Synthesis, Stereoselective Reactions, and Reactivity of 9-Triptycyldimethyltin Hydride

Autores
Dodero, Veronica Isabel; Faraoni, María Belén; Gerbino, Darío César; Koll, Liliana Cristina; Zuñiga, Adriana Elena; Mitchell, Terence N.; Podestá, Julio Cesar
Año de publicación
2005
Idioma
inglés
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
The synthesis of the new compounds 9-triptycyldimethyltin bromide (2) and 9-triptycyldimethyltin hydride (3) and some of their physical properties are described. The radical addition of 3 to methyl (E)-2,3-diphenylpropenoate gave the threo adducts as the only products. The results obtained in the addition of hydride 3 to mono- and disubstituted alkynes under radical and palladium-catalyzed conditions indicate that these reactions take place with high stereoselectivity. The chemical reactivity of these vinylstannanes is similar to that of vinyltriorganostannanes containing smaller organic ligands. Full 1H, 13C, and 119Sn NMR characteristics are included.
Fil: Dodero, Veronica Isabel. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Investigaciones en Química Orgánica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina
Fil: Faraoni, María Belén. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Investigaciones en Química Orgánica; Argentina
Fil: Gerbino, Darío César. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Investigaciones en Química Orgánica; Argentina
Fil: Koll, Liliana Cristina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Investigaciones en Química Orgánica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina
Fil: Zuñiga, Adriana Elena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Investigaciones en Química Orgánica; Argentina
Fil: Mitchell, Terence N.. Universität Dortmund; Alemania
Fil: Podestá, Julio Cesar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Investigaciones en Química Orgánica; Argentina
Materia
9-Triptycyldimethyltin Hydride
Stereoselective Reactions
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
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