Method for the synthesis of N-alkyl-O-alkyl carbamates

Autores
Vaillard, Victoria Anahi; Gonzalez, Marianela; Perotti, Jesica Paola; Grau, Ricardo Jose Antonio; Vaillard, Santiago Eduardo
Año de publicación
2014
Idioma
inglés
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
Primary and secondary carbamates were prepared from primary, secondary and neo-pentyl alcohols, and carbonyl-di-imidazole (CDI), using a new three step method. Non-acidic alcohols reacted with CDI affording carbamoyl-imidazoles with excellent yields (92?97%). The carbamoyl-imidazoles were then converted into the more reactive imidazolium salts, which upon reaction with primary and secondary amines afforded the corresponding carbamates in high isolated yields (66?99%).
Fil: Vaillard, Victoria Anahi. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico Para la Industria Química (i); Argentina
Fil: Gonzalez, Marianela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico Para la Industria Química (i); Argentina
Fil: Perotti, Jesica Paola. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico Para la Industria Química (i); Argentina
Fil: Grau, Ricardo Jose Antonio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico Para la Industria Química (i); Argentina
Fil: Vaillard, Santiago Eduardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico Para la Industria Química (i); Argentina
Materia
Carbamates
Cdi
Three Steps
N-Alkyl O-Alkyl Carbamates
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
https://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.5/ar/
Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
OAI Identificador
oai:ri.conicet.gov.ar:11336/9261
Acceder
id CONICETDig_3972d2657a5af477f248ac0f67b56638
oai_identifier_str oai:ri.conicet.gov.ar:11336/9261
network_acronym_str CONICETDig
repository_id_str 3498
network_name_str CONICET Digital (CONICET)
spelling Method for the synthesis of N-alkyl-O-alkyl carbamatesVaillard, Victoria AnahiGonzalez, MarianelaPerotti, Jesica PaolaGrau, Ricardo Jose AntonioVaillard, Santiago EduardoCarbamatesCdiThree StepsN-Alkyl O-Alkyl Carbamateshttps://purl.org/becyt/ford/1.4https://purl.org/becyt/ford/1Primary and secondary carbamates were prepared from primary, secondary and neo-pentyl alcohols, and carbonyl-di-imidazole (CDI), using a new three step method. Non-acidic alcohols reacted with CDI affording carbamoyl-imidazoles with excellent yields (92?97%). The carbamoyl-imidazoles were then converted into the more reactive imidazolium salts, which upon reaction with primary and secondary amines afforded the corresponding carbamates in high isolated yields (66?99%).Fil: Vaillard, Victoria Anahi. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico Para la Industria Química (i); ArgentinaFil: Gonzalez, Marianela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico Para la Industria Química (i); ArgentinaFil: Perotti, Jesica Paola. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico Para la Industria Química (i); ArgentinaFil: Grau, Ricardo Jose Antonio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico Para la Industria Química (i); ArgentinaFil: Vaillard, Santiago Eduardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico Para la Industria Química (i); ArgentinaRoyal Society of Chemistry2014-02info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501info:ar-repo/semantics/articuloapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11336/9261Vaillard, Victoria Anahi; Gonzalez, Marianela; Perotti, Jesica Paola; Grau, Ricardo Jose Antonio; Vaillard, Santiago Eduardo; Method for the synthesis of N-alkyl-O-alkyl carbamates; Royal Society of Chemistry; RSC Advances; 4; 25; 2-2014; 13012-130172046-2069enginfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2014/RA/c4ra00373j#!divAbstractinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1039/c4ra00373jinfo:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.5/ar/reponame:CONICET Digital (CONICET)instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas2025-09-10T13:20:48Zoai:ri.conicet.gov.ar:11336/9261instacron:CONICETInstitucionalhttp://ri.conicet.gov.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://ri.conicet.gov.ar/oai/requestdasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:34982025-09-10 13:20:48.94CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicasfalse
dc.title.none.fl_str_mv Method for the synthesis of N-alkyl-O-alkyl carbamates
title Method for the synthesis of N-alkyl-O-alkyl carbamates
spellingShingle Method for the synthesis of N-alkyl-O-alkyl carbamates
Vaillard, Victoria Anahi
Carbamates
Cdi
Three Steps
N-Alkyl O-Alkyl Carbamates
title_short Method for the synthesis of N-alkyl-O-alkyl carbamates
title_full Method for the synthesis of N-alkyl-O-alkyl carbamates
title_fullStr Method for the synthesis of N-alkyl-O-alkyl carbamates
title_full_unstemmed Method for the synthesis of N-alkyl-O-alkyl carbamates
title_sort Method for the synthesis of N-alkyl-O-alkyl carbamates
dc.creator.none.fl_str_mv Vaillard, Victoria Anahi
Gonzalez, Marianela
Perotti, Jesica Paola
Grau, Ricardo Jose Antonio
Vaillard, Santiago Eduardo
author Vaillard, Victoria Anahi
author_facet Vaillard, Victoria Anahi
Gonzalez, Marianela
Perotti, Jesica Paola
Grau, Ricardo Jose Antonio
Vaillard, Santiago Eduardo
author_role author
author2 Gonzalez, Marianela
Perotti, Jesica Paola
Grau, Ricardo Jose Antonio
Vaillard, Santiago Eduardo
author2_role author
author
author
author
dc.subject.none.fl_str_mv Carbamates
Cdi
Three Steps
N-Alkyl O-Alkyl Carbamates
topic Carbamates
Cdi
Three Steps
N-Alkyl O-Alkyl Carbamates
purl_subject.fl_str_mv https://purl.org/becyt/ford/1.4
https://purl.org/becyt/ford/1
dc.description.none.fl_txt_mv Primary and secondary carbamates were prepared from primary, secondary and neo-pentyl alcohols, and carbonyl-di-imidazole (CDI), using a new three step method. Non-acidic alcohols reacted with CDI affording carbamoyl-imidazoles with excellent yields (92?97%). The carbamoyl-imidazoles were then converted into the more reactive imidazolium salts, which upon reaction with primary and secondary amines afforded the corresponding carbamates in high isolated yields (66?99%).
Fil: Vaillard, Victoria Anahi. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico Para la Industria Química (i); Argentina
Fil: Gonzalez, Marianela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico Para la Industria Química (i); Argentina
Fil: Perotti, Jesica Paola. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico Para la Industria Química (i); Argentina
Fil: Grau, Ricardo Jose Antonio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico Para la Industria Química (i); Argentina
Fil: Vaillard, Santiago Eduardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico Para la Industria Química (i); Argentina
description Primary and secondary carbamates were prepared from primary, secondary and neo-pentyl alcohols, and carbonyl-di-imidazole (CDI), using a new three step method. Non-acidic alcohols reacted with CDI affording carbamoyl-imidazoles with excellent yields (92?97%). The carbamoyl-imidazoles were then converted into the more reactive imidazolium salts, which upon reaction with primary and secondary amines afforded the corresponding carbamates in high isolated yields (66?99%).
publishDate 2014
dc.date.none.fl_str_mv 2014-02
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
info:ar-repo/semantics/articulo
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.none.fl_str_mv http://hdl.handle.net/11336/9261
Vaillard, Victoria Anahi; Gonzalez, Marianela; Perotti, Jesica Paola; Grau, Ricardo Jose Antonio; Vaillard, Santiago Eduardo; Method for the synthesis of N-alkyl-O-alkyl carbamates; Royal Society of Chemistry; RSC Advances; 4; 25; 2-2014; 13012-13017
2046-2069
url http://hdl.handle.net/11336/9261
identifier_str_mv Vaillard, Victoria Anahi; Gonzalez, Marianela; Perotti, Jesica Paola; Grau, Ricardo Jose Antonio; Vaillard, Santiago Eduardo; Method for the synthesis of N-alkyl-O-alkyl carbamates; Royal Society of Chemistry; RSC Advances; 4; 25; 2-2014; 13012-13017
2046-2069
dc.language.none.fl_str_mv eng
language eng
dc.relation.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2014/RA/c4ra00373j#!divAbstract
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1039/c4ra00373j
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
https://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.5/ar/
eu_rights_str_mv openAccess
rights_invalid_str_mv https://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.5/ar/
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
application/pdf
application/pdf
application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Royal Society of Chemistry
publisher.none.fl_str_mv Royal Society of Chemistry
dc.source.none.fl_str_mv reponame:CONICET Digital (CONICET)
instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
reponame_str CONICET Digital (CONICET)
collection CONICET Digital (CONICET)
instname_str Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.name.fl_str_mv CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.mail.fl_str_mv dasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.ar
_version_ 1842981139178848256
score 12.493442

Publicaciones similares