Biotransformation of halogenated 2′-deoxyribosides by immobilized lactic acid bacteria

Autores
Britos, Claudia Noelia; Cappa, Valeria Alejandra; Rivero, Cintia Wanda; Sambeth, Jorge Enrique; Lozano, Mario Enrique; Trelles, Jorge Abel
Año de publicación
2012
Idioma
inglés
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
An efficient and green bioprocess is herein reported to obtain halogenated nucleosides by transglycosylation using immobilized lactic acid bacteria (LAB). Lactobacillus animalis ATCC 35046 showed a yield of 95% at 0.5 h to synthesize 5-fluorouracil-2-deoxyriboside (floxuridine). Calcium alginate was the best matrix for whole-cell immobilization by entrapment. Its productivity was 87 mg/L h in a continuous bioprocess. When adsorption techniques were evaluated, DEAE-Sepharose was the support which showed higher microbial load, its productivity being 53 mg/L h. Additionally, this microorganism was able to produce 5-bromouracil-2-deoxyriboside, 6-chloropurine-2-deoxyriboside and 6-bromopurine-2 -deoxyriboside.© 2
Fil: Britos, Claudia Noelia. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Investigación en Biotecnología Sustentable; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Cappa, Valeria Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Investigación en Biotecnología Sustentable; Argentina
Fil: Rivero, Cintia Wanda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Investigación en Biotecnología Sustentable; Argentina
Fil: Sambeth, Jorge Enrique. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas ; Argentina
Fil: Lozano, Mario Enrique. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Investigación en Biotecnología Sustentable; Argentina
Fil: Trelles, Jorge Abel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Investigación en Biotecnología Sustentable; Argentina
Materia
Biotransformation
Halogenated nucleosides
Immobilization
Lactic acid bacteria
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
OAI Identificador
oai:ri.conicet.gov.ar:11336/36731
Acceder
id CONICETDig_e2d7f395b0f702df466051223d2dd53f
oai_identifier_str oai:ri.conicet.gov.ar:11336/36731
network_acronym_str CONICETDig
repository_id_str 3498
network_name_str CONICET Digital (CONICET)
spelling Biotransformation of halogenated 2′-deoxyribosides by immobilized lactic acid bacteriaBritos, Claudia NoeliaCappa, Valeria AlejandraRivero, Cintia WandaSambeth, Jorge EnriqueLozano, Mario EnriqueTrelles, Jorge AbelBiotransformationHalogenated nucleosidesImmobilizationLactic acid bacteriahttps://purl.org/becyt/ford/2.9https://purl.org/becyt/ford/2An efficient and green bioprocess is herein reported to obtain halogenated nucleosides by transglycosylation using immobilized lactic acid bacteria (LAB). Lactobacillus animalis ATCC 35046 showed a yield of 95% at 0.5 h to synthesize 5-fluorouracil-2-deoxyriboside (floxuridine). Calcium alginate was the best matrix for whole-cell immobilization by entrapment. Its productivity was 87 mg/L h in a continuous bioprocess. When adsorption techniques were evaluated, DEAE-Sepharose was the support which showed higher microbial load, its productivity being 53 mg/L h. Additionally, this microorganism was able to produce 5-bromouracil-2-deoxyriboside, 6-chloropurine-2-deoxyriboside and 6-bromopurine-2 -deoxyriboside.© 2Fil: Britos, Claudia Noelia. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Investigación en Biotecnología Sustentable; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Cappa, Valeria Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Investigación en Biotecnología Sustentable; ArgentinaFil: Rivero, Cintia Wanda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Investigación en Biotecnología Sustentable; ArgentinaFil: Sambeth, Jorge Enrique. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas ; ArgentinaFil: Lozano, Mario Enrique. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Investigación en Biotecnología Sustentable; ArgentinaFil: Trelles, Jorge Abel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Investigación en Biotecnología Sustentable; ArgentinaElsevier Science2012-04-11info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501info:ar-repo/semantics/articuloapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11336/36731Britos, Claudia Noelia; Cappa, Valeria Alejandra; Rivero, Cintia Wanda; Sambeth, Jorge Enrique; Lozano, Mario Enrique; et al.; Biotransformation of halogenated 2′-deoxyribosides by immobilized lactic acid bacteria; Elsevier Science; Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic; 79; 11-4-2012; 49-531381-1177CONICET DigitalCONICETenginfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1016/j.molcatb.2012.04.004info:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/reponame:CONICET Digital (CONICET)instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas2025-10-15T14:42:19Zoai:ri.conicet.gov.ar:11336/36731instacron:CONICETInstitucionalhttp://ri.conicet.gov.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://ri.conicet.gov.ar/oai/requestdasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:34982025-10-15 14:42:19.329CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicasfalse
dc.title.none.fl_str_mv Biotransformation of halogenated 2′-deoxyribosides by immobilized lactic acid bacteria
title Biotransformation of halogenated 2′-deoxyribosides by immobilized lactic acid bacteria
spellingShingle Biotransformation of halogenated 2′-deoxyribosides by immobilized lactic acid bacteria
Britos, Claudia Noelia
Biotransformation
Halogenated nucleosides
Immobilization
Lactic acid bacteria
title_short Biotransformation of halogenated 2′-deoxyribosides by immobilized lactic acid bacteria
title_full Biotransformation of halogenated 2′-deoxyribosides by immobilized lactic acid bacteria
title_fullStr Biotransformation of halogenated 2′-deoxyribosides by immobilized lactic acid bacteria
title_full_unstemmed Biotransformation of halogenated 2′-deoxyribosides by immobilized lactic acid bacteria
title_sort Biotransformation of halogenated 2′-deoxyribosides by immobilized lactic acid bacteria
dc.creator.none.fl_str_mv Britos, Claudia Noelia
Cappa, Valeria Alejandra
Rivero, Cintia Wanda
Sambeth, Jorge Enrique
Lozano, Mario Enrique
Trelles, Jorge Abel
author Britos, Claudia Noelia
author_facet Britos, Claudia Noelia
Cappa, Valeria Alejandra
Rivero, Cintia Wanda
Sambeth, Jorge Enrique
Lozano, Mario Enrique
Trelles, Jorge Abel
author_role author
author2 Cappa, Valeria Alejandra
Rivero, Cintia Wanda
Sambeth, Jorge Enrique
Lozano, Mario Enrique
Trelles, Jorge Abel
author2_role author
author
author
author
author
dc.subject.none.fl_str_mv Biotransformation
Halogenated nucleosides
Immobilization
Lactic acid bacteria
topic Biotransformation
Halogenated nucleosides
Immobilization
Lactic acid bacteria
purl_subject.fl_str_mv https://purl.org/becyt/ford/2.9
https://purl.org/becyt/ford/2
dc.description.none.fl_txt_mv An efficient and green bioprocess is herein reported to obtain halogenated nucleosides by transglycosylation using immobilized lactic acid bacteria (LAB). Lactobacillus animalis ATCC 35046 showed a yield of 95% at 0.5 h to synthesize 5-fluorouracil-2-deoxyriboside (floxuridine). Calcium alginate was the best matrix for whole-cell immobilization by entrapment. Its productivity was 87 mg/L h in a continuous bioprocess. When adsorption techniques were evaluated, DEAE-Sepharose was the support which showed higher microbial load, its productivity being 53 mg/L h. Additionally, this microorganism was able to produce 5-bromouracil-2-deoxyriboside, 6-chloropurine-2-deoxyriboside and 6-bromopurine-2 -deoxyriboside.© 2
Fil: Britos, Claudia Noelia. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Investigación en Biotecnología Sustentable; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Cappa, Valeria Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Investigación en Biotecnología Sustentable; Argentina
Fil: Rivero, Cintia Wanda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Investigación en Biotecnología Sustentable; Argentina
Fil: Sambeth, Jorge Enrique. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas ; Argentina
Fil: Lozano, Mario Enrique. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Investigación en Biotecnología Sustentable; Argentina
Fil: Trelles, Jorge Abel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Investigación en Biotecnología Sustentable; Argentina
description An efficient and green bioprocess is herein reported to obtain halogenated nucleosides by transglycosylation using immobilized lactic acid bacteria (LAB). Lactobacillus animalis ATCC 35046 showed a yield of 95% at 0.5 h to synthesize 5-fluorouracil-2-deoxyriboside (floxuridine). Calcium alginate was the best matrix for whole-cell immobilization by entrapment. Its productivity was 87 mg/L h in a continuous bioprocess. When adsorption techniques were evaluated, DEAE-Sepharose was the support which showed higher microbial load, its productivity being 53 mg/L h. Additionally, this microorganism was able to produce 5-bromouracil-2-deoxyriboside, 6-chloropurine-2-deoxyriboside and 6-bromopurine-2 -deoxyriboside.© 2
publishDate 2012
dc.date.none.fl_str_mv 2012-04-11
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
info:ar-repo/semantics/articulo
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.none.fl_str_mv http://hdl.handle.net/11336/36731
Britos, Claudia Noelia; Cappa, Valeria Alejandra; Rivero, Cintia Wanda; Sambeth, Jorge Enrique; Lozano, Mario Enrique; et al.; Biotransformation of halogenated 2′-deoxyribosides by immobilized lactic acid bacteria; Elsevier Science; Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic; 79; 11-4-2012; 49-53
1381-1177
CONICET Digital
CONICET
url http://hdl.handle.net/11336/36731
identifier_str_mv Britos, Claudia Noelia; Cappa, Valeria Alejandra; Rivero, Cintia Wanda; Sambeth, Jorge Enrique; Lozano, Mario Enrique; et al.; Biotransformation of halogenated 2′-deoxyribosides by immobilized lactic acid bacteria; Elsevier Science; Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic; 79; 11-4-2012; 49-53
1381-1177
CONICET Digital
CONICET
dc.language.none.fl_str_mv eng
language eng
dc.relation.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1016/j.molcatb.2012.04.004
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
eu_rights_str_mv openAccess
rights_invalid_str_mv https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
application/pdf
application/pdf
application/pdf
application/pdf
application/pdf
application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Elsevier Science
publisher.none.fl_str_mv Elsevier Science
dc.source.none.fl_str_mv reponame:CONICET Digital (CONICET)
instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
reponame_str CONICET Digital (CONICET)
collection CONICET Digital (CONICET)
instname_str Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.name.fl_str_mv CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.mail.fl_str_mv dasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.ar
_version_ 1846082923945525248
score 13.22299

Publicaciones similares