Construcción de un adenovirus recombinante regulable portador de los genes de pluripotencia y de gen GFP para implementar en rejuvenecimiento celular mediante reprogramación celula...
- Autores
- Chiavellini, Priscila; Lehmann, Marianne; Canatelli Mallat, Martina; Goya, Rodolfo Gustavo
- Año de publicación
- 2019
- Idioma
- español castellano
- Tipo de recurso
- documento de conferencia
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- La reprogramación celular convencional involucra convertir un linaje celular somático a células madre pluripotentes inducidas (iPSC), las cuales pueden ser posteriormente rediferenciadas a tipos celulares específicos. De manera alternativa, la reprogramación celular parcial convierte células somáticas en otros tipos celulares por expresión transitoria de genes de pluripotencia, procedimiento que genera intermediarios celulares pluripotentes que retienen la identidad celular original, pero que están rejuvenecidos y responden a cócteles apropiados de factores de diferenciación específicos. En este contexto, el rejuvenecimiento por reprogramación celular parcial constituye un campo de investigación emergente. Para su implementación, los sistemas de expresión regulables policistrónicos, generalmente integrativos, son ampliamente utilizados. Con el mismo propósito, hemos construido un adenovirus recombinante (no integrativo) regulable de alta capacidad que contiene el gen de la proteína fluorescente verde (GFP) y los genes oct4, sox2, klf4 y c-myc (OSKM, o genes de pluripotencia). Estos genes OSKM se encuentran ensamblados como un tándem bicistrónico (STEMCCA) bajo el control de un promotor bidireccional regulable por sistema Tet-Off que controla también la expresión de la GFP. Separadamente, un segundo cassette expresa constitutivamente la proteína regulatoria tTA. En este trabajo se describe la generación de dicho adenovector dependiente de virus auxiliar y la caracterización del mismo mediante diversas técnicas. Este adenovector constituye una herramienta promisoria para la implementación de reprogramación parcial no integrativa.
Eje: Salud humana
Instituto de Investigaciones Bioquímicas de La Plata - Materia
-
Bioquímica
Reprogramación Celular
Rejuvenecimiento
Adenovirus Humanos - Nivel de accesibilidad
- acceso abierto
- Condiciones de uso
- http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
- Repositorio
- Institución
- Universidad Nacional de La Plata
- OAI Identificador
- oai:sedici.unlp.edu.ar:10915/112731
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Construcción de un adenovirus recombinante regulable portador de los genes de pluripotencia y de gen GFP para implementar en rejuvenecimiento celular mediante reprogramación celular parcialChiavellini, PriscilaLehmann, MarianneCanatelli Mallat, MartinaGoya, Rodolfo GustavoBioquímicaReprogramación CelularRejuvenecimientoAdenovirus HumanosLa reprogramación celular convencional involucra convertir un linaje celular somático a células madre pluripotentes inducidas (iPSC), las cuales pueden ser posteriormente rediferenciadas a tipos celulares específicos. De manera alternativa, la reprogramación celular parcial convierte células somáticas en otros tipos celulares por expresión transitoria de genes de pluripotencia, procedimiento que genera intermediarios celulares pluripotentes que retienen la identidad celular original, pero que están rejuvenecidos y responden a cócteles apropiados de factores de diferenciación específicos. En este contexto, el rejuvenecimiento por reprogramación celular parcial constituye un campo de investigación emergente. Para su implementación, los sistemas de expresión regulables policistrónicos, generalmente integrativos, son ampliamente utilizados. Con el mismo propósito, hemos construido un adenovirus recombinante (no integrativo) regulable de alta capacidad que contiene el gen de la proteína fluorescente verde (GFP) y los genes oct4, sox2, klf4 y c-myc (OSKM, o genes de pluripotencia). Estos genes OSKM se encuentran ensamblados como un tándem bicistrónico (STEMCCA) bajo el control de un promotor bidireccional regulable por sistema Tet-Off que controla también la expresión de la GFP. Separadamente, un segundo cassette expresa constitutivamente la proteína regulatoria tTA. En este trabajo se describe la generación de dicho adenovector dependiente de virus auxiliar y la caracterización del mismo mediante diversas técnicas. Este adenovector constituye una herramienta promisoria para la implementación de reprogramación parcial no integrativa.Eje: Salud humanaInstituto de Investigaciones Bioquímicas de La Plata2019-10info:eu-repo/semantics/conferenceObjectinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionObjeto de conferenciahttp://purl.org/coar/resource_type/c_5794info:ar-repo/semantics/documentoDeConferenciaapplication/pdfhttp://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/112731spainfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/isbn/978-85-94099-11-2info:eu-repo/semantics/openAccesshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0)reponame:SEDICI (UNLP)instname:Universidad Nacional de La Platainstacron:UNLP2025-09-29T11:25:55Zoai:sedici.unlp.edu.ar:10915/112731Institucionalhttp://sedici.unlp.edu.ar/Universidad públicaNo correspondehttp://sedici.unlp.edu.ar/oai/snrdalira@sedici.unlp.edu.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:13292025-09-29 11:25:55.322SEDICI (UNLP) - Universidad Nacional de La Platafalse |
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La reprogramación celular convencional involucra convertir un linaje celular somático a células madre pluripotentes inducidas (iPSC), las cuales pueden ser posteriormente rediferenciadas a tipos celulares específicos. De manera alternativa, la reprogramación celular parcial convierte células somáticas en otros tipos celulares por expresión transitoria de genes de pluripotencia, procedimiento que genera intermediarios celulares pluripotentes que retienen la identidad celular original, pero que están rejuvenecidos y responden a cócteles apropiados de factores de diferenciación específicos. En este contexto, el rejuvenecimiento por reprogramación celular parcial constituye un campo de investigación emergente. Para su implementación, los sistemas de expresión regulables policistrónicos, generalmente integrativos, son ampliamente utilizados. Con el mismo propósito, hemos construido un adenovirus recombinante (no integrativo) regulable de alta capacidad que contiene el gen de la proteína fluorescente verde (GFP) y los genes oct4, sox2, klf4 y c-myc (OSKM, o genes de pluripotencia). Estos genes OSKM se encuentran ensamblados como un tándem bicistrónico (STEMCCA) bajo el control de un promotor bidireccional regulable por sistema Tet-Off que controla también la expresión de la GFP. Separadamente, un segundo cassette expresa constitutivamente la proteína regulatoria tTA. En este trabajo se describe la generación de dicho adenovector dependiente de virus auxiliar y la caracterización del mismo mediante diversas técnicas. Este adenovector constituye una herramienta promisoria para la implementación de reprogramación parcial no integrativa. |
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