Estudios cinéticos de nuevos WOC de polipiridinas de Ru (II)
- Autores
- Peyrot, Analía Mercedes; Fagalde, Florencia
- Año de publicación
- 2019
- Idioma
- español castellano
- Tipo de recurso
- documento de conferencia
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- Introducción La reacción de oxidación de agua es muy compleja desde el punto de vista mecanístico, debido a los múltiples procesos de transferencia electrónica acoplada a protones (PCET) y a la formación del enlace O-O. Como resultado este proceso es altamente energético y ocurre termodinamicamente a 1,23 V vs NHE a pH=1. Para minimizar este sobrepotencial y aumentar la velocidad de reacción se requieren, en consecuencia, catalizadores de oxidación de agua eficientes tales como los acuocomplejos de Ru (II).1 En este trabajo, se utilizaron dos complejos, sintetizados y caracterizados previamente por el grupo, [Ru(trpy)(dpp)(OH2)](PF6)2.3,5H2O (1) y [Ru(tptz)(dpp)(OH2)](PF6)2.4H2O (2) (con trpy=2,2´:6´2‖-terpiridina, tptz=2,4,6-tris(2-piridil)-1,3,5-triazina y dpp=2,3-bis(2- piridil)pirazina). Se llevaron a cabo medidas cinéticas utilizando un equipo de stoppedflow acoplado a un espectrofotómetro UV-visible a pH=1 (HClO4 0,1 M) usando Ce (IV) como oxidante de sacrificio, con el fin de determinar los mecanismos y las velocidades de reacción involucrados en cada paso. También se determinó el turn over frequency (TOF) para el complejo (1). Resultados En la figura se observa el ciclo catalítico de oxidación de agua para (1), obteniéndose un ciclo similar para (2), también se muestran las respectivas constantes encontradas para ambos complejos. El valor de TOF para (1) es de 3,1 x 10-4 s-1. Conclusiones Ambos complejos catalizan la reacción de oxidación de agua. Los valores de k1, k2 y k4 para (1) son un orden de magnitud mayor que para el complejo [Ru(tpy)(bpm)OH2] 2+,mientras que kOO es un orden de magnitud menor.1 Para (2) los valores de k1 tiene el mismo orden de magnitud que [Ru(tptzH)(bpy) OH2] 3+, k2 es un orden de magnitud menor, mientras que kOO y k4 son un orden de magnitud mayor. El valor de TOF para (1) presenta el mismo orden de magnitud que el reportado para [Ru(tpy)(bpm)OH2] 2+ 2 y dos órdenes de magnitud menor que para [Ru(tpy)(bpy)OH2] 2+ . 3.
Fil: Peyrot, Analía Mercedes. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; Argentina
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San Miguel de Tucumán
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Asociación Argentina de Investigaciones Fisicoquímicas
Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica Química y Farmacia - Materia
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CATALISIS
RUTENIO
ACUO-POLIPIRIDINAS
OXIDACION DE AGUA - Nivel de accesibilidad
- acceso abierto
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- Repositorio
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Estudios cinéticos de nuevos WOC de polipiridinas de Ru (II)Peyrot, Analía MercedesFagalde, FlorenciaCATALISISRUTENIOACUO-POLIPIRIDINASOXIDACION DE AGUAhttps://purl.org/becyt/ford/1.4https://purl.org/becyt/ford/1Introducción La reacción de oxidación de agua es muy compleja desde el punto de vista mecanístico, debido a los múltiples procesos de transferencia electrónica acoplada a protones (PCET) y a la formación del enlace O-O. Como resultado este proceso es altamente energético y ocurre termodinamicamente a 1,23 V vs NHE a pH=1. Para minimizar este sobrepotencial y aumentar la velocidad de reacción se requieren, en consecuencia, catalizadores de oxidación de agua eficientes tales como los acuocomplejos de Ru (II).1 En este trabajo, se utilizaron dos complejos, sintetizados y caracterizados previamente por el grupo, [Ru(trpy)(dpp)(OH2)](PF6)2.3,5H2O (1) y [Ru(tptz)(dpp)(OH2)](PF6)2.4H2O (2) (con trpy=2,2´:6´2‖-terpiridina, tptz=2,4,6-tris(2-piridil)-1,3,5-triazina y dpp=2,3-bis(2- piridil)pirazina). Se llevaron a cabo medidas cinéticas utilizando un equipo de stoppedflow acoplado a un espectrofotómetro UV-visible a pH=1 (HClO4 0,1 M) usando Ce (IV) como oxidante de sacrificio, con el fin de determinar los mecanismos y las velocidades de reacción involucrados en cada paso. También se determinó el turn over frequency (TOF) para el complejo (1). Resultados En la figura se observa el ciclo catalítico de oxidación de agua para (1), obteniéndose un ciclo similar para (2), también se muestran las respectivas constantes encontradas para ambos complejos. El valor de TOF para (1) es de 3,1 x 10-4 s-1. Conclusiones Ambos complejos catalizan la reacción de oxidación de agua. Los valores de k1, k2 y k4 para (1) son un orden de magnitud mayor que para el complejo [Ru(tpy)(bpm)OH2] 2+,mientras que kOO es un orden de magnitud menor.1 Para (2) los valores de k1 tiene el mismo orden de magnitud que [Ru(tptzH)(bpy) OH2] 3+, k2 es un orden de magnitud menor, mientras que kOO y k4 son un orden de magnitud mayor. El valor de TOF para (1) presenta el mismo orden de magnitud que el reportado para [Ru(tpy)(bpm)OH2] 2+ 2 y dos órdenes de magnitud menor que para [Ru(tpy)(bpy)OH2] 2+ . 3.Fil: Peyrot, Analía Mercedes. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; ArgentinaFil: Fagalde, Florencia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; ArgentinaXXI Congreso Argentino de Investigaciòn FisicoqímicaSan Miguel de TucumánArgentinaAsociación Argentina de Investigaciones FisicoquímicasUniversidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica Química y FarmaciaUniversidad Nacional de Tucumán2019info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/conferenceObjectCongresoBookhttp://purl.org/coar/resource_type/c_5794info:ar-repo/semantics/documentoDeConferenciaapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11336/213510Estudios cinéticos de nuevos WOC de polipiridinas de Ru (II); XXI Congreso Argentino de Investigaciòn Fisicoqímica; San Miguel de Tucumán; Argentina; 2019; 119-119978-987-754-185-4CONICET DigitalCONICETspainfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://ria.utn.edu.ar/bitstream/handle/20.500.12272/3725/20190603143238.pdf?sequence=1&isAllowed=yNacionalinfo:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/reponame:CONICET Digital (CONICET)instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas2025-09-17T11:49:16Zoai:ri.conicet.gov.ar:11336/213510instacron:CONICETInstitucionalhttp://ri.conicet.gov.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://ri.conicet.gov.ar/oai/requestdasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:34982025-09-17 11:49:16.408CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicasfalse |
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Introducción La reacción de oxidación de agua es muy compleja desde el punto de vista mecanístico, debido a los múltiples procesos de transferencia electrónica acoplada a protones (PCET) y a la formación del enlace O-O. Como resultado este proceso es altamente energético y ocurre termodinamicamente a 1,23 V vs NHE a pH=1. Para minimizar este sobrepotencial y aumentar la velocidad de reacción se requieren, en consecuencia, catalizadores de oxidación de agua eficientes tales como los acuocomplejos de Ru (II).1 En este trabajo, se utilizaron dos complejos, sintetizados y caracterizados previamente por el grupo, [Ru(trpy)(dpp)(OH2)](PF6)2.3,5H2O (1) y [Ru(tptz)(dpp)(OH2)](PF6)2.4H2O (2) (con trpy=2,2´:6´2‖-terpiridina, tptz=2,4,6-tris(2-piridil)-1,3,5-triazina y dpp=2,3-bis(2- piridil)pirazina). Se llevaron a cabo medidas cinéticas utilizando un equipo de stoppedflow acoplado a un espectrofotómetro UV-visible a pH=1 (HClO4 0,1 M) usando Ce (IV) como oxidante de sacrificio, con el fin de determinar los mecanismos y las velocidades de reacción involucrados en cada paso. También se determinó el turn over frequency (TOF) para el complejo (1). Resultados En la figura se observa el ciclo catalítico de oxidación de agua para (1), obteniéndose un ciclo similar para (2), también se muestran las respectivas constantes encontradas para ambos complejos. El valor de TOF para (1) es de 3,1 x 10-4 s-1. Conclusiones Ambos complejos catalizan la reacción de oxidación de agua. Los valores de k1, k2 y k4 para (1) son un orden de magnitud mayor que para el complejo [Ru(tpy)(bpm)OH2] 2+,mientras que kOO es un orden de magnitud menor.1 Para (2) los valores de k1 tiene el mismo orden de magnitud que [Ru(tptzH)(bpy) OH2] 3+, k2 es un orden de magnitud menor, mientras que kOO y k4 son un orden de magnitud mayor. El valor de TOF para (1) presenta el mismo orden de magnitud que el reportado para [Ru(tpy)(bpm)OH2] 2+ 2 y dos órdenes de magnitud menor que para [Ru(tpy)(bpy)OH2] 2+ . 3. |
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