Tratamiento adiabático de la dinámica de oxígenos apicales en YBa₂Cu₃O₇

Autores
Koval, Sergio Fabián; Gazza, Claudio Javier; Ceccatto, Hermenegildo Alejandro Ramón; Migoni, Ricardo Luis
Año de publicación
1993
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
Recientemente se ha mostrado que el movimiento de iones y huecos en el grupo O(4)-Cu(1)-O(4) del YBa₂Cu₃O₇ resulta fuertemente correlacionado cuando el acoplamiento electrón-fonón es suficientemente grande. Se origina así un comportamiento polarónico, asociado a una distorsión con la simetría del modo activo en el infrarrojo. Esto concuerda con la proposición de un potencial tipo doble-pozo en el O(4) para explicar el espectro XAFS. Sobre la base de resultados obtenidos por diagonalización exacta del Hamiltoniano del grupo mencionado, se sugiere que ciertas estructuras del espectro de absorción en el infrarrojo se deben a efectos no adiabáticos. En este trabajo mostramos, en cambio, que la aproximación adiabática es válida aún en el régimen de acoplamiento fuerte en que aparecen estos efectos, y permite obtener los mismos resultados con muchos menos esfuerzo computacional
It has been recently shown that the motion of ions and holes within the cluster O(4)–Cu(1)–O(4) in YBa₂Cu₃O₇becomes strongly correlated for enough large electron-phonon coupling. This leads to a polaronic behaviour, asociated to a distorsion with the symmetry of infrared active phonon. This conclusion is in agreement with the proposition of a double-well potential at the O(4) in order to explain XAFS measurements. From results obtained by exact diagonalization of the cluster Hamiltonian, it is claimed that some features of the infrared absortion spectrum are non-adiabatic effects. However, we show here that the adiabatic approximation is valid even in the strong electron-phonon coupling regime where these effects appear, and allows to obtain the same results with much less computational effort
Fil: Koval, Sergio Fabián. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Exactas, Ingeniería y Agrimensura (UNR-FCEIA). Santa Fe. Argentina
Fil: Gazza, Claudio Javier. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Exactas, Ingeniería y Agrimensura (UNR-FCEIA). Santa Fe. Argentina
Fil: Ceccatto, Hermenegildo Alejandro Ramón. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Exactas, Ingeniería y Agrimensura (UNR-FCEIA). Santa Fe. Argentina
Fil: Migoni, Ricardo Luis. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Exactas, Ingeniería y Agrimensura (UNR-FCEIA). Santa Fe. Argentina
Fuente
An. (Asoc. Fís. Argent., En línea) 1993;01(05):308-310
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar
Repositorio
Biblioteca Digital (UBA-FCEN)
Institución
Universidad Nacional de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales
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It has been recently shown that the motion of ions and holes within the cluster O(4)–Cu(1)–O(4) in YBa₂Cu₃O₇becomes strongly correlated for enough large electron-phonon coupling. This leads to a polaronic behaviour, asociated to a distorsion with the symmetry of infrared active phonon. This conclusion is in agreement with the proposition of a double-well potential at the O(4) in order to explain XAFS measurements. From results obtained by exact diagonalization of the cluster Hamiltonian, it is claimed that some features of the infrared absortion spectrum are non-adiabatic effects. However, we show here that the adiabatic approximation is valid even in the strong electron-phonon coupling regime where these effects appear, and allows to obtain the same results with much less computational effort
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