Complejos de polielectrolito con moléculas multivalentes responsivos a estímulo
- Autores
- Herrera, Santiago Esteban; Apuzzo, Eugenia; Agazzi, Maximiliano Luis; Tagliazucchi, Mario Eugenio; Azzaroni, Omar
- Año de publicación
- 2023
- Idioma
- español castellano
- Tipo de recurso
- documento de conferencia
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- Al mezclar dos polielectrolitos de carga opuesta en solución acuosa se observa un fenómeno de separación de fases que indica la formación de los llamados complejos de polielectrolito (1). La formación de pares iónicos entre grupos opuestamente cargados de cadenas vecinas es el fenómeno principal por el cuál se forman los complejos de polielectrolitos. Dependiendo de la estructura molecular de los polímeros, los complejos de polielectrolitos pueden presentar características de sólidos, semisólidos, o incluso líquidos. En este último caso, se habla de complejos coacervados o simplemente coacervatos (fase líquida inmiscible altamente concentrada en complejos de polielectrolito). Se cree, además, que pequeñas gotas de coacervato podrían haber funcionado como células primitivas, dando origen a la vida. Aquí, los coacervatos funcionarían como organelas sin membrana. De manera notable, si se sustituye uno de los polielectrolitos por una molécula pequeña con suficiente carga (molécula multivalente), el sistema también puede separar en fases dando como resultado los llamados complejos de polielectrolito/molécula multivalente (CPMM). De la misma manera que en el caso anterior, la separación de fases puede conducir tanto a compuestos solidos o semisólidos como a coacervatos.En esta presentación se discutirá la fisicoquímica de estos materiales poniendo el foco en las condiciones necesarias para que la separación de fases ocurra (diagramas de fase), se realizará un paralelismo con los complejos polielectrolito-polielectrolito y, finalmente, se presentarán distintos sistemas CPMM coloidales con capacidad transportadora de agentes terapéuticos y, a su vez, con capacidad de ensamblarse y desensamblarse en presencia de distintos estímulos tales como pH, agregado de sales monovalentes, temperatura, luz, presencia de agentes oxidantes/reductores, etc. (2-5).
Fil: Herrera, Santiago Esteban. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina
Fil: Apuzzo, Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; Argentina
Fil: Agazzi, Maximiliano Luis. Universidad Nacional de Río Cuarto. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud; Argentina
Fil: Tagliazucchi, Mario Eugenio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina
Fil: Azzaroni, Omar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; Argentina
XXIII Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica
El Calafate
Argentina
Universidad Nacional de la Patagonia Austral. Unidad Académica Rio Gallegos
Asociación Argentina de Investigaciones Fisicoquímicas
Universidad Nacional de la Patagonia San Juan Bosco
Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Santa Cruz - Materia
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NANOCOMPLEJOS
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- acceso abierto
- Condiciones de uso
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- Repositorio
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Se cree, además, que pequeñas gotas de coacervato podrían haber funcionado como células primitivas, dando origen a la vida. Aquí, los coacervatos funcionarían como organelas sin membrana. De manera notable, si se sustituye uno de los polielectrolitos por una molécula pequeña con suficiente carga (molécula multivalente), el sistema también puede separar en fases dando como resultado los llamados complejos de polielectrolito/molécula multivalente (CPMM). De la misma manera que en el caso anterior, la separación de fases puede conducir tanto a compuestos solidos o semisólidos como a coacervatos.En esta presentación se discutirá la fisicoquímica de estos materiales poniendo el foco en las condiciones necesarias para que la separación de fases ocurra (diagramas de fase), se realizará un paralelismo con los complejos polielectrolito-polielectrolito y, finalmente, se presentarán distintos sistemas CPMM coloidales con capacidad transportadora de agentes terapéuticos y, a su vez, con capacidad de ensamblarse y desensamblarse en presencia de distintos estímulos tales como pH, agregado de sales monovalentes, temperatura, luz, presencia de agentes oxidantes/reductores, etc. (2-5).Fil: Herrera, Santiago Esteban. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. 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