Síntesis y caracterización de copolímeros ramificados basados en poli(ε-Caprolactona)

Autores
Giaroli, María Carolina; De Freitas, Augusto G. O.; Ciolino, Andrés Eduardo; Ninago, Mario Daniel
Año de publicación
2021
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
documento de conferencia
Estado
versión publicada
Descripción
La polimerización por adición, fragmentación y transferencia reversible (RAFT), es un procedimiento depolimerización que proporciona un excelente control sobre las propiedades finales de los materialesobtenidos (Ninago et al. 2015). En este trabajo se sintetizaron y caracterizaron copolímeros a base depoli(2-hidroximetil metacrilato) y poli(ɛ-caprolactona), poli(HEMA-g-PCL)3, empleando una combinaciónsimultánea de polimerización por apertura de anillo (ROP) y RAFT, y el uso de un iniciador dual. Elprocedimiento empleado consistió en colocar un matraz Schlenk con los monómeros (HEMA, ε-CL), elagente de transferencia CTA y los catalizadores ROP y RAFT (DPP y VAZO?-88), respectivamente. Lamezcla se purgó con gas nitrógeno durante 30 minutos y luego se sumergió en un baño de aceite a latemperatura de reacción (100 °C) para iniciar el proceso de polimerización. Finalizado el tiempo dereacción, los polímeros resultantes se precipitaron en metanol frío, se filtraron y se secaron en estufa devacío durante 24 horas a temperatura ambiente. La caracterización química de los productos sintetizadosmostró que la combinación de ROP y RAFT permite obtener copolímeros ramificados con un adecuadocontrol de la estructura, reflejado en los bajos índices de polidispersión (Ð<1,3) obtenidos para todo elrango de masas molares estudiadas (37.600 a 60.100 g.mol-1). Por otra parte, los ensayos térmicosdeterminaron temperaturas de fusión entre 36 y 40°C aproximadamente, valores menores al determinadopara PCL homopolímero (58°C). Esta reducción en la temperatura de fusión está asociada a lacompleja estructura molecular de los copolímeros sintetizados, donde la presencia de ramas lateralespuede impedir o dificultar el ordenamiento de las cadenas de PCL, reduciendo así la temperatura defusión. Finalmente, por espectroscopia infrarroja (FTIR-ATR) se detectaron bandas de absorción a 2942y 2864cm-1 (atribuidas a vibraciones de tensión del grupo CH2); a 1720 y 1240cm-1 (vibraciones del grupoC=O correspondientes a PHEMA y PCL) y a 1066 cm-1 (una señal de vibración del enlace C=S,correspondiente al agente de transferencia). Estos resultados permiten deducir la presencia de bloquesestructurales de los monómeros de partida en el material resultante.
Fil: Giaroli, María Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Aplicadas A la Industria. Departamento de Ing. Química; Argentina
Fil: De Freitas, Augusto G. O.. Universidade Federal do Pampa; Brasil
Fil: Ciolino, Andrés Eduardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Planta Piloto de Ingeniería Química. Universidad Nacional del Sur. Planta Piloto de Ingeniería Química; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Ingeniería Química; Argentina
Fil: Ninago, Mario Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Aplicadas A la Industria. Departamento de Ing. Química; Argentina
VII Encuentro Argentino de Materia Blanda
Ciudad Autónoma de Buenos Aires
Argentina
Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales
Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Nanosistemas
Comisiòn Nacional de Energía Atómica. Instituto de Nanociencia y Nanotecnología
Materia
SINTESIS
CARACTERIZACIÓN
COPOLIMEROS RAMIFICADOS
PCL
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
OAI Identificador
oai:ri.conicet.gov.ar:11336/180747
Acceder
id CONICETDig_6f241805ffab84a9c0879a9ec8f1c790
oai_identifier_str oai:ri.conicet.gov.ar:11336/180747
network_acronym_str CONICETDig
repository_id_str 3498
network_name_str CONICET Digital (CONICET)
spelling Síntesis y caracterización de copolímeros ramificados basados en poli(ε-Caprolactona)Giaroli, María CarolinaDe Freitas, Augusto G. O.Ciolino, Andrés EduardoNinago, Mario DanielSINTESISCARACTERIZACIÓNCOPOLIMEROS RAMIFICADOSPCLhttps://purl.org/becyt/ford/2.5https://purl.org/becyt/ford/2La polimerización por adición, fragmentación y transferencia reversible (RAFT), es un procedimiento depolimerización que proporciona un excelente control sobre las propiedades finales de los materialesobtenidos (Ninago et al. 2015). En este trabajo se sintetizaron y caracterizaron copolímeros a base depoli(2-hidroximetil metacrilato) y poli(ɛ-caprolactona), poli(HEMA-g-PCL)3, empleando una combinaciónsimultánea de polimerización por apertura de anillo (ROP) y RAFT, y el uso de un iniciador dual. Elprocedimiento empleado consistió en colocar un matraz Schlenk con los monómeros (HEMA, ε-CL), elagente de transferencia CTA y los catalizadores ROP y RAFT (DPP y VAZO?-88), respectivamente. Lamezcla se purgó con gas nitrógeno durante 30 minutos y luego se sumergió en un baño de aceite a latemperatura de reacción (100 °C) para iniciar el proceso de polimerización. Finalizado el tiempo dereacción, los polímeros resultantes se precipitaron en metanol frío, se filtraron y se secaron en estufa devacío durante 24 horas a temperatura ambiente. La caracterización química de los productos sintetizadosmostró que la combinación de ROP y RAFT permite obtener copolímeros ramificados con un adecuadocontrol de la estructura, reflejado en los bajos índices de polidispersión (Ð<1,3) obtenidos para todo elrango de masas molares estudiadas (37.600 a 60.100 g.mol-1). Por otra parte, los ensayos térmicosdeterminaron temperaturas de fusión entre 36 y 40°C aproximadamente, valores menores al determinadopara PCL homopolímero (58°C). Esta reducción en la temperatura de fusión está asociada a lacompleja estructura molecular de los copolímeros sintetizados, donde la presencia de ramas lateralespuede impedir o dificultar el ordenamiento de las cadenas de PCL, reduciendo así la temperatura defusión. Finalmente, por espectroscopia infrarroja (FTIR-ATR) se detectaron bandas de absorción a 2942y 2864cm-1 (atribuidas a vibraciones de tensión del grupo CH2); a 1720 y 1240cm-1 (vibraciones del grupoC=O correspondientes a PHEMA y PCL) y a 1066 cm-1 (una señal de vibración del enlace C=S,correspondiente al agente de transferencia). Estos resultados permiten deducir la presencia de bloquesestructurales de los monómeros de partida en el material resultante.Fil: Giaroli, María Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Aplicadas A la Industria. Departamento de Ing. Química; ArgentinaFil: De Freitas, Augusto G. O.. Universidade Federal do Pampa; BrasilFil: Ciolino, Andrés Eduardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Planta Piloto de Ingeniería Química. Universidad Nacional del Sur. Planta Piloto de Ingeniería Química; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Ingeniería Química; ArgentinaFil: Ninago, Mario Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Aplicadas A la Industria. Departamento de Ing. Química; ArgentinaVII Encuentro Argentino de Materia BlandaCiudad Autónoma de Buenos AiresArgentinaUniversidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y NaturalesUniversidad Nacional de San Martín. Instituto de NanosistemasComisiòn Nacional de Energía Atómica. Instituto de Nanociencia y NanotecnologíaUniversidad de Buenos Aires2021info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/conferenceObjectEncuentroBookhttp://purl.org/coar/resource_type/c_5794info:ar-repo/semantics/documentoDeConferenciaapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11336/180747Síntesis y caracterización de copolímeros ramificados basados en poli(ε-Caprolactona); VII Encuentro Argentino de Materia Blanda; Ciudad Autónoma de Buenos Aires; Argentina; 2021; 60-60CONICET DigitalCONICETspainfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://mabvii.qi.fcen.uba.ar/resumenes_posteres.htmlNacionalinfo:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/reponame:CONICET Digital (CONICET)instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas2025-09-29T10:46:43Zoai:ri.conicet.gov.ar:11336/180747instacron:CONICETInstitucionalhttp://ri.conicet.gov.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://ri.conicet.gov.ar/oai/requestdasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:34982025-09-29 10:46:43.832CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicasfalse
dc.title.none.fl_str_mv Síntesis y caracterización de copolímeros ramificados basados en poli(ε-Caprolactona)
title Síntesis y caracterización de copolímeros ramificados basados en poli(ε-Caprolactona)
spellingShingle Síntesis y caracterización de copolímeros ramificados basados en poli(ε-Caprolactona)
Giaroli, María Carolina
SINTESIS
CARACTERIZACIÓN
COPOLIMEROS RAMIFICADOS
PCL
title_short Síntesis y caracterización de copolímeros ramificados basados en poli(ε-Caprolactona)
title_full Síntesis y caracterización de copolímeros ramificados basados en poli(ε-Caprolactona)
title_fullStr Síntesis y caracterización de copolímeros ramificados basados en poli(ε-Caprolactona)
title_full_unstemmed Síntesis y caracterización de copolímeros ramificados basados en poli(ε-Caprolactona)
title_sort Síntesis y caracterización de copolímeros ramificados basados en poli(ε-Caprolactona)
dc.creator.none.fl_str_mv Giaroli, María Carolina
De Freitas, Augusto G. O.
Ciolino, Andrés Eduardo
Ninago, Mario Daniel
author Giaroli, María Carolina
author_facet Giaroli, María Carolina
De Freitas, Augusto G. O.
Ciolino, Andrés Eduardo
Ninago, Mario Daniel
author_role author
author2 De Freitas, Augusto G. O.
Ciolino, Andrés Eduardo
Ninago, Mario Daniel
author2_role author
author
author
dc.subject.none.fl_str_mv SINTESIS
CARACTERIZACIÓN
COPOLIMEROS RAMIFICADOS
PCL
topic SINTESIS
CARACTERIZACIÓN
COPOLIMEROS RAMIFICADOS
PCL
purl_subject.fl_str_mv https://purl.org/becyt/ford/2.5
https://purl.org/becyt/ford/2
dc.description.none.fl_txt_mv La polimerización por adición, fragmentación y transferencia reversible (RAFT), es un procedimiento depolimerización que proporciona un excelente control sobre las propiedades finales de los materialesobtenidos (Ninago et al. 2015). En este trabajo se sintetizaron y caracterizaron copolímeros a base depoli(2-hidroximetil metacrilato) y poli(ɛ-caprolactona), poli(HEMA-g-PCL)3, empleando una combinaciónsimultánea de polimerización por apertura de anillo (ROP) y RAFT, y el uso de un iniciador dual. Elprocedimiento empleado consistió en colocar un matraz Schlenk con los monómeros (HEMA, ε-CL), elagente de transferencia CTA y los catalizadores ROP y RAFT (DPP y VAZO?-88), respectivamente. Lamezcla se purgó con gas nitrógeno durante 30 minutos y luego se sumergió en un baño de aceite a latemperatura de reacción (100 °C) para iniciar el proceso de polimerización. Finalizado el tiempo dereacción, los polímeros resultantes se precipitaron en metanol frío, se filtraron y se secaron en estufa devacío durante 24 horas a temperatura ambiente. La caracterización química de los productos sintetizadosmostró que la combinación de ROP y RAFT permite obtener copolímeros ramificados con un adecuadocontrol de la estructura, reflejado en los bajos índices de polidispersión (Ð<1,3) obtenidos para todo elrango de masas molares estudiadas (37.600 a 60.100 g.mol-1). Por otra parte, los ensayos térmicosdeterminaron temperaturas de fusión entre 36 y 40°C aproximadamente, valores menores al determinadopara PCL homopolímero (58°C). Esta reducción en la temperatura de fusión está asociada a lacompleja estructura molecular de los copolímeros sintetizados, donde la presencia de ramas lateralespuede impedir o dificultar el ordenamiento de las cadenas de PCL, reduciendo así la temperatura defusión. Finalmente, por espectroscopia infrarroja (FTIR-ATR) se detectaron bandas de absorción a 2942y 2864cm-1 (atribuidas a vibraciones de tensión del grupo CH2); a 1720 y 1240cm-1 (vibraciones del grupoC=O correspondientes a PHEMA y PCL) y a 1066 cm-1 (una señal de vibración del enlace C=S,correspondiente al agente de transferencia). Estos resultados permiten deducir la presencia de bloquesestructurales de los monómeros de partida en el material resultante.
Fil: Giaroli, María Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Aplicadas A la Industria. Departamento de Ing. Química; Argentina
Fil: De Freitas, Augusto G. O.. Universidade Federal do Pampa; Brasil
Fil: Ciolino, Andrés Eduardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Planta Piloto de Ingeniería Química. Universidad Nacional del Sur. Planta Piloto de Ingeniería Química; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Ingeniería Química; Argentina
Fil: Ninago, Mario Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Aplicadas A la Industria. Departamento de Ing. Química; Argentina
VII Encuentro Argentino de Materia Blanda
Ciudad Autónoma de Buenos Aires
Argentina
Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales
Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Nanosistemas
Comisiòn Nacional de Energía Atómica. Instituto de Nanociencia y Nanotecnología
description La polimerización por adición, fragmentación y transferencia reversible (RAFT), es un procedimiento depolimerización que proporciona un excelente control sobre las propiedades finales de los materialesobtenidos (Ninago et al. 2015). En este trabajo se sintetizaron y caracterizaron copolímeros a base depoli(2-hidroximetil metacrilato) y poli(ɛ-caprolactona), poli(HEMA-g-PCL)3, empleando una combinaciónsimultánea de polimerización por apertura de anillo (ROP) y RAFT, y el uso de un iniciador dual. Elprocedimiento empleado consistió en colocar un matraz Schlenk con los monómeros (HEMA, ε-CL), elagente de transferencia CTA y los catalizadores ROP y RAFT (DPP y VAZO?-88), respectivamente. Lamezcla se purgó con gas nitrógeno durante 30 minutos y luego se sumergió en un baño de aceite a latemperatura de reacción (100 °C) para iniciar el proceso de polimerización. Finalizado el tiempo dereacción, los polímeros resultantes se precipitaron en metanol frío, se filtraron y se secaron en estufa devacío durante 24 horas a temperatura ambiente. La caracterización química de los productos sintetizadosmostró que la combinación de ROP y RAFT permite obtener copolímeros ramificados con un adecuadocontrol de la estructura, reflejado en los bajos índices de polidispersión (Ð<1,3) obtenidos para todo elrango de masas molares estudiadas (37.600 a 60.100 g.mol-1). Por otra parte, los ensayos térmicosdeterminaron temperaturas de fusión entre 36 y 40°C aproximadamente, valores menores al determinadopara PCL homopolímero (58°C). Esta reducción en la temperatura de fusión está asociada a lacompleja estructura molecular de los copolímeros sintetizados, donde la presencia de ramas lateralespuede impedir o dificultar el ordenamiento de las cadenas de PCL, reduciendo así la temperatura defusión. Finalmente, por espectroscopia infrarroja (FTIR-ATR) se detectaron bandas de absorción a 2942y 2864cm-1 (atribuidas a vibraciones de tensión del grupo CH2); a 1720 y 1240cm-1 (vibraciones del grupoC=O correspondientes a PHEMA y PCL) y a 1066 cm-1 (una señal de vibración del enlace C=S,correspondiente al agente de transferencia). Estos resultados permiten deducir la presencia de bloquesestructurales de los monómeros de partida en el material resultante.
publishDate 2021
dc.date.none.fl_str_mv 2021
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
info:eu-repo/semantics/conferenceObject
Encuentro
Book
http://purl.org/coar/resource_type/c_5794
info:ar-repo/semantics/documentoDeConferencia
status_str publishedVersion
format conferenceObject
dc.identifier.none.fl_str_mv http://hdl.handle.net/11336/180747
Síntesis y caracterización de copolímeros ramificados basados en poli(ε-Caprolactona); VII Encuentro Argentino de Materia Blanda; Ciudad Autónoma de Buenos Aires; Argentina; 2021; 60-60
CONICET Digital
CONICET
url http://hdl.handle.net/11336/180747
identifier_str_mv Síntesis y caracterización de copolímeros ramificados basados en poli(ε-Caprolactona); VII Encuentro Argentino de Materia Blanda; Ciudad Autónoma de Buenos Aires; Argentina; 2021; 60-60
CONICET Digital
CONICET
dc.language.none.fl_str_mv spa
language spa
dc.relation.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://mabvii.qi.fcen.uba.ar/resumenes_posteres.html
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
eu_rights_str_mv openAccess
rights_invalid_str_mv https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
application/pdf
application/pdf
application/pdf
dc.coverage.none.fl_str_mv Nacional
dc.publisher.none.fl_str_mv Universidad de Buenos Aires
publisher.none.fl_str_mv Universidad de Buenos Aires
dc.source.none.fl_str_mv reponame:CONICET Digital (CONICET)
instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
reponame_str CONICET Digital (CONICET)
collection CONICET Digital (CONICET)
instname_str Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.name.fl_str_mv CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.mail.fl_str_mv dasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.ar
_version_ 1844614509493223424
score 13.069144

Publicaciones similares