Análisis de ADN disponibles para enfermedades hereditarias y predisposiciones genéticas en perros

Autores
Gorla, Nora
Año de publicación
2022
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
Fil: Gorla, Nora. Universidad Juan Agustín Maza. Laboratorio de Genética, Ambiente y Reproducción; Argentina
Fil: Gorla, Nora. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Actualmente existen alrededor de 775 enfermedades hereditarias en perros (OMIA©, https://www.omia.org/home/). Las incluidas en esta base de datos están causadas por errores o mutaciones en un solo gen, son entonces monogénicas. No están incluidas las de herencia compleja, es decir las producidas por errores en más de 1 gen y la participación de factores ambientales como disparadores. La mayoría de estas enfermedades monogénicas en perros son producidas por rasgos autosómicos recesivos (aproximadamente 85%), seguidos de rasgos autosómicos dominantes (casi 11 %) y rasgos recesivos ligados al cromosoma X (casi 4%). Para algunas enfermedades se ha identificado y secuenciado el gen afectado y se ha determinado un número creciente de variantes o mutaciones diferentes en el gen. Por ejemplo, una única variante ancestral en el gen F7 es responsable de la coagulopatía leve común (deficiencia de factor VII) en muchas razas de perros, mientras que una media docena de variantes asociadas a la cistinuria, en la que están implicados al menos dos genes (SLC3A1 y SLC7A9) causan cistinuria autosómica recesiva, autosómica dominante y dependiente de andrógenos. La cistinuria fue el primer “error innato del metabolismo” descripto en perros (1823) y hoy se sabe que afecta a más de 70 razas.
Materia
ADN
perros
enfermedades hereditarias
predisposición genética
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
Repositorio
UMaza Digital
Institución
Universidad Maza
OAI Identificador
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