria is herein reported. Geobacillus stearothermophilus CECT 43 showed a conversion rate of 90 and 83% at 2 h to obtain 2,6-diaminopurine-2′-deoxyriboside and 2,6-diaminopurine riboside, respectively. The selected biocatalyst was successfully stabilized in an agarose matrix and used to produce up to 23.4 g of 2,6-diaminopurine-2′-deoxyriboside in 240 h of process. These nucleoside analogues can be used as prodrug precursors or in antisense oligonucleotide synthesis.Fil: de Benedetti, Eliana Celeste. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Bioprocesos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Rivero, Cintia Wanda. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Bioprocesos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Britos, Claudia Noelia. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Bioprocesos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Lozano, Mario Enrique. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Bioprocesos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Trelles, Jorge Abel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Bioprocesos; ArgentinaWiley2012-09info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501info:ar-repo/semantics/articuloapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11336/189045de Benedetti, Eliana Celeste; Rivero, Cintia Wanda; Britos, Claudia Noelia; Lozano, Mario Enrique; Trelles, Jorge Abel; Biotransformation of 2,6-diaminopurine nucleosides by immobilized Geobacillus stearothermophilus; Wiley; Biotechnology Progress; 28; 5; 9-2012; 1251-12568756-7938CONICET DigitalCONICETenginfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://aiche.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/btpr.1602info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1002/btpr.1602info:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/reponame:CONICET Digital (CONICET)instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas2025-10-15T15:12:46Zoai:ri.conicet.gov.ar:11336/189045instacron:CONICETInstitucionalhttp://ri.conicet.gov.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://ri.conicet.gov.ar/oai/requestdasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:34982025-10-15 15:12:46.779CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicasfalse
dc.title.none.fl_str_mv Biotransformation of 2,6-diaminopurine nucleosides by immobilized Geobacillus stearothermophilus
title Biotransformation of 2,6-diaminopurine nucleosides by immobilized Geobacillus stearothermophilus
spellingShingle Biotransformation of 2,6-diaminopurine nucleosides by immobilized Geobacillus stearothermophilus
de Benedetti, Eliana Celeste
NUCLEOSIDE PHOSPHORYLASE
PRODRUG PRECURSORS
THERMOPHILIC MICROORGANISMS
TRANSGLYCOSYLATION
WHOLE CELL IMMOBILIZATION
title_short Biotransformation of 2,6-diaminopurine nucleosides by immobilized Geobacillus stearothermophilus
title_full Biotransformation of 2,6-diaminopurine nucleosides by immobilized Geobacillus stearothermophilus
title_fullStr Biotransformation of 2,6-diaminopurine nucleosides by immobilized Geobacillus stearothermophilus
title_full_unstemmed Biotransformation of 2,6-diaminopurine nucleosides by immobilized Geobacillus stearothermophilus
title_sort Biotransformation of 2,6-diaminopurine nucleosides by immobilized Geobacillus stearothermophilus
dc.creator.none.fl_str_mv de Benedetti, Eliana Celeste
Rivero, Cintia Wanda
Britos, Claudia Noelia
Lozano, Mario Enrique
Trelles, Jorge Abel
author de Benedetti, Eliana Celeste
author_facet de Benedetti, Eliana Celeste
Rivero, Cintia Wanda
Britos, Claudia Noelia
Lozano, Mario Enrique
Trelles, Jorge Abel
author_role author
author2 Rivero, Cintia Wanda
Britos, Claudia Noelia
Lozano, Mario Enrique
Trelles, Jorge Abel
author2_role author
author
author
author
dc.subject.none.fl_str_mv NUCLEOSIDE PHOSPHORYLASE
PRODRUG PRECURSORS
THERMOPHILIC MICROORGANISMS
TRANSGLYCOSYLATION
WHOLE CELL IMMOBILIZATION
topic NUCLEOSIDE PHOSPHORYLASE
PRODRUG PRECURSORS
THERMOPHILIC MICROORGANISMS
TRANSGLYCOSYLATION
WHOLE CELL IMMOBILIZATION
purl_subject.fl_str_mv https://purl.org/becyt/ford/3.4
https://purl.org/becyt/ford/3
dc.description.none.fl_txt_mv An efficient and green bioprocess to obtain 2,6-diaminopurine nucleosides using thermophilic bacteria is herein reported. Geobacillus stearothermophilus CECT 43 showed a conversion rate of 90 and 83% at 2 h to obtain 2,6-diaminopurine-2′-deoxyriboside and 2,6-diaminopurine riboside, respectively. The selected biocatalyst was successfully stabilized in an agarose matrix and used to produce up to 23.4 g of 2,6-diaminopurine-2′-deoxyriboside in 240 h of process. These nucleoside analogues can be used as prodrug precursors or in antisense oligonucleotide synthesis.
Fil: de Benedetti, Eliana Celeste. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Bioprocesos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Rivero, Cintia Wanda. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Bioprocesos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Britos, Claudia Noelia. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Bioprocesos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Lozano, Mario Enrique. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Bioprocesos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Trelles, Jorge Abel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Bioprocesos; Argentina
description An efficient and green bioprocess to obtain 2,6-diaminopurine nucleosides using thermophilic bacteria is herein reported. Geobacillus stearothermophilus CECT 43 showed a conversion rate of 90 and 83% at 2 h to obtain 2,6-diaminopurine-2′-deoxyriboside and 2,6-diaminopurine riboside, respectively. The selected biocatalyst was successfully stabilized in an agarose matrix and used to produce up to 23.4 g of 2,6-diaminopurine-2′-deoxyriboside in 240 h of process. These nucleoside analogues can be used as prodrug precursors or in antisense oligonucleotide synthesis.
publishDate 2012
dc.date.none.fl_str_mv 2012-09
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
info:ar-repo/semantics/articulo
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.none.fl_str_mv http://hdl.handle.net/11336/189045
de Benedetti, Eliana Celeste; Rivero, Cintia Wanda; Britos, Claudia Noelia; Lozano, Mario Enrique; Trelles, Jorge Abel; Biotransformation of 2,6-diaminopurine nucleosides by immobilized Geobacillus stearothermophilus; Wiley; Biotechnology Progress; 28; 5; 9-2012; 1251-1256
8756-7938
CONICET Digital
CONICET
url http://hdl.handle.net/11336/189045
identifier_str_mv de Benedetti, Eliana Celeste; Rivero, Cintia Wanda; Britos, Claudia Noelia; Lozano, Mario Enrique; Trelles, Jorge Abel; Biotransformation of 2,6-diaminopurine nucleosides by immobilized Geobacillus stearothermophilus; Wiley; Biotechnology Progress; 28; 5; 9-2012; 1251-1256
8756-7938
CONICET Digital
CONICET
dc.language.none.fl_str_mv eng
language eng
dc.relation.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://aiche.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/btpr.1602
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1002/btpr.1602
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
eu_rights_str_mv openAccess
rights_invalid_str_mv https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
application/pdf
application/pdf
application/pdf
application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Wiley
publisher.none.fl_str_mv Wiley
dc.source.none.fl_str_mv reponame:CONICET Digital (CONICET)
instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
reponame_str CONICET Digital (CONICET)
collection CONICET Digital (CONICET)
instname_str Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.name.fl_str_mv CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.mail.fl_str_mv dasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.ar
_version_ 1846083276092997632
score 13.22299

Publicaciones similares