Evaluación in vitro/in vivo del efecto antimicrobiano del péptido AP-CECT7121 en modelos de hilos inoculados con Staphylococcus aureus
- Autores
- Schofs, Laureano; Sparo, Mónica Delfina; Lisarrague, Sabina; de Yaniz, María Guadalupe; Sanchez Bruni, Sergio Fabian
- Año de publicación
- 2023
- Idioma
- español castellano
- Tipo de recurso
- documento de conferencia
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- Introducción y objetivos: Las infecciones del sitio quirúrgico (ISQ) se encuentran entre las principales infecciones asociadas a la atención de la salud a nivel mundial (1). Staphylococcus aureus (SA) es el microorganismo causal más frecuente de las ISQ (2). Las guías internacionales recomiendan la administración profiláctica de antibióticos previo a las cirugías para prevenir las ISQ (1). Sin embargo, la emergencia de SA resistente a los antimicrobianos convencionales ha disminuido las opciones terapéuticas disponibles (3). El péptido AP-CECT7121 (AP), producido por el Enterococcus faecalis CECT7121, ha demostrado actividad antimicrobiana in vitro frente a cepas clínicas de SA (4) y un efecto anti biofilm (5) El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto sobre la adherencia del SA a hilos de sutura por microscopía electrónica y valorar el efecto antimicrobiano in vivo del AP en un modelo murino de infección subcutánea por SA. Conclusiones: AP7121 demostró un efecto sobre la capacidad de adhesión de S. aureus a hilos de sutura y un importante efecto bactericida in vivo, al ser aplicado de forma local en un modelo murino de infección subcutánea. Esta actividad resultó similar a la observada con cefazolina (cefalosporina de primera generación). Resultados: La CIM de AP para SA 35556 del estudio in vitro fue de 0.48 mg/L. Con esta CIM se observó una disminución del número de bacterias viables de SA, bajo los tres esquemas de tratamiento evaluados (figura 3). En el estudio in vivo se observó una diferencia significativa en el recuento de SA para los grupos B y C en todos los tiempos post tratamientos, con respecto al control. No se observaron diferencias estadísticamente significativas entre las terapias antimicrobianas (figura 4). Metodología: Para el estudio de microscopía electrónica (SEM) se emplearon hilos (Mononylon Ethilon 2-0, Ethicon) y se evaluaron tres protocolos de tratamiento de AP (previamente,concomitante o posterior a un inóculo de 1 x 108 UFC/mL de SA ATCC 35556) a una concentración de 1 x CIM. Las muestras fueron acondicionadas y remitidas al Servicio de Microscopía Electrónica CONICET Bahía Blanca (en equipo SEM LEO EVO 40 XVP - EDS Oxford X-Max 50) Para el estudio in vivo se emplearon 9 ratones BALB/c anestesiados. Posteriormente, se les colocó de forma subcutánea, hilos de sutura de lino inoculados con una solución de SA (1x 108 UFC/mL), y fueron divididos en tres grupos (Figura 1). La toma de muestras y los tratamientos a nivel local fueron realizados siguiendo el esquema de Figura 2. Se realizó el recuento de bacterias viables de las muestras y se estimó el porcentaje de reducción en la población bacteriana para cada tratamiento con respecto al grupo control. El análisis estadístico se realizó mediante ANOVA y Tukey-Kramer (p<0.05 fue considerado estadísticamente significativo). Resultados: La CIM de AP para SA 35556 del estudio in vitro fue de 0.48 mg/L. Con esta CIM se observó una disminución del número de bacterias viables de SA, bajo los tres esquemas de tratamiento evaluados (figura 3). En el estudio in vivo se observó una diferencia significativa en el recuento de SA para los grupos B y C en todos los tiempos post tratamientos, con respecto al control. No se observaron diferencias estadísticamente significativas entre las terapias antimicrobianas (figura 4).
Fil: Schofs, Laureano. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentina. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Fisiopatología. Laboratorio de Farmacología; Argentina
Fil: Sparo, Mónica Delfina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentina. Universidad Nacional del Centro de la Pcia.de Bs.as.. Facultad de Ciencias de la Salud.; Argentina
Fil: Lisarrague, Sabina. Universidad Nacional del Centro de la Pcia.de Bs.as.. Facultad de Ciencias de la Salud.; Argentina
Fil: de Yaniz, María Guadalupe. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentina. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Fisiopatología. Laboratorio de Farmacología; Argentina
Fil: Sanchez Bruni, Sergio Fabian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentina. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Fisiopatología. Laboratorio de Farmacología; Argentina
I Jornadas integradas en Investigación y Salud
Tandil
Argentina
Municipio de Tandil. Sistema Integrado de Salud Pública
Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias
Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ciencias de la Salud - Materia
-
EFICACIA
PEPTIDO APCECT7121
CATETERES
ADHESION BACTERIANA - Nivel de accesibilidad
- acceso abierto
- Condiciones de uso
- https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
- Repositorio
.jpg)
- Institución
- Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
- OAI Identificador
- oai:ri.conicet.gov.ar:11336/244100
Ver los metadatos del registro completo
| id |
CONICETDig_44b4c5b98fd06c40bfb174ba3c73aeaa |
|---|---|
| oai_identifier_str |
oai:ri.conicet.gov.ar:11336/244100 |
| network_acronym_str |
CONICETDig |
| repository_id_str |
3498 |
| network_name_str |
CONICET Digital (CONICET) |
| spelling |
Evaluación in vitro/in vivo del efecto antimicrobiano del péptido AP-CECT7121 en modelos de hilos inoculados con Staphylococcus aureusSchofs, LaureanoSparo, Mónica DelfinaLisarrague, Sabinade Yaniz, María GuadalupeSanchez Bruni, Sergio FabianEFICACIAPEPTIDO APCECT7121CATETERESADHESION BACTERIANAhttps://purl.org/becyt/ford/3.1https://purl.org/becyt/ford/3Introducción y objetivos: Las infecciones del sitio quirúrgico (ISQ) se encuentran entre las principales infecciones asociadas a la atención de la salud a nivel mundial (1). Staphylococcus aureus (SA) es el microorganismo causal más frecuente de las ISQ (2). Las guías internacionales recomiendan la administración profiláctica de antibióticos previo a las cirugías para prevenir las ISQ (1). Sin embargo, la emergencia de SA resistente a los antimicrobianos convencionales ha disminuido las opciones terapéuticas disponibles (3). El péptido AP-CECT7121 (AP), producido por el Enterococcus faecalis CECT7121, ha demostrado actividad antimicrobiana in vitro frente a cepas clínicas de SA (4) y un efecto anti biofilm (5) El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto sobre la adherencia del SA a hilos de sutura por microscopía electrónica y valorar el efecto antimicrobiano in vivo del AP en un modelo murino de infección subcutánea por SA. Conclusiones: AP7121 demostró un efecto sobre la capacidad de adhesión de S. aureus a hilos de sutura y un importante efecto bactericida in vivo, al ser aplicado de forma local en un modelo murino de infección subcutánea. Esta actividad resultó similar a la observada con cefazolina (cefalosporina de primera generación). Resultados: La CIM de AP para SA 35556 del estudio in vitro fue de 0.48 mg/L. Con esta CIM se observó una disminución del número de bacterias viables de SA, bajo los tres esquemas de tratamiento evaluados (figura 3). En el estudio in vivo se observó una diferencia significativa en el recuento de SA para los grupos B y C en todos los tiempos post tratamientos, con respecto al control. No se observaron diferencias estadísticamente significativas entre las terapias antimicrobianas (figura 4). Metodología: Para el estudio de microscopía electrónica (SEM) se emplearon hilos (Mononylon Ethilon 2-0, Ethicon) y se evaluaron tres protocolos de tratamiento de AP (previamente,concomitante o posterior a un inóculo de 1 x 108 UFC/mL de SA ATCC 35556) a una concentración de 1 x CIM. Las muestras fueron acondicionadas y remitidas al Servicio de Microscopía Electrónica CONICET Bahía Blanca (en equipo SEM LEO EVO 40 XVP - EDS Oxford X-Max 50) Para el estudio in vivo se emplearon 9 ratones BALB/c anestesiados. Posteriormente, se les colocó de forma subcutánea, hilos de sutura de lino inoculados con una solución de SA (1x 108 UFC/mL), y fueron divididos en tres grupos (Figura 1). La toma de muestras y los tratamientos a nivel local fueron realizados siguiendo el esquema de Figura 2. Se realizó el recuento de bacterias viables de las muestras y se estimó el porcentaje de reducción en la población bacteriana para cada tratamiento con respecto al grupo control. El análisis estadístico se realizó mediante ANOVA y Tukey-Kramer (p<0.05 fue considerado estadísticamente significativo). Resultados: La CIM de AP para SA 35556 del estudio in vitro fue de 0.48 mg/L. Con esta CIM se observó una disminución del número de bacterias viables de SA, bajo los tres esquemas de tratamiento evaluados (figura 3). En el estudio in vivo se observó una diferencia significativa en el recuento de SA para los grupos B y C en todos los tiempos post tratamientos, con respecto al control. No se observaron diferencias estadísticamente significativas entre las terapias antimicrobianas (figura 4).Fil: Schofs, Laureano. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentina. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Fisiopatología. Laboratorio de Farmacología; ArgentinaFil: Sparo, Mónica Delfina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentina. Universidad Nacional del Centro de la Pcia.de Bs.as.. Facultad de Ciencias de la Salud.; ArgentinaFil: Lisarrague, Sabina. Universidad Nacional del Centro de la Pcia.de Bs.as.. Facultad de Ciencias de la Salud.; ArgentinaFil: de Yaniz, María Guadalupe. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentina. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Fisiopatología. Laboratorio de Farmacología; ArgentinaFil: Sanchez Bruni, Sergio Fabian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentina. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Fisiopatología. Laboratorio de Farmacología; ArgentinaI Jornadas integradas en Investigación y SaludTandilArgentinaMunicipio de Tandil. Sistema Integrado de Salud PúblicaUniversidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ciencias VeterinariasUniversidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ciencias de la SaludUniversidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias2023info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/conferenceObjectJornadaBookhttp://purl.org/coar/resource_type/c_5794info:ar-repo/semantics/documentoDeConferenciaapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11336/244100Evaluación in vitro/in vivo del efecto antimicrobiano del péptido AP-CECT7121 en modelos de hilos inoculados con Staphylococcus aureus; I Jornadas integradas en Investigación y Salud; Tandil; Argentina; 2023; 32-32978-950-658-614-0CONICET DigitalCONICETspainfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sisptandil.gob.ar/index.php?id=337Nacionalinfo:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/reponame:CONICET Digital (CONICET)instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas2025-09-03T09:45:10Zoai:ri.conicet.gov.ar:11336/244100instacron:CONICETInstitucionalhttp://ri.conicet.gov.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://ri.conicet.gov.ar/oai/requestdasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:34982025-09-03 09:45:11.444CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicasfalse |
| dc.title.none.fl_str_mv |
Evaluación in vitro/in vivo del efecto antimicrobiano del péptido AP-CECT7121 en modelos de hilos inoculados con Staphylococcus aureus |
| title |
Evaluación in vitro/in vivo del efecto antimicrobiano del péptido AP-CECT7121 en modelos de hilos inoculados con Staphylococcus aureus |
| spellingShingle |
Evaluación in vitro/in vivo del efecto antimicrobiano del péptido AP-CECT7121 en modelos de hilos inoculados con Staphylococcus aureus Schofs, Laureano EFICACIA PEPTIDO APCECT7121 CATETERES ADHESION BACTERIANA |
| title_short |
Evaluación in vitro/in vivo del efecto antimicrobiano del péptido AP-CECT7121 en modelos de hilos inoculados con Staphylococcus aureus |
| title_full |
Evaluación in vitro/in vivo del efecto antimicrobiano del péptido AP-CECT7121 en modelos de hilos inoculados con Staphylococcus aureus |
| title_fullStr |
Evaluación in vitro/in vivo del efecto antimicrobiano del péptido AP-CECT7121 en modelos de hilos inoculados con Staphylococcus aureus |
| title_full_unstemmed |
Evaluación in vitro/in vivo del efecto antimicrobiano del péptido AP-CECT7121 en modelos de hilos inoculados con Staphylococcus aureus |
| title_sort |
Evaluación in vitro/in vivo del efecto antimicrobiano del péptido AP-CECT7121 en modelos de hilos inoculados con Staphylococcus aureus |
| dc.creator.none.fl_str_mv |
Schofs, Laureano Sparo, Mónica Delfina Lisarrague, Sabina de Yaniz, María Guadalupe Sanchez Bruni, Sergio Fabian |
| author |
Schofs, Laureano |
| author_facet |
Schofs, Laureano Sparo, Mónica Delfina Lisarrague, Sabina de Yaniz, María Guadalupe Sanchez Bruni, Sergio Fabian |
| author_role |
author |
| author2 |
Sparo, Mónica Delfina Lisarrague, Sabina de Yaniz, María Guadalupe Sanchez Bruni, Sergio Fabian |
| author2_role |
author author author author |
| dc.subject.none.fl_str_mv |
EFICACIA PEPTIDO APCECT7121 CATETERES ADHESION BACTERIANA |
| topic |
EFICACIA PEPTIDO APCECT7121 CATETERES ADHESION BACTERIANA |
| purl_subject.fl_str_mv |
https://purl.org/becyt/ford/3.1 https://purl.org/becyt/ford/3 |
| dc.description.none.fl_txt_mv |
Introducción y objetivos: Las infecciones del sitio quirúrgico (ISQ) se encuentran entre las principales infecciones asociadas a la atención de la salud a nivel mundial (1). Staphylococcus aureus (SA) es el microorganismo causal más frecuente de las ISQ (2). Las guías internacionales recomiendan la administración profiláctica de antibióticos previo a las cirugías para prevenir las ISQ (1). Sin embargo, la emergencia de SA resistente a los antimicrobianos convencionales ha disminuido las opciones terapéuticas disponibles (3). El péptido AP-CECT7121 (AP), producido por el Enterococcus faecalis CECT7121, ha demostrado actividad antimicrobiana in vitro frente a cepas clínicas de SA (4) y un efecto anti biofilm (5) El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto sobre la adherencia del SA a hilos de sutura por microscopía electrónica y valorar el efecto antimicrobiano in vivo del AP en un modelo murino de infección subcutánea por SA. Conclusiones: AP7121 demostró un efecto sobre la capacidad de adhesión de S. aureus a hilos de sutura y un importante efecto bactericida in vivo, al ser aplicado de forma local en un modelo murino de infección subcutánea. Esta actividad resultó similar a la observada con cefazolina (cefalosporina de primera generación). Resultados: La CIM de AP para SA 35556 del estudio in vitro fue de 0.48 mg/L. Con esta CIM se observó una disminución del número de bacterias viables de SA, bajo los tres esquemas de tratamiento evaluados (figura 3). En el estudio in vivo se observó una diferencia significativa en el recuento de SA para los grupos B y C en todos los tiempos post tratamientos, con respecto al control. No se observaron diferencias estadísticamente significativas entre las terapias antimicrobianas (figura 4). Metodología: Para el estudio de microscopía electrónica (SEM) se emplearon hilos (Mononylon Ethilon 2-0, Ethicon) y se evaluaron tres protocolos de tratamiento de AP (previamente,concomitante o posterior a un inóculo de 1 x 108 UFC/mL de SA ATCC 35556) a una concentración de 1 x CIM. Las muestras fueron acondicionadas y remitidas al Servicio de Microscopía Electrónica CONICET Bahía Blanca (en equipo SEM LEO EVO 40 XVP - EDS Oxford X-Max 50) Para el estudio in vivo se emplearon 9 ratones BALB/c anestesiados. Posteriormente, se les colocó de forma subcutánea, hilos de sutura de lino inoculados con una solución de SA (1x 108 UFC/mL), y fueron divididos en tres grupos (Figura 1). La toma de muestras y los tratamientos a nivel local fueron realizados siguiendo el esquema de Figura 2. Se realizó el recuento de bacterias viables de las muestras y se estimó el porcentaje de reducción en la población bacteriana para cada tratamiento con respecto al grupo control. El análisis estadístico se realizó mediante ANOVA y Tukey-Kramer (p<0.05 fue considerado estadísticamente significativo). Resultados: La CIM de AP para SA 35556 del estudio in vitro fue de 0.48 mg/L. Con esta CIM se observó una disminución del número de bacterias viables de SA, bajo los tres esquemas de tratamiento evaluados (figura 3). En el estudio in vivo se observó una diferencia significativa en el recuento de SA para los grupos B y C en todos los tiempos post tratamientos, con respecto al control. No se observaron diferencias estadísticamente significativas entre las terapias antimicrobianas (figura 4). Fil: Schofs, Laureano. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentina. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Fisiopatología. Laboratorio de Farmacología; Argentina Fil: Sparo, Mónica Delfina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentina. Universidad Nacional del Centro de la Pcia.de Bs.as.. Facultad de Ciencias de la Salud.; Argentina Fil: Lisarrague, Sabina. Universidad Nacional del Centro de la Pcia.de Bs.as.. Facultad de Ciencias de la Salud.; Argentina Fil: de Yaniz, María Guadalupe. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentina. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Fisiopatología. Laboratorio de Farmacología; Argentina Fil: Sanchez Bruni, Sergio Fabian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentina. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Fisiopatología. Laboratorio de Farmacología; Argentina I Jornadas integradas en Investigación y Salud Tandil Argentina Municipio de Tandil. Sistema Integrado de Salud Pública Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ciencias de la Salud |
| description |
Introducción y objetivos: Las infecciones del sitio quirúrgico (ISQ) se encuentran entre las principales infecciones asociadas a la atención de la salud a nivel mundial (1). Staphylococcus aureus (SA) es el microorganismo causal más frecuente de las ISQ (2). Las guías internacionales recomiendan la administración profiláctica de antibióticos previo a las cirugías para prevenir las ISQ (1). Sin embargo, la emergencia de SA resistente a los antimicrobianos convencionales ha disminuido las opciones terapéuticas disponibles (3). El péptido AP-CECT7121 (AP), producido por el Enterococcus faecalis CECT7121, ha demostrado actividad antimicrobiana in vitro frente a cepas clínicas de SA (4) y un efecto anti biofilm (5) El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto sobre la adherencia del SA a hilos de sutura por microscopía electrónica y valorar el efecto antimicrobiano in vivo del AP en un modelo murino de infección subcutánea por SA. Conclusiones: AP7121 demostró un efecto sobre la capacidad de adhesión de S. aureus a hilos de sutura y un importante efecto bactericida in vivo, al ser aplicado de forma local en un modelo murino de infección subcutánea. Esta actividad resultó similar a la observada con cefazolina (cefalosporina de primera generación). Resultados: La CIM de AP para SA 35556 del estudio in vitro fue de 0.48 mg/L. Con esta CIM se observó una disminución del número de bacterias viables de SA, bajo los tres esquemas de tratamiento evaluados (figura 3). En el estudio in vivo se observó una diferencia significativa en el recuento de SA para los grupos B y C en todos los tiempos post tratamientos, con respecto al control. No se observaron diferencias estadísticamente significativas entre las terapias antimicrobianas (figura 4). Metodología: Para el estudio de microscopía electrónica (SEM) se emplearon hilos (Mononylon Ethilon 2-0, Ethicon) y se evaluaron tres protocolos de tratamiento de AP (previamente,concomitante o posterior a un inóculo de 1 x 108 UFC/mL de SA ATCC 35556) a una concentración de 1 x CIM. Las muestras fueron acondicionadas y remitidas al Servicio de Microscopía Electrónica CONICET Bahía Blanca (en equipo SEM LEO EVO 40 XVP - EDS Oxford X-Max 50) Para el estudio in vivo se emplearon 9 ratones BALB/c anestesiados. Posteriormente, se les colocó de forma subcutánea, hilos de sutura de lino inoculados con una solución de SA (1x 108 UFC/mL), y fueron divididos en tres grupos (Figura 1). La toma de muestras y los tratamientos a nivel local fueron realizados siguiendo el esquema de Figura 2. Se realizó el recuento de bacterias viables de las muestras y se estimó el porcentaje de reducción en la población bacteriana para cada tratamiento con respecto al grupo control. El análisis estadístico se realizó mediante ANOVA y Tukey-Kramer (p<0.05 fue considerado estadísticamente significativo). Resultados: La CIM de AP para SA 35556 del estudio in vitro fue de 0.48 mg/L. Con esta CIM se observó una disminución del número de bacterias viables de SA, bajo los tres esquemas de tratamiento evaluados (figura 3). En el estudio in vivo se observó una diferencia significativa en el recuento de SA para los grupos B y C en todos los tiempos post tratamientos, con respecto al control. No se observaron diferencias estadísticamente significativas entre las terapias antimicrobianas (figura 4). |
| publishDate |
2023 |
| dc.date.none.fl_str_mv |
2023 |
| dc.type.none.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion info:eu-repo/semantics/conferenceObject Jornada Book http://purl.org/coar/resource_type/c_5794 info:ar-repo/semantics/documentoDeConferencia |
| status_str |
publishedVersion |
| format |
conferenceObject |
| dc.identifier.none.fl_str_mv |
http://hdl.handle.net/11336/244100 Evaluación in vitro/in vivo del efecto antimicrobiano del péptido AP-CECT7121 en modelos de hilos inoculados con Staphylococcus aureus; I Jornadas integradas en Investigación y Salud; Tandil; Argentina; 2023; 32-32 978-950-658-614-0 CONICET Digital CONICET |
| url |
http://hdl.handle.net/11336/244100 |
| identifier_str_mv |
Evaluación in vitro/in vivo del efecto antimicrobiano del péptido AP-CECT7121 en modelos de hilos inoculados con Staphylococcus aureus; I Jornadas integradas en Investigación y Salud; Tandil; Argentina; 2023; 32-32 978-950-658-614-0 CONICET Digital CONICET |
| dc.language.none.fl_str_mv |
spa |
| language |
spa |
| dc.relation.none.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sisptandil.gob.ar/index.php?id=337 |
| dc.rights.none.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/ |
| eu_rights_str_mv |
openAccess |
| rights_invalid_str_mv |
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/ |
| dc.format.none.fl_str_mv |
application/pdf application/pdf application/pdf |
| dc.coverage.none.fl_str_mv |
Nacional |
| dc.publisher.none.fl_str_mv |
Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias |
| publisher.none.fl_str_mv |
Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias |
| dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:CONICET Digital (CONICET) instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas |
| reponame_str |
CONICET Digital (CONICET) |
| collection |
CONICET Digital (CONICET) |
| instname_str |
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas |
| repository.name.fl_str_mv |
CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas |
| repository.mail.fl_str_mv |
dasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.ar |
| _version_ |
1842268714324459520 |
| score |
13.13397 |