Effect of different concentrations of anthelmintics on mycelial growth of the biological control agent duddingtonia flagrans
- Autores
- Zegbi, Sara; Saumell, Carlos Alfredo; Sagüés, María Federica; Ceballos, Laura; Guerrero, Ines; Iglesias, Lucía Emilia; Fernández, Alicia Silvina
- Año de publicación
- 2019
- Idioma
- inglés
- Tipo de recurso
- documento de conferencia
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- Duddingtonia flagrans acts as biocontrol agent by preying on pre-parasitic nematode larvae in animal faeces. This fungus could be exposed to anthelmintic drugs eliminated in faeces, but little is known as to whether these drugs could alter the fungal development and its efficacy. Thus, the aim of this study was to determine the in vitro effect of certain anthelmintics on the growth of this fungus. In two assays, active ingredients diluted in methanol of the five anthelmintic drugs most commonly used in Argentina were used in concentrations reported as found in bovine faeces: levamisole, 1 ppm; albendazole, 0.027, 0.054 and 1 ppm; fenbendazole, 0.027, 0.054 and 1 ppm; ricobendazole, 1 and 2.77 ppm; ivermectin, 1, 2 and 10 ppm. Each of these drug concentrations were added to corn meal agar (CMA) 2% and then poured on Petri dishes (n=12/concentration). Plates with CMA and containing only methanol and only D. flagrans were used as control. All plates were inoculated with 1 cm2 of fresh D. flagrans mycelia growing in CMA, and incubated at 27ºC for 7 (assay 1) or 12 (assay 2) days. The fungal growth rate was determined every 24 h by measuring the radial growth. Similar fungal growth was obtained from the control plates containing only D. flagrans (6.79 to 8.12 mm/d), only methanol (6.5 to 7.17 mm/d), levamisole (6.49 to 6.99 mm/d) and both concentrations of ricobendazole (6.51 and 7.53 mm/d). Ivermectin slowed significantly (P=0.0181 ? P=0.0351) the fungal growth in all tested concentrations (6.14, 5.67 and 6.29mm/d). Albendazole reduced the mycelial growth only at 1 ppm (0.89 mm/d, P<0.0001), while fenbendazole affected negatively the fungal growth in all concentrations (0.46 to 2.19 mm/d, P<0.0001). These results represent a first step on elucidating whether anthelmintics could be used in very specific situations while biological control is applied.
Fil: Zegbi, Sara. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentina. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Sanidad Animal y Medicina Preventiva. Área Parasitología y Enfermedades Parasitarias; Argentina
Fil: Saumell, Carlos Alfredo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentina. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Sanidad Animal y Medicina Preventiva. Área Parasitología y Enfermedades Parasitarias; Argentina
Fil: Sagüés, María Federica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentina. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Sanidad Animal y Medicina Preventiva. Área Parasitología y Enfermedades Parasitarias; Argentina
Fil: Ceballos, Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentina
Fil: Guerrero, Ines. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentina. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Sanidad Animal y Medicina Preventiva. Área Parasitología y Enfermedades Parasitarias; Argentina
Fil: Iglesias, Lucía Emilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentina. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Sanidad Animal y Medicina Preventiva. Área Parasitología y Enfermedades Parasitarias; Argentina
Fil: Fernández, Alicia Silvina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentina. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Sanidad Animal y Medicina Preventiva. Área Parasitología y Enfermedades Parasitarias; Argentina
27th Conference of the World Association for the Advancement of Veterinary Parasitology
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All plates were inoculated with 1 cm2 of fresh D. flagrans mycelia growing in CMA, and incubated at 27ºC for 7 (assay 1) or 12 (assay 2) days. The fungal growth rate was determined every 24 h by measuring the radial growth. Similar fungal growth was obtained from the control plates containing only D. flagrans (6.79 to 8.12 mm/d), only methanol (6.5 to 7.17 mm/d), levamisole (6.49 to 6.99 mm/d) and both concentrations of ricobendazole (6.51 and 7.53 mm/d). Ivermectin slowed significantly (P=0.0181 ? P=0.0351) the fungal growth in all tested concentrations (6.14, 5.67 and 6.29mm/d). Albendazole reduced the mycelial growth only at 1 ppm (0.89 mm/d, P<0.0001), while fenbendazole affected negatively the fungal growth in all concentrations (0.46 to 2.19 mm/d, P<0.0001). These results represent a first step on elucidating whether anthelmintics could be used in very specific situations while biological control is applied. Fil: Zegbi, Sara. 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Área Parasitología y Enfermedades Parasitarias; Argentina Fil: Iglesias, Lucía Emilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentina. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Sanidad Animal y Medicina Preventiva. Área Parasitología y Enfermedades Parasitarias; Argentina Fil: Fernández, Alicia Silvina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. 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Duddingtonia flagrans acts as biocontrol agent by preying on pre-parasitic nematode larvae in animal faeces. This fungus could be exposed to anthelmintic drugs eliminated in faeces, but little is known as to whether these drugs could alter the fungal development and its efficacy. Thus, the aim of this study was to determine the in vitro effect of certain anthelmintics on the growth of this fungus. In two assays, active ingredients diluted in methanol of the five anthelmintic drugs most commonly used in Argentina were used in concentrations reported as found in bovine faeces: levamisole, 1 ppm; albendazole, 0.027, 0.054 and 1 ppm; fenbendazole, 0.027, 0.054 and 1 ppm; ricobendazole, 1 and 2.77 ppm; ivermectin, 1, 2 and 10 ppm. Each of these drug concentrations were added to corn meal agar (CMA) 2% and then poured on Petri dishes (n=12/concentration). Plates with CMA and containing only methanol and only D. flagrans were used as control. All plates were inoculated with 1 cm2 of fresh D. flagrans mycelia growing in CMA, and incubated at 27ºC for 7 (assay 1) or 12 (assay 2) days. The fungal growth rate was determined every 24 h by measuring the radial growth. Similar fungal growth was obtained from the control plates containing only D. flagrans (6.79 to 8.12 mm/d), only methanol (6.5 to 7.17 mm/d), levamisole (6.49 to 6.99 mm/d) and both concentrations of ricobendazole (6.51 and 7.53 mm/d). Ivermectin slowed significantly (P=0.0181 ? P=0.0351) the fungal growth in all tested concentrations (6.14, 5.67 and 6.29mm/d). Albendazole reduced the mycelial growth only at 1 ppm (0.89 mm/d, P<0.0001), while fenbendazole affected negatively the fungal growth in all concentrations (0.46 to 2.19 mm/d, P<0.0001). These results represent a first step on elucidating whether anthelmintics could be used in very specific situations while biological control is applied. |
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