Trypanosoma cruzi discrete typing units in Chagas disease patients from endemic and non-endemic regions of Argentina
- Autores
- Cura, Carolina Inés; Lucero, Raúl Horacio; Bisio, Margarita; Oshiro, E; Formichelli, L B; Burgos, Juan M.; Sergio, Lejona; Brusés, B L; Hernández, D.; Severini, G V; Velazquez, Elsa; Duffy, Tomás; Anchart, E; Lattes, R; Altcheh, J; Freilij, Héctor; Diez, M; Nagel, C; Vigliano, Carlos; Favaloro, Liliana E; Favaloro, R R; Merino, D E; Sosa-Estani, Sergio; Schijman, A G
- Año de publicación
- 2012
- Idioma
- inglés
- Tipo de recurso
- artículo
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- Fil: Cura, C I. Laboratorio de Biología Molecular de la Enfermedad de Chagas, Instituto de Ingeniería Genética y Biología Molecular (INGEBI-CONICET), Vuelta de Obligado 2490, 2do piso, 1428, Ciudad de Buenos Aires; Argentina.
Fil: Lucero, Raúl Horacio. Instituto de Medicina Regional, Universidad Nacional del Nordeste, Av. Las Heras 727, 3500, Resistencia, Chaco; Argentina.
Fil: Bisio, Margarita. Laboratorio de Biología Molecular de la Enfermedad de Chagas, Instituto de Ingeniería Genética y Biología Molecular (INGEBI-CONICET), Vuelta de Obligado 2490, 2do piso, 1428, Ciudad de Buenos Aires; Argentina.
Fil: Oshiro, E. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Centro Nacional de Diagnóstico e Investigación en Endemo-Epidemias; Argentina.
Fil: Formichelli, L B. Instituto de Medicina Regional, Universidad Nacional del Nordeste, Av. Las Heras 727, 3500, Resistencia, Chaco; Argentina.
Fil: Burgos, Juan M. Departamento de Microbiología, Inmunología y Parasitología, Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires, Paraguay 2155, 1121, Ciudad de Buenos Aires; Argentina.
Fil: Sergio, Lejona. Área de Biología Molecular, Centro de Especialidades Médicas Ambulatorias (CEMAR), San Luis 2020, 2000, Rosario, Santa Fe; Argentina.
Fil: Brusés, B L. Instituto de Medicina Regional, Universidad Nacional del Nordeste, Av. Las Heras 727, 3500, Resistencia, Chaco; Argentina.
Fil: Hernández, D. Consultorio de Chagas, Facultad de Medicina, Universidad Nacional del Nordeste, Moreno 1240, 3400, Corrientes; Argentina.
Fil: Severini, G V. Consultorio de Chagas, Facultad de Medicina, Universidad Nacional del Nordeste, Moreno 1240, 3400, Corrientes; Argentina.
Fil: Velazquez, Elsa. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Parasitología; Argentina.
Fil: Duffy, Tomas. Laboratorio de Biología Molecular de la Enfermedad de Chagas, Instituto de Ingeniería Genética y Biología Molecular (INGEBI-CONICET), Vuelta de Obligado 2490, 2do piso, 1428, Ciudad de Buenos Aires; Argentina.
Fil: Anchart, E. Área de Biología Molecular, Centro de Especialidades Médicas Ambulatorias (CEMAR), San Luis 2020, 2000, Rosario, Santa Fe; Argentina.
Fil: Lattes, R. Instituto de Nefrología, Cabello 3889, 1425, Ciudad de Buenos Aires; Argentina.
Fil: Altcheh, J. Servicio de Parasitología y Enfermedad de Chagas, Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez, Gallo 1330, 1425, Buenos Aires; Argentina.
Fil: Freilij, H. Servicio de Parasitología y Enfermedad de Chagas, Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez, Gallo 1330, 1425, Buenos Aires; Argentina.
Fil: Diez, M. Unidad de Trasplante Cardíaco, Hospital Universitario Fundación Favaloro, Av. Belgrano 1746, 1093, Ciudad de Buenos Aires; Argentina.
Fil: Nagel, C. Unidad de Trasplante Cardíaco, Hospital Universitario Fundación Favaloro, Av. Belgrano 1746, 1093, Ciudad de Buenos Aires; Argentina.
Fil: Vigliano, Carlos. Unidad de Trasplante Cardíaco, Hospital Universitario Fundación Favaloro, Av. Belgrano 1746, 1093, Ciudad de Buenos Aires; Argentina.
Fil: Favaloro, Liliana E. Unidad de Trasplante Cardíaco, Hospital Universitario Fundación Favaloro, Av. Belgrano 1746, 1093, Ciudad de Buenos Aires; Argentina.
Fil: Favaloro, R R. Unidad de Trasplante Cardíaco, Hospital Universitario Fundación Favaloro, Av. Belgrano 1746, 1093, Ciudad de Buenos Aires; Argentina.
Fil: Merino, D E. Instituto de Medicina Regional, Universidad Nacional del Nordeste, Av. Las Heras 727, 3500, Resistencia, Chaco; Argentina.
Fil: Sosa-Estani, Sergio. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Centro Nacional de Diagnóstico e Investigación en Endemo-Epidemias; Argentina.
Fil: Schijman, A G. Laboratorio de Biología Molecular de la Enfermedad de Chagas, Instituto de Ingeniería Genética y Biología Molecular (INGEBI-CONICET), Vuelta de Obligado 2490, 2do piso, 1428, Ciudad de Buenos Aires; Argentina.
Genetic diversity of Trypanosoma cruzi may play a role in pathogenesis of Chagas disease forms. Natural populations are classified into 6 Discrete Typing Units (DTUs) Tc I-VI with taxonomical status. This study aimed to identify T. cruzi DTUs in bloodstream and tissue samples of Argentinean patients with Chagas disease. PCR-based strategies allowed DTU identification in 256 clinical samples from 239 Argentinean patients. Tc V prevailed in blood from both asymptomatic and symptomatic cases and Tc I was more frequent in bloodstream, cardiac tissues and chagoma samples from immunosuppressed patients. Tc II and VI were identified in a minority of cases, while Tc III and Tc IV were not detected in the studied population. Interestingly, Tc I and Tc II/VI sequences were amplified from the same skin biopsy slice from a kidney transplant patient suffering Chagas disease reactivation. Further data also revealed the occurrence of mixed DTU populations in the human chronic infection. In conclusion, our findings provide evidence of the complexity of the dynamics of T. cruzi diversity in the natural history of human Chagas disease and allege the pathogenic role of DTUs I, II, V and VI in the studied population. - Fuente
- Parasitology 2012; 139(4):516-21.
- Materia
-
Trypanosoma cruzi
Enfermedad de Chagas - Nivel de accesibilidad
- acceso abierto
- Condiciones de uso
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- Repositorio
- Institución
- Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud "Dr. Carlos G. Malbrán"
- OAI Identificador
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Tc V prevailed in blood from both asymptomatic and symptomatic cases and Tc I was more frequent in bloodstream, cardiac tissues and chagoma samples from immunosuppressed patients. Tc II and VI were identified in a minority of cases, while Tc III and Tc IV were not detected in the studied population. Interestingly, Tc I and Tc II/VI sequences were amplified from the same skin biopsy slice from a kidney transplant patient suffering Chagas disease reactivation. Further data also revealed the occurrence of mixed DTU populations in the human chronic infection. In conclusion, our findings provide evidence of the complexity of the dynamics of T. cruzi diversity in the natural history of human Chagas disease and allege the pathogenic role of DTUs I, II, V and VI in the studied population.Cambridge University Press2012-04info:ar-repo/semantics/articuloinfo:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdf1469-8161http://sgc.anlis.gob.ar/handle/123456789/213310.1017/S0031182011002186Parasitology 2012; 139(4):516-21.reponame:Sistema de Gestión del Conocimiento ANLIS MALBRÁNinstname:Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud "Dr. Carlos G. 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