Deshidratación catalítica de D-xilosa con sólidos ácidos para la producción de furfural

Autores
Vanoy Villamil, Michael Nicolás
Año de publicación
2015
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
tesis doctoral
Estado
versión aceptada
Colaborador/a o director/a de tesis
Padró, Cristina Liliana
Marchetti, Sergio
Casuscelli, Sandra
Pieck, Carlos
Apesteguía, Carlos Rodolfo
Descripción
Fil: Vanoy Villamil, Michael Nicolás. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ingeniería Química; Argentina
This thesis is determined by trials for a target reaction temperature conversion of D- xylose and furfural yield at the lowest. Alumina in water at 140C, converts 80 percent of D-xylose and produced an 18 percent furfural but undergoes degradation, indicating the need to stabilize the furfural formed . The effect of the loss of furfural in toluene, toluene-water (1:1) and water in the presence and absence of a catalyst was studied, there is a greater loss of furfural in water without the presence of catalyst and even more when the catalyst is present. In toluene-water was little loss indicating a two phase system is needed. Three sets of methyl solvents isobutyl ketone (MIBK)-water 2-butanol-water and toluene-water study , the distribution constant was higher in MIBK-water (T.room) , but the reaction conditions (T: 140C) does not improve performance to furfural, as if it the toluene-water system . With zeolite catalysts (HMCM-22, Sn-BEA and HBEA ), complete conversion is obtained, except HMCM-22, attributed to problems diffusive substrate by two-dimensional channel system. The Sn-BEA zeolite was more active in the production isomerization reactions (xylulose). With non-zeolite catalysts (silica-alumina, alumina and Amberlyst -36) complete conversion, Amberlyst-36 was not active in the isomerization reaction are reached. The catalyst showed higher yield furfural was silica-alumina. The higher the temperature, the latter catalyst showed the highest furfural yield (76 percent), and no deactivation after use in reaction.
En esta tesis se determinó por ensayos que para un blanco a la temperatura de reacción la conversión de D-xilosa y rendimiento a furfural bajos. Con alúmina en agua a 140C, convierte el 80 por ciento de D-xilosa y produce un 18 por ciento de furfural pero sufre degradación, indicando la necesidad de estabilizar el furfural formado. Se estudió el efecto de la pérdida de furfural en tolueno, tolueno-agua (1:1) y agua en presencia y ausencia de catalizador, hay una mayor pérdida de furfural en agua sin presencia de catalizador y aún más en presencia de catalizador. En tolueno-agua, la pérdida fue poca, indicando que se necesita un sistema bifásico. Se estudió tres sistemas de solventes: metil isobutil cetona (MIBK)-agua, 2-butanol-agua y tolueno-agua, la constante de reparto fue más alta en MIBK-agua (T. ambiente), pero en condiciones de reacción (T: 140C) no mejora el rendimiento a furfural, como sí lo hace el sistema tolueno-agua. Con catalizadores de zeolíticos (HMCM-22, HBEA y Sn-BEA), se obtuvieron conversiones completas, con excepción de HMCM-22, que se atribuye a problemas difusivos del sustrato por el sistema de canales bidimensionales. La zeolita Sn-BEA fue más activa en la producción en reacciones de isomerización (xilulosa). Con catalizadores no zeolíticos (silice-alúmina, alúmina y Amberlyst-36) se alcanzan conversiones completas, Amberlyst-36 no fue activa en la reacción de isomerización. El catalizador que mayor rendimiento a furfural mostró fue sílice-alúmina. A mayor temperatura, este último catalizador mostró el mayor rendimiento a furfural (76 por ciento), además no presenta desactivación después de ser usado en reacción.
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica
Materia
D-xylose
Dehydration
Acid solid
Furfural
High yield
Analytical system
D-xilosa
Deshidratación
Sólidos ácidos
Furfural
Alto rendimiento
Sistema analítico
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
Repositorio
Biblioteca Virtual (UNL)
Institución
Universidad Nacional del Litoral
OAI Identificador
oai:https://bibliotecavirtual.unl.edu.ar:11185/680

id UNLBT_08104077c4b5456b4862aafe9f2ee5b3
oai_identifier_str oai:https://bibliotecavirtual.unl.edu.ar:11185/680
network_acronym_str UNLBT
repository_id_str 2187
network_name_str Biblioteca Virtual (UNL)
spelling Deshidratación catalítica de D-xilosa con sólidos ácidos para la producción de furfuralCatalytic dehydration of D-xylose with solid acids for the production of furfuralVanoy Villamil, Michael NicolásD-xyloseDehydrationAcid solidFurfuralHigh yieldAnalytical systemD-xilosaDeshidrataciónSólidos ácidosFurfuralAlto rendimientoSistema analíticoFil: Vanoy Villamil, Michael Nicolás. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ingeniería Química; ArgentinaThis thesis is determined by trials for a target reaction temperature conversion of D- xylose and furfural yield at the lowest. Alumina in water at 140C, converts 80 percent of D-xylose and produced an 18 percent furfural but undergoes degradation, indicating the need to stabilize the furfural formed . The effect of the loss of furfural in toluene, toluene-water (1:1) and water in the presence and absence of a catalyst was studied, there is a greater loss of furfural in water without the presence of catalyst and even more when the catalyst is present. In toluene-water was little loss indicating a two phase system is needed. Three sets of methyl solvents isobutyl ketone (MIBK)-water 2-butanol-water and toluene-water study , the distribution constant was higher in MIBK-water (T.room) , but the reaction conditions (T: 140C) does not improve performance to furfural, as if it the toluene-water system . With zeolite catalysts (HMCM-22, Sn-BEA and HBEA ), complete conversion is obtained, except HMCM-22, attributed to problems diffusive substrate by two-dimensional channel system. The Sn-BEA zeolite was more active in the production isomerization reactions (xylulose). With non-zeolite catalysts (silica-alumina, alumina and Amberlyst -36) complete conversion, Amberlyst-36 was not active in the isomerization reaction are reached. The catalyst showed higher yield furfural was silica-alumina. The higher the temperature, the latter catalyst showed the highest furfural yield (76 percent), and no deactivation after use in reaction.En esta tesis se determinó por ensayos que para un blanco a la temperatura de reacción la conversión de D-xilosa y rendimiento a furfural bajos. Con alúmina en agua a 140C, convierte el 80 por ciento de D-xilosa y produce un 18 por ciento de furfural pero sufre degradación, indicando la necesidad de estabilizar el furfural formado. Se estudió el efecto de la pérdida de furfural en tolueno, tolueno-agua (1:1) y agua en presencia y ausencia de catalizador, hay una mayor pérdida de furfural en agua sin presencia de catalizador y aún más en presencia de catalizador. En tolueno-agua, la pérdida fue poca, indicando que se necesita un sistema bifásico. Se estudió tres sistemas de solventes: metil isobutil cetona (MIBK)-agua, 2-butanol-agua y tolueno-agua, la constante de reparto fue más alta en MIBK-agua (T. ambiente), pero en condiciones de reacción (T: 140C) no mejora el rendimiento a furfural, como sí lo hace el sistema tolueno-agua. Con catalizadores de zeolíticos (HMCM-22, HBEA y Sn-BEA), se obtuvieron conversiones completas, con excepción de HMCM-22, que se atribuye a problemas difusivos del sustrato por el sistema de canales bidimensionales. La zeolita Sn-BEA fue más activa en la producción en reacciones de isomerización (xilulosa). Con catalizadores no zeolíticos (silice-alúmina, alúmina y Amberlyst-36) se alcanzan conversiones completas, Amberlyst-36 no fue activa en la reacción de isomerización. El catalizador que mayor rendimiento a furfural mostró fue sílice-alúmina. A mayor temperatura, este último catalizador mostró el mayor rendimiento a furfural (76 por ciento), además no presenta desactivación después de ser usado en reacción.Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y TécnicasAgencia Nacional de Promoción Científica y TecnológicaPadró, Cristina LilianaMarchetti, SergioCasuscelli, SandraPieck, CarlosApesteguía, Carlos Rodolfo2017-04-292015-03-28info:eu-repo/semantics/doctoralThesisinfo:eu-repo/semantics/acceptedVersionSNRDhttp://purl.org/coar/resource_type/c_db06info:ar-repo/semantics/tesisDoctoralapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11185/680spaspainfo:eu-repo/semantics/openAccessAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.esreponame:Biblioteca Virtual (UNL)instname:Universidad Nacional del Litoralinstacron:UNL2025-09-29T14:30:04Zoai:https://bibliotecavirtual.unl.edu.ar:11185/680Institucionalhttp://bibliotecavirtual.unl.edu.ar/Universidad públicaNo correspondeajdeba@unl.edu.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:21872025-09-29 14:30:05.291Biblioteca Virtual (UNL) - Universidad Nacional del Litoralfalse
dc.title.none.fl_str_mv Deshidratación catalítica de D-xilosa con sólidos ácidos para la producción de furfural
Catalytic dehydration of D-xylose with solid acids for the production of furfural
title Deshidratación catalítica de D-xilosa con sólidos ácidos para la producción de furfural
spellingShingle Deshidratación catalítica de D-xilosa con sólidos ácidos para la producción de furfural
Vanoy Villamil, Michael Nicolás
D-xylose
Dehydration
Acid solid
Furfural
High yield
Analytical system
D-xilosa
Deshidratación
Sólidos ácidos
Furfural
Alto rendimiento
Sistema analítico
title_short Deshidratación catalítica de D-xilosa con sólidos ácidos para la producción de furfural
title_full Deshidratación catalítica de D-xilosa con sólidos ácidos para la producción de furfural
title_fullStr Deshidratación catalítica de D-xilosa con sólidos ácidos para la producción de furfural
title_full_unstemmed Deshidratación catalítica de D-xilosa con sólidos ácidos para la producción de furfural
title_sort Deshidratación catalítica de D-xilosa con sólidos ácidos para la producción de furfural
dc.creator.none.fl_str_mv Vanoy Villamil, Michael Nicolás
author Vanoy Villamil, Michael Nicolás
author_facet Vanoy Villamil, Michael Nicolás
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Padró, Cristina Liliana
Marchetti, Sergio
Casuscelli, Sandra
Pieck, Carlos
Apesteguía, Carlos Rodolfo
dc.subject.none.fl_str_mv D-xylose
Dehydration
Acid solid
Furfural
High yield
Analytical system
D-xilosa
Deshidratación
Sólidos ácidos
Furfural
Alto rendimiento
Sistema analítico
topic D-xylose
Dehydration
Acid solid
Furfural
High yield
Analytical system
D-xilosa
Deshidratación
Sólidos ácidos
Furfural
Alto rendimiento
Sistema analítico
dc.description.none.fl_txt_mv Fil: Vanoy Villamil, Michael Nicolás. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ingeniería Química; Argentina
This thesis is determined by trials for a target reaction temperature conversion of D- xylose and furfural yield at the lowest. Alumina in water at 140C, converts 80 percent of D-xylose and produced an 18 percent furfural but undergoes degradation, indicating the need to stabilize the furfural formed . The effect of the loss of furfural in toluene, toluene-water (1:1) and water in the presence and absence of a catalyst was studied, there is a greater loss of furfural in water without the presence of catalyst and even more when the catalyst is present. In toluene-water was little loss indicating a two phase system is needed. Three sets of methyl solvents isobutyl ketone (MIBK)-water 2-butanol-water and toluene-water study , the distribution constant was higher in MIBK-water (T.room) , but the reaction conditions (T: 140C) does not improve performance to furfural, as if it the toluene-water system . With zeolite catalysts (HMCM-22, Sn-BEA and HBEA ), complete conversion is obtained, except HMCM-22, attributed to problems diffusive substrate by two-dimensional channel system. The Sn-BEA zeolite was more active in the production isomerization reactions (xylulose). With non-zeolite catalysts (silica-alumina, alumina and Amberlyst -36) complete conversion, Amberlyst-36 was not active in the isomerization reaction are reached. The catalyst showed higher yield furfural was silica-alumina. The higher the temperature, the latter catalyst showed the highest furfural yield (76 percent), and no deactivation after use in reaction.
En esta tesis se determinó por ensayos que para un blanco a la temperatura de reacción la conversión de D-xilosa y rendimiento a furfural bajos. Con alúmina en agua a 140C, convierte el 80 por ciento de D-xilosa y produce un 18 por ciento de furfural pero sufre degradación, indicando la necesidad de estabilizar el furfural formado. Se estudió el efecto de la pérdida de furfural en tolueno, tolueno-agua (1:1) y agua en presencia y ausencia de catalizador, hay una mayor pérdida de furfural en agua sin presencia de catalizador y aún más en presencia de catalizador. En tolueno-agua, la pérdida fue poca, indicando que se necesita un sistema bifásico. Se estudió tres sistemas de solventes: metil isobutil cetona (MIBK)-agua, 2-butanol-agua y tolueno-agua, la constante de reparto fue más alta en MIBK-agua (T. ambiente), pero en condiciones de reacción (T: 140C) no mejora el rendimiento a furfural, como sí lo hace el sistema tolueno-agua. Con catalizadores de zeolíticos (HMCM-22, HBEA y Sn-BEA), se obtuvieron conversiones completas, con excepción de HMCM-22, que se atribuye a problemas difusivos del sustrato por el sistema de canales bidimensionales. La zeolita Sn-BEA fue más activa en la producción en reacciones de isomerización (xilulosa). Con catalizadores no zeolíticos (silice-alúmina, alúmina y Amberlyst-36) se alcanzan conversiones completas, Amberlyst-36 no fue activa en la reacción de isomerización. El catalizador que mayor rendimiento a furfural mostró fue sílice-alúmina. A mayor temperatura, este último catalizador mostró el mayor rendimiento a furfural (76 por ciento), además no presenta desactivación después de ser usado en reacción.
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica
description Fil: Vanoy Villamil, Michael Nicolás. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ingeniería Química; Argentina
publishDate 2015
dc.date.none.fl_str_mv 2015-03-28
2017-04-29
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
info:eu-repo/semantics/acceptedVersion
SNRD
http://purl.org/coar/resource_type/c_db06
info:ar-repo/semantics/tesisDoctoral
format doctoralThesis
status_str acceptedVersion
dc.identifier.none.fl_str_mv http://hdl.handle.net/11185/680
url http://hdl.handle.net/11185/680
dc.language.none.fl_str_mv spa
spa
language spa
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es
eu_rights_str_mv openAccess
rights_invalid_str_mv Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Biblioteca Virtual (UNL)
instname:Universidad Nacional del Litoral
instacron:UNL
reponame_str Biblioteca Virtual (UNL)
collection Biblioteca Virtual (UNL)
instname_str Universidad Nacional del Litoral
instacron_str UNL
institution UNL
repository.name.fl_str_mv Biblioteca Virtual (UNL) - Universidad Nacional del Litoral
repository.mail.fl_str_mv jdeba@unl.edu.ar
_version_ 1844621937167302656
score 12.559606