Oxidación selectiva de sulfuros orgánicos catalizada por heteropolifosfotungstatos como bulk y soportados en γ-Al2O3 y SiO2

Autores
Egusquiza, María G.; Cabello, Carmen Inés; Muñoz, Mercedes; Gazzoli, Delia; Thomas, Horacio
Año de publicación
2014
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
documento de conferencia
Estado
versión publicada
Descripción
Se exploró la actividad catalítica en oxidación de sulfuros aromáticos de los heteropoli-fosfotungstatos: Na8H(PW9O34) (PW9) y B-α-[M(II)4(H2O)2(PW9O34)2]10- con M= Co(II) y Cu(II) (PMW) como bulk y soportados sobre γ-Al2O3 y SiO2 alternativamente, utilizando oxidantes “limpios”, en dos reacciones test: oxidación de Dibenzotiofeno y Difenilsulfuro como sustratos en batch, utilizando t-BuOOH como oxidante. Se procuró correlacionar las respectivas propiedades físico-químicas con la actividad. Las fases como bulk no catalizaron la oxidación de dibenzotiofeno, presentando actividad solo soportadas en γ-Al2O3. Sin embargo, todos los heteropolitungstatos estudiados catalizaron la oxidación del difenilsulfuro con mayor conversión y alta selectividad a difenilsulfóxido al estar soportados tanto en v-Al2O3 como en SiO2.
Materia
Ciencias Químicas
heteropoli-fosfotungstatos
Oxidación
Difenilsulfuro
tert-Butilhidroperóxido
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
Repositorio
CIC Digital (CICBA)
Institución
Comisión de Investigaciones Científicas de la Provincia de Buenos Aires
OAI Identificador
oai:digital.cic.gba.gob.ar:11746/5180

id CICBA_dbc50a8ba294e18d045c73c7f4b205ce
oai_identifier_str oai:digital.cic.gba.gob.ar:11746/5180
network_acronym_str CICBA
repository_id_str 9441
network_name_str CIC Digital (CICBA)
spelling Oxidación selectiva de sulfuros orgánicos catalizada por heteropolifosfotungstatos como bulk y soportados en γ-Al2O3 y SiO2Egusquiza, María G.Cabello, Carmen InésMuñoz, MercedesGazzoli, DeliaThomas, HoracioCiencias Químicasheteropoli-fosfotungstatosOxidaciónDifenilsulfurotert-ButilhidroperóxidoSe exploró la actividad catalítica en oxidación de sulfuros aromáticos de los heteropoli-fosfotungstatos: Na8H(PW9O34) (PW9) y B-α-[M(II)4(H2O)2(PW9O34)2]10- con M= Co(II) y Cu(II) (PMW) como bulk y soportados sobre γ-Al2O3 y SiO2 alternativamente, utilizando oxidantes “limpios”, en dos reacciones test: oxidación de Dibenzotiofeno y Difenilsulfuro como sustratos en batch, utilizando t-BuOOH como oxidante. Se procuró correlacionar las respectivas propiedades físico-químicas con la actividad. Las fases como bulk no catalizaron la oxidación de dibenzotiofeno, presentando actividad solo soportadas en γ-Al2O3. Sin embargo, todos los heteropolitungstatos estudiados catalizaron la oxidación del difenilsulfuro con mayor conversión y alta selectividad a difenilsulfóxido al estar soportados tanto en v-Al2O3 como en SiO2.2014-09info:eu-repo/semantics/conferenceObjectinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_5794info:ar-repo/semantics/documentoDeConferenciaapplication/pdfhttps://digital.cic.gba.gob.ar/handle/11746/5180spainfo:eu-repo/semantics/openAccesshttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/reponame:CIC Digital (CICBA)instname:Comisión de Investigaciones Científicas de la Provincia de Buenos Airesinstacron:CICBA2025-09-29T13:39:57Zoai:digital.cic.gba.gob.ar:11746/5180Institucionalhttp://digital.cic.gba.gob.arOrganismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://digital.cic.gba.gob.ar/oai/snrdmarisa.degiusti@sedici.unlp.edu.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:94412025-09-29 13:39:57.986CIC Digital (CICBA) - Comisión de Investigaciones Científicas de la Provincia de Buenos Airesfalse
dc.title.none.fl_str_mv Oxidación selectiva de sulfuros orgánicos catalizada por heteropolifosfotungstatos como bulk y soportados en γ-Al2O3 y SiO2
title Oxidación selectiva de sulfuros orgánicos catalizada por heteropolifosfotungstatos como bulk y soportados en γ-Al2O3 y SiO2
spellingShingle Oxidación selectiva de sulfuros orgánicos catalizada por heteropolifosfotungstatos como bulk y soportados en γ-Al2O3 y SiO2
Egusquiza, María G.
Ciencias Químicas
heteropoli-fosfotungstatos
Oxidación
Difenilsulfuro
tert-Butilhidroperóxido
title_short Oxidación selectiva de sulfuros orgánicos catalizada por heteropolifosfotungstatos como bulk y soportados en γ-Al2O3 y SiO2
title_full Oxidación selectiva de sulfuros orgánicos catalizada por heteropolifosfotungstatos como bulk y soportados en γ-Al2O3 y SiO2
title_fullStr Oxidación selectiva de sulfuros orgánicos catalizada por heteropolifosfotungstatos como bulk y soportados en γ-Al2O3 y SiO2
title_full_unstemmed Oxidación selectiva de sulfuros orgánicos catalizada por heteropolifosfotungstatos como bulk y soportados en γ-Al2O3 y SiO2
title_sort Oxidación selectiva de sulfuros orgánicos catalizada por heteropolifosfotungstatos como bulk y soportados en γ-Al2O3 y SiO2
dc.creator.none.fl_str_mv Egusquiza, María G.
Cabello, Carmen Inés
Muñoz, Mercedes
Gazzoli, Delia
Thomas, Horacio
author Egusquiza, María G.
author_facet Egusquiza, María G.
Cabello, Carmen Inés
Muñoz, Mercedes
Gazzoli, Delia
Thomas, Horacio
author_role author
author2 Cabello, Carmen Inés
Muñoz, Mercedes
Gazzoli, Delia
Thomas, Horacio
author2_role author
author
author
author
dc.subject.none.fl_str_mv Ciencias Químicas
heteropoli-fosfotungstatos
Oxidación
Difenilsulfuro
tert-Butilhidroperóxido
topic Ciencias Químicas
heteropoli-fosfotungstatos
Oxidación
Difenilsulfuro
tert-Butilhidroperóxido
dc.description.none.fl_txt_mv Se exploró la actividad catalítica en oxidación de sulfuros aromáticos de los heteropoli-fosfotungstatos: Na8H(PW9O34) (PW9) y B-α-[M(II)4(H2O)2(PW9O34)2]10- con M= Co(II) y Cu(II) (PMW) como bulk y soportados sobre γ-Al2O3 y SiO2 alternativamente, utilizando oxidantes “limpios”, en dos reacciones test: oxidación de Dibenzotiofeno y Difenilsulfuro como sustratos en batch, utilizando t-BuOOH como oxidante. Se procuró correlacionar las respectivas propiedades físico-químicas con la actividad. Las fases como bulk no catalizaron la oxidación de dibenzotiofeno, presentando actividad solo soportadas en γ-Al2O3. Sin embargo, todos los heteropolitungstatos estudiados catalizaron la oxidación del difenilsulfuro con mayor conversión y alta selectividad a difenilsulfóxido al estar soportados tanto en v-Al2O3 como en SiO2.
description Se exploró la actividad catalítica en oxidación de sulfuros aromáticos de los heteropoli-fosfotungstatos: Na8H(PW9O34) (PW9) y B-α-[M(II)4(H2O)2(PW9O34)2]10- con M= Co(II) y Cu(II) (PMW) como bulk y soportados sobre γ-Al2O3 y SiO2 alternativamente, utilizando oxidantes “limpios”, en dos reacciones test: oxidación de Dibenzotiofeno y Difenilsulfuro como sustratos en batch, utilizando t-BuOOH como oxidante. Se procuró correlacionar las respectivas propiedades físico-químicas con la actividad. Las fases como bulk no catalizaron la oxidación de dibenzotiofeno, presentando actividad solo soportadas en γ-Al2O3. Sin embargo, todos los heteropolitungstatos estudiados catalizaron la oxidación del difenilsulfuro con mayor conversión y alta selectividad a difenilsulfóxido al estar soportados tanto en v-Al2O3 como en SiO2.
publishDate 2014
dc.date.none.fl_str_mv 2014-09
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/conferenceObject
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
http://purl.org/coar/resource_type/c_5794
info:ar-repo/semantics/documentoDeConferencia
format conferenceObject
status_str publishedVersion
dc.identifier.none.fl_str_mv https://digital.cic.gba.gob.ar/handle/11746/5180
url https://digital.cic.gba.gob.ar/handle/11746/5180
dc.language.none.fl_str_mv spa
language spa
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
eu_rights_str_mv openAccess
rights_invalid_str_mv http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.source.none.fl_str_mv reponame:CIC Digital (CICBA)
instname:Comisión de Investigaciones Científicas de la Provincia de Buenos Aires
instacron:CICBA
reponame_str CIC Digital (CICBA)
collection CIC Digital (CICBA)
instname_str Comisión de Investigaciones Científicas de la Provincia de Buenos Aires
instacron_str CICBA
institution CICBA
repository.name.fl_str_mv CIC Digital (CICBA) - Comisión de Investigaciones Científicas de la Provincia de Buenos Aires
repository.mail.fl_str_mv marisa.degiusti@sedici.unlp.edu.ar
_version_ 1844618589407019008
score 13.070432