Proyecto para producción y estudio experimental de aplicación de Microesferas sólidas de aluminosilicato de Ytrio para radioembolización y porosas de sílice para quimioembolización...

• Autores: Cardoso Cúneo, Jorge Eduardo Carlos; Prado, Miguel Oscar; Vanzulli, Silvia; Rivera Figueroa, Edison; Colombo, Lucas; Parodi, Luciano; Zarlenga, Cristina
• Año de publicación: 2014
• Idioma: español castellano
• Tipo de recurso: artículo
• Materia: Microesferas; Cáncer de hígado; Radioembolización; Quimioembolización
• Institución: Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas

Se describe parte de un proyecto argentino para la producción y estudio experimental de aplicación de microesferas (ME) de vidrio sólidas conteniendo 89Ytrio (MEY89) para radioembolización y microesferas de sílice vítrea transportadoras de Doxorrubicina (MEP-D) para quimioembolización. El objeto de este trabajo es describir el estado actual de la primera etapa para producción y evaluación experimental de ME-Y89 y de MEP-D. Materiales y métodos: Se fabricaron microesferas de vidrio aluminosilicato de itrio (ME-Y89), útiles para radioembolización y microesferas porosas de sílice (MEP-D) útiles para el transporte de doxorubicina para quimioembolización. Se utilizaron ME de 25-50 mm de Sephadex, ME-Y89 y MEP-D de 25-60 mm (CNEA) en ensayos in vitro en cultivos celulares, e in vivo en tejidos normales y en tumores en ratones Balb/c de 25-30 g, ratas Wistar, BDIX e híbridas de 250-300 g y conejos de 2,5 kg. Se efectuaron estudios histológicos. Resultados: Las ratas híbridas desarrollaron tumores. Las ME-Y89 y las MEP-D obstruyeron las agujas de menos de 450 mm de diámetro interno. En roedores fue factible la inyección intratumoral. Las inyecciones intravasculares se realizaron en órganos de conejo. Las ME-Y89 y las MEP-D produjeron reacción tisular a cuerpo extraño. Las MEP-D demostraron efectos antitumorales in vitro, los estudios in vivo fueron insuficientes para confirmar el mismo efecto. Conclusiones: las ME-Y89 y las MEP-D obstruyen las agujas finas. Para estudios con modelos tumorales en roedores, es mejor la inyección intratumoral y para estudios intravasculares, los órganos de conejo. Las ME-Y89 y las MEP-D producen reacción a cuerpo extraño. Las MEP-D demostraron efectos antitumorales in vitro, más estudios son necesarios para confirmar la misma eficacia in vivo. La fase siguiente del proyecto evaluará las ME activadas con 90Y.
We describe part of an argentine project for the production and the experimental tests of solid glass microspheres (ME) containing 89Ytrium (ME- Y89) for radioembolization and porous silica microspheres carrying Doxorubicin (MEP- D) for chemoembolization. The aim of this work is to describe the current state of the first stage of production and experimental evaluation of ME- Y89 and MEP-D. Materials and Methods: yttrium aluminosilicate glass microspheres (ME -Y89) useful for radioembolization and porous silica microspheres useful for carrying doxorubicin (MEP- D) for chemoembolization were manufactured. Sephadex 25-50 mm ME , ME -Y89 and MEP-D 25-60 mm (CNEA ) were used in in vitro cell culture assays, and in vivo normal tissues and tumors from Balb / c 25-30 g, Wistar and hybrid BDIX 250 - 300 g rats and 2,5 kg rabbits. Histological studies were performed. Results: The hybrid rats developed tumors. The ME -Y89 and MEP-D obstructed 450 mm internal diameter needles. In rodents intratumoral injection was feasible. Intravascular injections were performed in rabbit organs. The ME-Y89 and MEP-D produced tissue foreign body reaction. MEP-D showed antitumor effects in vitro, however in vivo studies were insufficient to confirm the same effect. Conclusions: ME-Y89 and MEP-D clog fine needles. For studies with rodent tumor models, intratumoral injection is feasible and for intravascular injection studies, rabbit organs are better. ME-Y89 and MEP-D produced foreign body reaction. MEP-D showed antitumor effects in vitro, further studies are needed to confirm the same efficacy in vivo. The next phase of the project will evaluate ME with 90Y.
Fil: Cardoso Cúneo, Jorge Eduardo Carlos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Oncología "Ángel H. Roffo"; Argentina
Fil: Prado, Miguel Oscar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Patagonia Norte; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; Argentina. Comision Nacional de Energia Atomica. Gerencia de Area de Aplicaciones de la Tecnología Nuclear. Gerencia de Investigación Aplicada. Grupo de Materiales Nucleares; Argentina
Fil: Vanzulli, Silvia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Oncología "Ángel H. Roffo"; Argentina
Fil: Rivera Figueroa, Edison. Comision Nacional de Energia Atomica. Gerencia de Area de Aplicaciones de la Tecnología Nuclear. Gerencia de Investigación Aplicada. Grupo de Materiales Nucleares; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; Argentina
Fil: Colombo, Lucas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Oncología "Ángel H. Roffo"; Argentina
Fil: Parodi, Luciano. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Ezeiza; Argentina
Fil: Zarlenga, Cristina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Oncología "Ángel H. Roffo"; Argentina