Hemofilia
- Autores
- Garbiero, Susana; Neme, Daniela; Borchichi, Sandra; Campregher, Gabriel; Cocca, Andrea; Costa, Alejandra; Do Nascimneto, Patricia; Elhelou, Ludmila; Golobuzky,, Verónica; López, María José; Martínez, Mónica; Pierdominich, Marta; Portalez, Ana; Quinteros, Rosana; Radic, Claudia Pamela; Romero Maciel, Ángeles; Rossetti, Liliana Carmen; Sliba, Gabriela
- Año de publicación
- 2019
- Idioma
- español castellano
- Tipo de recurso
- parte de libro
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- La hemofilia es un desorden hemorrágico hereditario y congénito, originado por mutaciones en el cromosoma X, caracterizado por la disminución o ausencia de la actividad funcional de los factores VIII o IX. La hemofilia afecta a los individuos varones del lado materno y en un tercio de los casos surge como consecuencia de mutaciones espontáneas (sin antecedentes familiares). La frecuencia de la hemofilia A (deficiencia del FVIII) es de aproximadamente 1 cada 5.000 a 10.000 nacimientos de varones y la de la hemofilia B (deficiencia del FIX) es de 1 cada 30.000 a 50.000 nacimientos.
Fil: Garbiero, Susana. Provincia de Buenos Aires. Ministerio de Salud. Hospital de Niños "Sor María Ludovica" de La Plata; Argentina
Fil: Neme, Daniela. No especifíca;
Fil: Borchichi, Sandra. No especifíca;
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Fil: Quinteros, Rosana. No especifíca;
Fil: Radic, Claudia Pamela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Medicina Experimental. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Medicina Experimental; Argentina
Fil: Romero Maciel, Ángeles. No especifíca;
Fil: Rossetti, Liliana Carmen. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Medicina Experimental. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Medicina Experimental; Argentina
Fil: Sliba, Gabriela. No especifíca; - Materia
-
HEMOFILIA
FVIII
FIX
TRATAMIENTO - Nivel de accesibilidad
- acceso abierto
- Condiciones de uso
- https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
- Repositorio
- Institución
- Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
- OAI Identificador
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La hemofilia es un desorden hemorrágico hereditario y congénito, originado por mutaciones en el cromosoma X, caracterizado por la disminución o ausencia de la actividad funcional de los factores VIII o IX. La hemofilia afecta a los individuos varones del lado materno y en un tercio de los casos surge como consecuencia de mutaciones espontáneas (sin antecedentes familiares). La frecuencia de la hemofilia A (deficiencia del FVIII) es de aproximadamente 1 cada 5.000 a 10.000 nacimientos de varones y la de la hemofilia B (deficiencia del FIX) es de 1 cada 30.000 a 50.000 nacimientos. Fil: Garbiero, Susana. Provincia de Buenos Aires. Ministerio de Salud. Hospital de Niños "Sor María Ludovica" de La Plata; Argentina Fil: Neme, Daniela. No especifíca; Fil: Borchichi, Sandra. No especifíca; Fil: Campregher, Gabriel. No especifíca; Fil: Cocca, Andrea. No especifíca; Fil: Costa, Alejandra. No especifíca; Fil: Do Nascimneto, Patricia. No especifíca; Fil: Elhelou, Ludmila. No especifíca; Fil: Golobuzky,, Verónica. No especifíca; Fil: López, María José. No especifíca; Fil: Martínez, Mónica. No especifíca; Fil: Pierdominich, Marta. No especifíca; Fil: Portalez, Ana. No especifíca; Fil: Quinteros, Rosana. No especifíca; Fil: Radic, Claudia Pamela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Medicina Experimental. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Medicina Experimental; Argentina Fil: Romero Maciel, Ángeles. No especifíca; Fil: Rossetti, Liliana Carmen. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Medicina Experimental. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Medicina Experimental; Argentina Fil: Sliba, Gabriela. No especifíca; |
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