Análisis multielemental a través de icp-ms de aceites solubilizados con hidróxido de tetrametilamonio
- Autores
- Savio, Marianela; Ortiz, Maria Sol; Almeida, César Américo; Olsina, Roberto Antonio; Martinez, Luis Dante; Gil, Raul Andres
- Año de publicación
- 2013
- Idioma
- español castellano
- Tipo de recurso
- documento de conferencia
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- El desafío en el análisis de la materia orgánica se puedo sobrellevar con un método nuevo y sencillo, donde se propone la determinación elemental de aceites mediante espectrometría de masas con plasma acoplado inductivamente. El procedimiento propuesto para la preparación de las muestras de aceites implica la solubilización con hidróxido de tetrametilamonio (TMAH). Se optimizaron las principales condiciones instrumentales de ICPMS: introduciendo la muestra a 500 L min-1 en la cámara de pulverización a -5 °C, aplicando una potencia de radiofrecuencia de 900 W y utilizando un caudal de gas nebulizador de 0,75 L min-1; el caudal de O2 necesario para eliminar la materia orgánica fue de 0,02 mL min-1; como patrón interno (IS) se utilizó rodio. Se evaluaron diferentes estrategias de calibración, pero se acordó trabajar con matrix matching, realizando la calibración con 15% TMAH y empleando IS para la determinación de As, Ba, Be, Bi, Cd, Co, Cs, Cu, Eu, Ga, Ge, Hg, Li, Mn, Mo, Nd, Ni, Pb, P , Pr, Rb, Re, Sb, Se, Sm, S, Sr, Te, Ti, V, W y Zr. Los límites de detección fueron de entre 0,01 ng g-1 para Bi, Cs, Eu, Pr, Re, Sm y W, y 442.23 ng g-1 para Se; y la precisión expresada por la desviación estándar relativa (RSD) fue menor que 5 % para todos los analitos, excepto para Se que fue de 12,9%. El método desarrollado se aplicó para la determinación elemental de diferentes tipos de aceites disponibles en el mercado argentino. Como sólo se utiliza una pequeña cantidad de TMAH, se necesita una dilución relativamente pequeña de la muestra, lo que resulta en altas concentraciones elementales; además es un procedimiento relativamente simple y seguro, que evita la inestabilidad de plasma y depósitos de carbono, por lo que es una alternativa atractiva para el control de calidad, la trazabilidad y el análisis de rutina de aceites.
Fil: Savio, Marianela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Química de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Química de San Luis; Argentina
Fil: Ortiz, Maria Sol. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Química de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Química de San Luis; Argentina
Fil: Almeida, César Américo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Química de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Química de San Luis; Argentina
Fil: Olsina, Roberto Antonio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Química de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Química de San Luis; Argentina
Fil: Martinez, Luis Dante. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Química de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Química de San Luis; Argentina
Fil: Gil, Raul Andres. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Química de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Química de San Luis; Argentina
VII Congreso Argentino de Química Analítica: “Sustentabilidad e Integración Multidisciplinaria: nuevos desafíos de la Química Analítica”
Mendoza
Argentina
Asociación Argentina de Químicos Analíticos - Materia
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- acceso abierto
- Condiciones de uso
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- Repositorio
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Se optimizaron las principales condiciones instrumentales de ICPMS: introduciendo la muestra a 500 L min-1 en la cámara de pulverización a -5 °C, aplicando una potencia de radiofrecuencia de 900 W y utilizando un caudal de gas nebulizador de 0,75 L min-1; el caudal de O2 necesario para eliminar la materia orgánica fue de 0,02 mL min-1; como patrón interno (IS) se utilizó rodio. Se evaluaron diferentes estrategias de calibración, pero se acordó trabajar con matrix matching, realizando la calibración con 15% TMAH y empleando IS para la determinación de As, Ba, Be, Bi, Cd, Co, Cs, Cu, Eu, Ga, Ge, Hg, Li, Mn, Mo, Nd, Ni, Pb, P , Pr, Rb, Re, Sb, Se, Sm, S, Sr, Te, Ti, V, W y Zr. Los límites de detección fueron de entre 0,01 ng g-1 para Bi, Cs, Eu, Pr, Re, Sm y W, y 442.23 ng g-1 para Se; y la precisión expresada por la desviación estándar relativa (RSD) fue menor que 5 % para todos los analitos, excepto para Se que fue de 12,9%. 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