Oxidación de fenamatos y compuestos relacionados por transferencia de electrón fotoinducida (PSeT) hacia los estados excitados de riboflavina
- Autores
- Gutiérrez, Eduardo Luciano; Boscá, Francisco; Cattaneo, Mauricio; Miskoski, Sandra; Marín,María Luisa; Massad, Walter Alfredo; Montaña, Maria Paulina; Ferrari, Gabriela Verónica
- Año de publicación
- 2023
- Idioma
- español castellano
- Tipo de recurso
- documento de conferencia
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- Los fenamatos (Fs) y diclofenac son AINEs derivados de la difenilamina reportados como contaminantes emergentes. Estudiamos la reactividad de Fs y otros compuestos estructuralmente relacionados (Fs y CR) con los estados excitados de riboflavina (Rf) como alternativa para su degradación fotosensibilizada. Rf es un pigmento amarillo ubicuo de la mayoría de los ecosistemas, y es precursor de nucleótidos como FAD o FMN.Fs y CR reaccionan con los estados excitados 1Rf* y 3Rf* con constantes cinéticas bimoleculares 1keT y 3keT del orden de 1×109 L mol–1 s–1.La observación de los respectivos radicales aminilo Fs•, y Rf•– en los espectros de absorción transiente siguiendo a la generación de 3Rf* indicaría que la interacción de Fs y CR con el estado triplete de Rf ocurre por transferencia fotoinducida de electrón (PSeT).Los diagramas de Pourbaix para la oxidación de Fs y CR y la reducción de Rf muestran que los potenciales de semicelda son altamente dependientes del pH, lo cual sugiere que la PSeT podría producirse acoplada a la transferencia de protón. Los cálculos termodinámicos de ΔG° sugieren que la PSeT sería exergónica en un amplio rango de pH.
Fil: Gutiérrez, Eduardo Luciano. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Química de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Química de San Luis; Argentina
Fil: Boscá, Francisco. Consejo Superior de Investigaciones Científicas. Instituto de Tecnología Química; España
Fil: Cattaneo, Mauricio. Universidad Nacional de Tucumán; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; Argentina
Fil: Miskoski, Sandra. Universidad Nacional de Río Cuarto. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud; Argentina. Universidad Nacional de Río Cuarto; Argentina
Fil: Marín,María Luisa. Consejo Superior de Investigaciones Científicas. Instituto de Tecnología Química; España
Fil: Massad, Walter Alfredo. Universidad Nacional de Río Cuarto; Argentina. Universidad Nacional de Río Cuarto. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud; Argentina
Fil: Montaña, Maria Paulina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Química de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Química de San Luis; Argentina
Fil: Ferrari, Gabriela Verónica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Química de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Química de San Luis; Argentina
XXIV Simposio Nacional de Química Orgánica
Rosario
Argentina
Universidad Nacional de Rosario - Materia
-
Fenamatos
Riboflavina
Fotooxidación
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Fotólisis de Destello Láser - Nivel de accesibilidad
- acceso abierto
- Condiciones de uso
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