Variantes moleculares de virus papiloma humano (HPV) tipos 16 y 18 en adenocarcinomas de cervix

Autores
Picconi, María Alejandra; Alonio, Lidia V.; García Carrancá, Alejandro; Lizano, Marcela; Cervantes Vazquez, Guadalupe; Distéfano, Angélica; Mural, Juan; Bazan, Graciela; Teyssie, Angelica R.
Año de publicación
2000
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
Fil: Picconi, María Alejandra. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Departamento de Virología; Argentina.
Fil: Alonio, Lidia V. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Departamento de Virología; Argentina.
Fil: García Carrancá, Alejandro. Universidad Nacional Autónoma de México. Departamento de Biología Molecular; México.
Fil: Lizano, Marcela. Instituto Nacional de Cancerología; México.
Fil: Cervantes Vazquez, Guadalupe. Instituto Nacional de Cancerología; México.
Fil: Distéfano, Angélica. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Departamento de Virología; Argentina.
Fil: Mural, Juan. Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas; Argentina.
Fil: Bazan, Juan. Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas; Argentina.
Fil: Teyssie, Angelica R. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Departamento de Virología; Argentina.
Los virus Papiloma humano (HPV), en particular los tipos 16 y 18, son considerados carcinógenos humanos, habiéndose demostrado una asociación etiológica entre la infección con estos virus y el desarrollo del cáncer de cuello uterino. El rol viral en el carcinoma escamoso ha sido ampliamente estudiado aunque la información disponible en relación al adenocarcinoma es mucho menor, en parte debido a su baja frecuencia. En este trabajo investigamos la presencia de tipos y variantes intratípicas de HPV en adenocarcinomas de cérvix. Se incluyeron 23 biopsias de archivo, fijadas y embebidas en parafina. La detección y tipificación viral se llevó a cabo mediante PCR genérica y posterior análisis de polimorfismos conformacionales de cadena simple (SSCP). La variabilidad genética se investigó en un fragmento de 450 pb del gen L1, mediante la secuenciación directa post-PCR. Se detectaron 11 muestras positivas para HPV 16 (9 prototipos y 2 variantes: 1 europea y 1 asiática-americana), 10 para HPV 18 (9 prototipos y 1 variante europea), 1 para HPV 31 y 1 negativa. Se confirmó la asociación de HPV de alto riesgo con esta neoplasia, con una alta prevalencia (43%) de HPV 18 pero sin un predominio sobre los demás tipos virales, como fue publicado previamente. La variabilidad demostrada en epítopes de la proteína L1 originaron cambios aminoacídicos que podrían tener implicancias en la repuesta inmune y por lo tanto ser considerados en el diseño de vacunas. Human Papillomavirus (HPV), particularly types 16 and 18, are considered human carcinogens since an etiological association has been demonstrated between these viruses and the development of cervical cancer. While the viral role in squamous carcinoma has been largely studied, the information available on adenocarcinoma is scarce, partly because of its lower frequency. In this paper we investigated the presence of HPV types and intratype variants in adenocarcinomas of the cervix. A total of 23 archive samples, fixed and paraffin embedded biopsies, were included. The detection and viral typing was performed by generic PCR and subsequent single stranded conformational polymorphism analysis (SSCP). Genetic variability was investigated in a 450 bpfragment corresponding to L1 gene by post-PCR direct sequencing. We detected 11 HPV 16 positive samples (9 prototypes and 2 variants: 1 European and 1 Asiatic-American), 10 HPV 18 (9 prototypes and 1 European variant), 1 HPV 31 and 1 negative. The high risk HPV association with this neoplasia was confirmed with a high prevalence (43%) of HPV 18, (but) without predominance over the other types as previously published. The demonstrated variability in L1 protein epitopes originated aminoacidic changes which could have implications on the immune response and therefore should be considered in a vaccine design.
Fuente
Medicina (Buenos Aires) 2000: 60(6): 889–894.
Materia
Adenocarcinoma
Neoplasias del Cuello Uterino
Papillomaviridae
Infecciones por Papillomavirus
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
Repositorio
Sistema de Gestión del Conocimiento ANLIS MALBRÁN
Institución
Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud "Dr. Carlos G. Malbrán"
OAI Identificador
oai:sgc.anlis.gob.ar:Publications/123456789/123

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Se incluyeron 23 biopsias de archivo, fijadas y embebidas en parafina. La detección y tipificación viral se llevó a cabo mediante PCR genérica y posterior análisis de polimorfismos conformacionales de cadena simple (SSCP). La variabilidad genética se investigó en un fragmento de 450 pb del gen L1, mediante la secuenciación directa post-PCR. Se detectaron 11 muestras positivas para HPV 16 (9 prototipos y 2 variantes: 1 europea y 1 asiática-americana), 10 para HPV 18 (9 prototipos y 1 variante europea), 1 para HPV 31 y 1 negativa. Se confirmó la asociación de HPV de alto riesgo con esta neoplasia, con una alta prevalencia (43%) de HPV 18 pero sin un predominio sobre los demás tipos virales, como fue publicado previamente. La variabilidad demostrada en epítopes de la proteína L1 originaron cambios aminoacídicos que podrían tener implicancias en la repuesta inmune y por lo tanto ser considerados en el diseño de vacunas. Human Papillomavirus (HPV), particularly types 16 and 18, are considered human carcinogens since an etiological association has been demonstrated between these viruses and the development of cervical cancer. While the viral role in squamous carcinoma has been largely studied, the information available on adenocarcinoma is scarce, partly because of its lower frequency. In this paper we investigated the presence of HPV types and intratype variants in adenocarcinomas of the cervix. A total of 23 archive samples, fixed and paraffin embedded biopsies, were included. The detection and viral typing was performed by generic PCR and subsequent single stranded conformational polymorphism analysis (SSCP). Genetic variability was investigated in a 450 bpfragment corresponding to L1 gene by post-PCR direct sequencing. We detected 11 HPV 16 positive samples (9 prototypes and 2 variants: 1 European and 1 Asiatic-American), 10 HPV 18 (9 prototypes and 1 European variant), 1 HPV 31 and 1 negative. 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