Producción in vitro de embriones bovinos utilizando semen congelado en nitrógeno líquido, conservado a -80ºC
- Autores
- Simonetti, Ignacio Alberto; Armendano, Joaquín Ignacio; Bajo Pérez, Carolina; Sedelli, Federico; Hiriart, María Inés; Callejas, Santiago Saul; Cabodevila, Jorge Alberto
- Año de publicación
- 2024
- Idioma
- español castellano
- Tipo de recurso
- documento de conferencia
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- La conservación del semen congelado en vapores de nitrógeno líquido (Nl) en freezer mecánico a -80ºC ha tenido efectos dispares sobre la calidad seminal post-descongelación. El objetivo de este experimento fue evaluar la producción in vitro de embriones utilizando semen congelado (Sc), conservado a -80ºC (RIGHI® UF200-86LV). Se efectuaron cuatro réplicas utilizando Sc de dos toros Aberdeen Angus y se inseminaron 351 oocitos provenientes de vacas enviadas a faena en un matadero de la zona. Los complejos ovocitos-cúmulus oophorus (COCs) se aspiraron de folículos de 2-6 mm de diámetro con jeringa y aguja 18G y se recolectaron en medio PBS (Serendipia LAB, Argentina). Para la maduración in vitro (MIV), se seleccionaron COCs con al menos 3 capas de células que se cultivaron en tubos de 5 ml con 300 µL de medio de maduración cubiertos con igual volumen de aceite mineral (AC, Fisher). Las condiciones de MIV consistieron en 5% de CO2 en aire a 38,5ºC durante 22 h. Al momento de la fecundación, a los oocitos MIV se los dividió al azar para ser inseminados con semen conservado a -80ºC y retornado al Nl (F-Nl) o a -196º (Nl, control), fueron lavados en medio TL y colocados en placas de 5 ml con gotas de 100 µl de medio FIV cubiertas por 4 ml de AC. El Sc fue descongelado en agua a 37ºC durante 30 seg. Se adicionaron 800 µl de medio TL y se centrifugó a 800 rpm durante 5 minutos. Luego se retiró el sobrenadante y se agregaron 800 µl de medio FIV para centrifugar durante el mismo tiempo a las mismas revoluciones. Se adicionaron gotas de 10 µl a las gotas de las placas de FIV para coincubar durante la noche el semen con los oocitos con cúmulus expandido. Finalmente, los presuntos cigotos se limpiaron de las células del cúmulus mediante pipeteo continuo, se los enjuagó en medio SOF y se los cultivó en gotas de 80 µL de medio de fluido oviductal sintético (SOF). Las condiciones de cultivo fueron similares a las de la MIV. Al día 3 se evaluó clivaje y se renovó el 50% del medio, al día 5 se renovó nuevamente el 50% del medio y se continuó el desarrollo hasta el estadio de blastocisto en el día 7. El efecto del tipo de conservación sobre los porcentajes de clivaje y de desarrollo hasta blastocisto se evaluó empleando modelos de regresión logística mixtos, incluyéndose al tratamiento como efecto fijo y a la réplica y toro como efectos aleatorios. La metodología de conservación del semen congelado no afectó significativamente el porcentaje de clivaje (P = 0,329) ni el porcentaje de blastocistos desarrollados (P = 0,761; Tabla 1).En conclusión, ambas metodologías de conservación de semen congelado brindan similares porcentajes de clivaje y de desarrollo hasta blastocisto.
Fil: Simonetti, Ignacio Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentina
Fil: Armendano, Joaquín Ignacio. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias; Argentina
Fil: Bajo Pérez, Carolina. The Embryo Factory SA; Argentina
Fil: Sedelli, Federico. The Embryo Factory SA; Argentina
Fil: Hiriart, María Inés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. The Embryo Factory SA; Argentina
Fil: Callejas, Santiago Saul. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentina
Fil: Cabodevila, Jorge Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentina
15º Simposio Internacional de Reproducción Animal
Córdoba
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Los complejos ovocitos-cúmulus oophorus (COCs) se aspiraron de folículos de 2-6 mm de diámetro con jeringa y aguja 18G y se recolectaron en medio PBS (Serendipia LAB, Argentina). Para la maduración in vitro (MIV), se seleccionaron COCs con al menos 3 capas de células que se cultivaron en tubos de 5 ml con 300 µL de medio de maduración cubiertos con igual volumen de aceite mineral (AC, Fisher). Las condiciones de MIV consistieron en 5% de CO2 en aire a 38,5ºC durante 22 h. Al momento de la fecundación, a los oocitos MIV se los dividió al azar para ser inseminados con semen conservado a -80ºC y retornado al Nl (F-Nl) o a -196º (Nl, control), fueron lavados en medio TL y colocados en placas de 5 ml con gotas de 100 µl de medio FIV cubiertas por 4 ml de AC. El Sc fue descongelado en agua a 37ºC durante 30 seg. Se adicionaron 800 µl de medio TL y se centrifugó a 800 rpm durante 5 minutos. Luego se retiró el sobrenadante y se agregaron 800 µl de medio FIV para centrifugar durante el mismo tiempo a las mismas revoluciones. Se adicionaron gotas de 10 µl a las gotas de las placas de FIV para coincubar durante la noche el semen con los oocitos con cúmulus expandido. Finalmente, los presuntos cigotos se limpiaron de las células del cúmulus mediante pipeteo continuo, se los enjuagó en medio SOF y se los cultivó en gotas de 80 µL de medio de fluido oviductal sintético (SOF). Las condiciones de cultivo fueron similares a las de la MIV. Al día 3 se evaluó clivaje y se renovó el 50% del medio, al día 5 se renovó nuevamente el 50% del medio y se continuó el desarrollo hasta el estadio de blastocisto en el día 7. El efecto del tipo de conservación sobre los porcentajes de clivaje y de desarrollo hasta blastocisto se evaluó empleando modelos de regresión logística mixtos, incluyéndose al tratamiento como efecto fijo y a la réplica y toro como efectos aleatorios. La metodología de conservación del semen congelado no afectó significativamente el porcentaje de clivaje (P = 0,329) ni el porcentaje de blastocistos desarrollados (P = 0,761; Tabla 1).En conclusión, ambas metodologías de conservación de semen congelado brindan similares porcentajes de clivaje y de desarrollo hasta blastocisto.Fil: Simonetti, Ignacio Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; ArgentinaFil: Armendano, Joaquín Ignacio. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias; ArgentinaFil: Bajo Pérez, Carolina. The Embryo Factory SA; ArgentinaFil: Sedelli, Federico. 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