La administración de selenometionina disminuye el estrés oxidativo inducido por isquemia post mortem en corazón, hígado y riñones de ratas

Autores
Hasuoka, Paul Emir; Pacheco, Pablo Hugo
Año de publicación
2021
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
documento de conferencia
Estado
versión publicada
Descripción
El selenio (Se) es un elemento esencial para el metabolismo de ser humano y animal se encuentra integrado los sitios catalíticos de la glutatión peroxidasa (GPX1), una enzima antioxidante que protege las células del daño causado por especies reactivas de oxígeno (ROS). El estrés oxidativo se refiere al desequilibrio entre ROS y la defensa del sistema antioxidante, como resultado se producen alteraciones de ADN, proteínas y peroxidación lipídica. El desequilibrio ocurre particularmente durante la isquemia y la falta de perfusión post mortem. Este mecanismo es de relevancia en órganos de trasplante ya que afecta la viabilidad de los órganos. El objetivo de esta investigación es evaluar el efecto de la selenometionina (SeMet) como un agente protector contra la lesión por isquemia post mortem en órganos de trasplante a través del análisis de Se por espectrometría de masas con plasma acoplado inductivamente (ICP MS); y el análisis del marcador de stress oxidativo malondialdehído (MDA) por cromatografía líquida (LC). Se administró por víaoral SeMet a ratas Wistar. Después de sacrificarlas, se recolectaron muestras de hígado, corazón y riñón a diferentes intervalos post mortem (PMI). La administración de SeMet produce un aumento significativo de la concentración de Se en el hígado (65%, p=0.001), corazón (40%, p=0.01) y riñones (45%, p=0.05). La cuantificación de MDA mostró valores significativamente menores en comparación con el control, corazón (0,21 ± 0,04 frente a 0,12 ± 0,02 mmol g -1 ), riñones(0,41 ± 0,02 frente a 0,24 ± 0,03 mmol g -1 ) en un PMI de 1-12 h (p=0.01). Después de la administración de SeMet durante 21 días, se produjo un aumento significativo en la actividad de GPX1. Observado en el hígado (80%, p=0.001), riñones (74%, p=0.01) y corazón (35%, p=0.05). La administración de SeMet a las ratas disminuyó significativamente el estrés oxidativo en corazón, hígado y riñones de ratas generado por isquemia post mortem.
Fil: Hasuoka, Paul Emir. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Química de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Química de San Luis; Argentina
Fil: Pacheco, Pablo Hugo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Química de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Química de San Luis; Argentina
XI Congreso Argentino de Química Analítica
Corrientes
Argentina
Asociación Argentina de Química Analítica
Materia
selenio
stress oxidativo
isquemia post mortem
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
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