Mejoras en la solubilidad del carbamato de celulosa en presencia de ZnO para la formación de films
- Autores
- Olmos, Graciela; Gutiérrez, Laura; Taleb, María Claudia
- Año de publicación
- 2022
- Idioma
- español castellano
- Tipo de recurso
- documento de conferencia
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- El carbamato de celulosa (CC) se preparó a partir de una pulpa para disolver de eucalipto (EP-2) con 93.7 % de a-celulosa. Una suspensión de esta pulpa se activó e impregnó en una solución de NaOH al 6 % m/v y urea al 30 % m/v a 25 ºC. Luego se prensó, desintegró y secó en estufa a 60 ºC. La reacción de esterificación se hizo en microondas (160 W). El CC sólido se disolvió en una mezcla de NaOH 8 % m/v y ZnO en diferentes concentraciones (O,O; 0,6; 1,2 y 1,8 % m/v) a -5 ºC, luego se centrifugó para separar la fracción no disuelta. Cada solución de celulosa se extendió sobre una placa de vidrio en forma de lámina con un espesor de aproximadamente 0,04 mm, y luego se sumergió inmediatamente en un baño de coagulación y regeneración a 10 ºC. El film se lavó y se almacenó en un refrigerador. Los films húmedos se secaron mediante: (i) liofilización previa congelación en N2(I) y (ii) secado por punto crítico (SPC), previo intercambio por solvente en sucesivos pasos de soluciones crecientes (20, 40, 60, 80 y 100 % v/v) de acetona por 24 h cada una. Las muestras fueron recubiertas con oro para las observaciones SEM. Las micrografías del SEM fueron obtenidas con un microscopio FE-SEM Sigma Zeiss. Se observa que la carga de ZnO y el método de secado influyen sobre la morfología del film celulósico.
Asociación Argentina de Microscopía
Universidad Nacional de La Plata - Materia
-
Ciencias Exactas
carbamato de celulosa
film celulósico - Nivel de accesibilidad
- acceso abierto
- Condiciones de uso
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El carbamato de celulosa (CC) se preparó a partir de una pulpa para disolver de eucalipto (EP-2) con 93.7 % de a-celulosa. Una suspensión de esta pulpa se activó e impregnó en una solución de NaOH al 6 % m/v y urea al 30 % m/v a 25 ºC. Luego se prensó, desintegró y secó en estufa a 60 ºC. La reacción de esterificación se hizo en microondas (160 W). El CC sólido se disolvió en una mezcla de NaOH 8 % m/v y ZnO en diferentes concentraciones (O,O; 0,6; 1,2 y 1,8 % m/v) a -5 ºC, luego se centrifugó para separar la fracción no disuelta. Cada solución de celulosa se extendió sobre una placa de vidrio en forma de lámina con un espesor de aproximadamente 0,04 mm, y luego se sumergió inmediatamente en un baño de coagulación y regeneración a 10 ºC. El film se lavó y se almacenó en un refrigerador. Los films húmedos se secaron mediante: (i) liofilización previa congelación en N2(I) y (ii) secado por punto crítico (SPC), previo intercambio por solvente en sucesivos pasos de soluciones crecientes (20, 40, 60, 80 y 100 % v/v) de acetona por 24 h cada una. Las muestras fueron recubiertas con oro para las observaciones SEM. Las micrografías del SEM fueron obtenidas con un microscopio FE-SEM Sigma Zeiss. Se observa que la carga de ZnO y el método de secado influyen sobre la morfología del film celulósico. |
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