Lactobacillus delbrueckii Subsp. lactis CRL 581 modula diferencialmente la respuesta inmune innata antiviral en células epiteliales intestinales y macrófagos
- Autores
- Elean, Mariano Daniel; Albarracín, Leonardo Miguel; Zhou, Binghui; Tomokiyo, Mikado; Fukuyama, Kohtaro; Suda, Yoshihito; Saavedra, Maria Lucila; Kitazawa, Haruki; Hebert, Elvira Maria; Villena, Julio Cesar
- Año de publicación
- 2021
- Idioma
- español castellano
- Tipo de recurso
- documento de conferencia
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- La infección por rotavirus es la causa más común de diarrea en niños menores de cinco años en todo el mundo. Aunque la mortalidad y morbilidad de dicha enfermedad infecciosa se han reducido mediante la aplicación de vacunas, sigue siendo un problema persistente en todo el mundo. Por ello, aún se buscan alternativas eficaces para su prevención o tratamiento. En este sentido, se ha propuesto el uso de microorganismos beneficiosos con capacidad inmunomoduladora, denominados "inmunobióticos", para mejorar la resistencia a las infecciones virales intestinales. La selección de lactobacilos con capacidades inmunomoduladoras y propiedades biotecnológicas óptimas podría potenciar el desarrollo de varios tipos de alimentos funcionales que podrían usarse para reducir la incidencia y severidad de infecciones causadas por virus intestinales. Previamente, demostramos que Lactobacillus delbrueckii subsp. lactis CRL 581 (Ld581) influyó beneficiosamente en la respuesta inmune antiviral innata, ya que fue capaz de aumentar los niveles de IFN-γ e IFN-β en intestino de ratones y proteger contra el daño inflamatorio intestinal después del desafío con el agonista de TLR3 poly(I:C). A fin de profundizar el conocimiento de la actividad inmunomoduladora de Ld581, se evaluó in vitro el efecto de la interacción de Ld581 con células epiteliales intestinales porcinas (PIE) y macrófagos en el contexto de la respuesta inmune antiviral innata desencadenada por la activación de TLR3. Las células PIE fueron tratadas con Ld581 durante dos días (108 UFC) y posteriormente desafiadas con poly(I:C) (60 μg/ml). Los macrófagos murinos (células RAW 264.7) fueron tratados con Ld581 durante 12 horas y posteriormente desafiados con poly(I:C) (50 μg/ml). Luego del desafío se determinó adherencia y la expresión de interferones, factores antivirales y citoquinas en las células PIE y RAW mediante RT-qPCR. Nuestros resultados mostraron que Ld581 fue capaz de adherirse eficientemente a las células PIE. Mediante análisis bioinformático del genoma de Ld581, se encontró que los genes FpbA, Alp, EF-Tu y Apf podrían ser responsables de esta propiedad. Ld581 fue también capaz de aumentar la expresión de factores antivirales (IFN-α, IFN-β, Mx1, OAS1 y OAS2) (p<0,05) y reducir la expresión de citoquinas inflamatorias (IL-6 y IL-8) (p<0,05) en las células PIE desafiadas con poly(I:C). Por otro lado, Ld581 aumentó la expresión de IFN-α, IFN-β, IFN-γ, Mx1, OAS1, TNF-α e IL-1β; como así también de la citoquina reguladora IL-10 en los macrófagos en comparación con los controles (p<0,05). Los resultados de este trabajo muestran que la cepa con alta actividad proteolítica Ld581 es capaz de modular beneficiosamente la respuesta inmune antiviral innata intestinal regulando las respuestas tanto de las células epiteliales como de los macrófagos frente a la activación de TLR3. Los estudios funcionales in vitro y los análisis genómicos realizados en este trabajo, complementados con nuestros estudios previos in vivo demuestran que Ld581 es una cepa con gran potencial para el desarrollo de alimentos funcionales inmunobióticos capaces de mejorar la protección contra infecciones virales intestinales.
Fil: Elean, Mariano Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Centro de Referencia para Lactobacilos; Argentina
Fil: Albarracín, Leonardo Miguel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Centro de Referencia para Lactobacilos; Argentina
Fil: Zhou, Binghui. Tohoku University; Japón
Fil: Tomokiyo, Mikado. Tohoku University; Japón
Fil: Fukuyama, Kohtaro. Tohoku University; Japón
Fil: Suda, Yoshihito. Universidad de Miyagi; Japón
Fil: Saavedra, Maria Lucila. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Centro de Referencia para Lactobacilos; Argentina
Fil: Kitazawa, Haruki. Tohoku University; Japón
Fil: Hebert, Elvira Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Centro de Referencia para Lactobacilos; Argentina
Fil: Villena, Julio Cesar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Centro de Referencia para Lactobacilos; Argentina
XIX Jornadas Argentinas de Microbiología
San Miguel de Tucumán
Argentina
Asociación Argentina de Microbiología - Materia
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RESPUESTA ANTIVIRAL
CELULAS EPITELIALES INTESTINALES
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MACROFAGOS - Nivel de accesibilidad
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- Condiciones de uso
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En este sentido, se ha propuesto el uso de microorganismos beneficiosos con capacidad inmunomoduladora, denominados "inmunobióticos", para mejorar la resistencia a las infecciones virales intestinales. La selección de lactobacilos con capacidades inmunomoduladoras y propiedades biotecnológicas óptimas podría potenciar el desarrollo de varios tipos de alimentos funcionales que podrían usarse para reducir la incidencia y severidad de infecciones causadas por virus intestinales. Previamente, demostramos que Lactobacillus delbrueckii subsp. lactis CRL 581 (Ld581) influyó beneficiosamente en la respuesta inmune antiviral innata, ya que fue capaz de aumentar los niveles de IFN-γ e IFN-β en intestino de ratones y proteger contra el daño inflamatorio intestinal después del desafío con el agonista de TLR3 poly(I:C). A fin de profundizar el conocimiento de la actividad inmunomoduladora de Ld581, se evaluó in vitro el efecto de la interacción de Ld581 con células epiteliales intestinales porcinas (PIE) y macrófagos en el contexto de la respuesta inmune antiviral innata desencadenada por la activación de TLR3. Las células PIE fueron tratadas con Ld581 durante dos días (108 UFC) y posteriormente desafiadas con poly(I:C) (60 μg/ml). Los macrófagos murinos (células RAW 264.7) fueron tratados con Ld581 durante 12 horas y posteriormente desafiados con poly(I:C) (50 μg/ml). Luego del desafío se determinó adherencia y la expresión de interferones, factores antivirales y citoquinas en las células PIE y RAW mediante RT-qPCR. Nuestros resultados mostraron que Ld581 fue capaz de adherirse eficientemente a las células PIE. Mediante análisis bioinformático del genoma de Ld581, se encontró que los genes FpbA, Alp, EF-Tu y Apf podrían ser responsables de esta propiedad. Ld581 fue también capaz de aumentar la expresión de factores antivirales (IFN-α, IFN-β, Mx1, OAS1 y OAS2) (p<0,05) y reducir la expresión de citoquinas inflamatorias (IL-6 y IL-8) (p<0,05) en las células PIE desafiadas con poly(I:C). Por otro lado, Ld581 aumentó la expresión de IFN-α, IFN-β, IFN-γ, Mx1, OAS1, TNF-α e IL-1β; como así también de la citoquina reguladora IL-10 en los macrófagos en comparación con los controles (p<0,05). Los resultados de este trabajo muestran que la cepa con alta actividad proteolítica Ld581 es capaz de modular beneficiosamente la respuesta inmune antiviral innata intestinal regulando las respuestas tanto de las células epiteliales como de los macrófagos frente a la activación de TLR3. Los estudios funcionales in vitro y los análisis genómicos realizados en este trabajo, complementados con nuestros estudios previos in vivo demuestran que Ld581 es una cepa con gran potencial para el desarrollo de alimentos funcionales inmunobióticos capaces de mejorar la protección contra infecciones virales intestinales.Fil: Elean, Mariano Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Centro de Referencia para Lactobacilos; ArgentinaFil: Albarracín, Leonardo Miguel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Centro de Referencia para Lactobacilos; ArgentinaFil: Zhou, Binghui. Tohoku University; JapónFil: Tomokiyo, Mikado. Tohoku University; JapónFil: Fukuyama, Kohtaro. Tohoku University; JapónFil: Suda, Yoshihito. Universidad de Miyagi; JapónFil: Saavedra, Maria Lucila. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. 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La infección por rotavirus es la causa más común de diarrea en niños menores de cinco años en todo el mundo. Aunque la mortalidad y morbilidad de dicha enfermedad infecciosa se han reducido mediante la aplicación de vacunas, sigue siendo un problema persistente en todo el mundo. Por ello, aún se buscan alternativas eficaces para su prevención o tratamiento. En este sentido, se ha propuesto el uso de microorganismos beneficiosos con capacidad inmunomoduladora, denominados "inmunobióticos", para mejorar la resistencia a las infecciones virales intestinales. La selección de lactobacilos con capacidades inmunomoduladoras y propiedades biotecnológicas óptimas podría potenciar el desarrollo de varios tipos de alimentos funcionales que podrían usarse para reducir la incidencia y severidad de infecciones causadas por virus intestinales. Previamente, demostramos que Lactobacillus delbrueckii subsp. lactis CRL 581 (Ld581) influyó beneficiosamente en la respuesta inmune antiviral innata, ya que fue capaz de aumentar los niveles de IFN-γ e IFN-β en intestino de ratones y proteger contra el daño inflamatorio intestinal después del desafío con el agonista de TLR3 poly(I:C). A fin de profundizar el conocimiento de la actividad inmunomoduladora de Ld581, se evaluó in vitro el efecto de la interacción de Ld581 con células epiteliales intestinales porcinas (PIE) y macrófagos en el contexto de la respuesta inmune antiviral innata desencadenada por la activación de TLR3. Las células PIE fueron tratadas con Ld581 durante dos días (108 UFC) y posteriormente desafiadas con poly(I:C) (60 μg/ml). Los macrófagos murinos (células RAW 264.7) fueron tratados con Ld581 durante 12 horas y posteriormente desafiados con poly(I:C) (50 μg/ml). Luego del desafío se determinó adherencia y la expresión de interferones, factores antivirales y citoquinas en las células PIE y RAW mediante RT-qPCR. Nuestros resultados mostraron que Ld581 fue capaz de adherirse eficientemente a las células PIE. Mediante análisis bioinformático del genoma de Ld581, se encontró que los genes FpbA, Alp, EF-Tu y Apf podrían ser responsables de esta propiedad. Ld581 fue también capaz de aumentar la expresión de factores antivirales (IFN-α, IFN-β, Mx1, OAS1 y OAS2) (p<0,05) y reducir la expresión de citoquinas inflamatorias (IL-6 y IL-8) (p<0,05) en las células PIE desafiadas con poly(I:C). Por otro lado, Ld581 aumentó la expresión de IFN-α, IFN-β, IFN-γ, Mx1, OAS1, TNF-α e IL-1β; como así también de la citoquina reguladora IL-10 en los macrófagos en comparación con los controles (p<0,05). Los resultados de este trabajo muestran que la cepa con alta actividad proteolítica Ld581 es capaz de modular beneficiosamente la respuesta inmune antiviral innata intestinal regulando las respuestas tanto de las células epiteliales como de los macrófagos frente a la activación de TLR3. Los estudios funcionales in vitro y los análisis genómicos realizados en este trabajo, complementados con nuestros estudios previos in vivo demuestran que Ld581 es una cepa con gran potencial para el desarrollo de alimentos funcionales inmunobióticos capaces de mejorar la protección contra infecciones virales intestinales. |
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