Anemia aplásica

Autores
Poncet, Beatriz
Año de publicación
1953
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
tesis doctoral
Estado
versión aceptada
Colaborador/a o director/a de tesis
Schaposnik, Fidel
Descripción
La anemia aplástica es una afección de curso inexorable, que se caracteriza por presentar un cuadro medular arregenerativo total (anemia, hemorragia y agranulocitosis). Esta mielosis aplástica fué descripta por Ehrlich en el año 1888, a propósito del siguiente caso: una joven padece un cuadro que se caracteriza en su iniciación por hemorragia uterina grave, petequias en fondo de ojo, linfocitosis relativa, extrema leucopenia, ausencia total de eritroblastos en la sangre; todo esto se producía por la falta de formación de elementos sanguíneos en médula ósea. Ehrlich suponía que la anemia aplástica era una anemia por hemorragia y de que todas las anemias por hemorragia adoptarían este curso maligno, lógicamente este concepto no perduró. Maegeli formuló su teoría en la que manifiesta que esta afección era una forma de terminar de las diferentes anemias. Con el conocimiento preciso de los otros tipos de anemia (anemia perniciosa criptogenética, ictericia hemolítica, asiderosis) la mayoría de los autores abandona este modo de pensar. Es evidente que lo fundamental de estos procesos, está en conocer su patogenia, y es allí, donde se producen las confusiones, porque no se tiene un criterio uniforme con respecto a estos procesos mórbidos. las anemias aplásticas totales pueden ser primarias y secundarias; en las primarias no es posible encontrar el agente causal y su origen se atribuye a un factor constitucional; las secundarias son producidas por diversos tóxicos.
Material digitalizado en SEDICI en colaboración con la Biblioteca de la Facultad de Ciencias Médicas (UNLP).
Doctor en Medicina
Universidad Nacional de La Plata
Facultad de Ciencias Médicas
Materia
Ciencias Médicas
anemias
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
Repositorio
SEDICI (UNLP)
Institución
Universidad Nacional de La Plata
OAI Identificador
oai:sedici.unlp.edu.ar:10915/189828
Acceder
id SEDICI_79cc0c5536677947a4798060eb587087
oai_identifier_str oai:sedici.unlp.edu.ar:10915/189828
network_acronym_str SEDICI
repository_id_str 1329
network_name_str SEDICI (UNLP)
spelling Anemia aplásicaPoncet, BeatrizCiencias MédicasanemiasLa anemia aplástica es una afección de curso inexorable, que se caracteriza por presentar un cuadro medular arregenerativo total (anemia, hemorragia y agranulocitosis). Esta mielosis aplástica fué descripta por Ehrlich en el año 1888, a propósito del siguiente caso: una joven padece un cuadro que se caracteriza en su iniciación por hemorragia uterina grave, petequias en fondo de ojo, linfocitosis relativa, extrema leucopenia, ausencia total de eritroblastos en la sangre; todo esto se producía por la falta de formación de elementos sanguíneos en médula ósea. Ehrlich suponía que la anemia aplástica era una anemia por hemorragia y de que todas las anemias por hemorragia adoptarían este curso maligno, lógicamente este concepto no perduró. Maegeli formuló su teoría en la que manifiesta que esta afección era una forma de terminar de las diferentes anemias. Con el conocimiento preciso de los otros tipos de anemia (anemia perniciosa criptogenética, ictericia hemolítica, asiderosis) la mayoría de los autores abandona este modo de pensar. Es evidente que lo fundamental de estos procesos, está en conocer su patogenia, y es allí, donde se producen las confusiones, porque no se tiene un criterio uniforme con respecto a estos procesos mórbidos. las anemias aplásticas totales pueden ser primarias y secundarias; en las primarias no es posible encontrar el agente causal y su origen se atribuye a un factor constitucional; las secundarias son producidas por diversos tóxicos.Material digitalizado en SEDICI en colaboración con la Biblioteca de la Facultad de Ciencias Médicas (UNLP).Doctor en MedicinaUniversidad Nacional de La PlataFacultad de Ciencias MédicasSchaposnik, Fidel1953info:eu-repo/semantics/doctoralThesisinfo:eu-repo/semantics/acceptedVersionTesis de doctoradohttp://purl.org/coar/resource_type/c_db06info:ar-repo/semantics/tesisDoctoralapplication/pdfhttp://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/189828https://doi.org/10.35537/10915/189828spainfo:eu-repo/semantics/openAccesshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0)reponame:SEDICI (UNLP)instname:Universidad Nacional de La Platainstacron:UNLP2026-04-15T11:58:18Zoai:sedici.unlp.edu.ar:10915/189828Institucionalhttp://sedici.unlp.edu.ar/Universidad públicaNo correspondehttp://sedici.unlp.edu.ar/oai/snrdalira@sedici.unlp.edu.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:13292026-04-15 11:58:18.52SEDICI (UNLP) - Universidad Nacional de La Platafalse
dc.title.none.fl_str_mv Anemia aplásica
title Anemia aplásica
spellingShingle Anemia aplásica
Poncet, Beatriz
Ciencias Médicas
anemias
title_short Anemia aplásica
title_full Anemia aplásica
title_fullStr Anemia aplásica
title_full_unstemmed Anemia aplásica
title_sort Anemia aplásica
dc.creator.none.fl_str_mv Poncet, Beatriz
author Poncet, Beatriz
author_facet Poncet, Beatriz
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Schaposnik, Fidel
dc.subject.none.fl_str_mv Ciencias Médicas
anemias
topic Ciencias Médicas
anemias
dc.description.none.fl_txt_mv La anemia aplástica es una afección de curso inexorable, que se caracteriza por presentar un cuadro medular arregenerativo total (anemia, hemorragia y agranulocitosis). Esta mielosis aplástica fué descripta por Ehrlich en el año 1888, a propósito del siguiente caso: una joven padece un cuadro que se caracteriza en su iniciación por hemorragia uterina grave, petequias en fondo de ojo, linfocitosis relativa, extrema leucopenia, ausencia total de eritroblastos en la sangre; todo esto se producía por la falta de formación de elementos sanguíneos en médula ósea. Ehrlich suponía que la anemia aplástica era una anemia por hemorragia y de que todas las anemias por hemorragia adoptarían este curso maligno, lógicamente este concepto no perduró. Maegeli formuló su teoría en la que manifiesta que esta afección era una forma de terminar de las diferentes anemias. Con el conocimiento preciso de los otros tipos de anemia (anemia perniciosa criptogenética, ictericia hemolítica, asiderosis) la mayoría de los autores abandona este modo de pensar. Es evidente que lo fundamental de estos procesos, está en conocer su patogenia, y es allí, donde se producen las confusiones, porque no se tiene un criterio uniforme con respecto a estos procesos mórbidos. las anemias aplásticas totales pueden ser primarias y secundarias; en las primarias no es posible encontrar el agente causal y su origen se atribuye a un factor constitucional; las secundarias son producidas por diversos tóxicos.
Material digitalizado en SEDICI en colaboración con la Biblioteca de la Facultad de Ciencias Médicas (UNLP).
Doctor en Medicina
Universidad Nacional de La Plata
Facultad de Ciencias Médicas
description La anemia aplástica es una afección de curso inexorable, que se caracteriza por presentar un cuadro medular arregenerativo total (anemia, hemorragia y agranulocitosis). Esta mielosis aplástica fué descripta por Ehrlich en el año 1888, a propósito del siguiente caso: una joven padece un cuadro que se caracteriza en su iniciación por hemorragia uterina grave, petequias en fondo de ojo, linfocitosis relativa, extrema leucopenia, ausencia total de eritroblastos en la sangre; todo esto se producía por la falta de formación de elementos sanguíneos en médula ósea. Ehrlich suponía que la anemia aplástica era una anemia por hemorragia y de que todas las anemias por hemorragia adoptarían este curso maligno, lógicamente este concepto no perduró. Maegeli formuló su teoría en la que manifiesta que esta afección era una forma de terminar de las diferentes anemias. Con el conocimiento preciso de los otros tipos de anemia (anemia perniciosa criptogenética, ictericia hemolítica, asiderosis) la mayoría de los autores abandona este modo de pensar. Es evidente que lo fundamental de estos procesos, está en conocer su patogenia, y es allí, donde se producen las confusiones, porque no se tiene un criterio uniforme con respecto a estos procesos mórbidos. las anemias aplásticas totales pueden ser primarias y secundarias; en las primarias no es posible encontrar el agente causal y su origen se atribuye a un factor constitucional; las secundarias son producidas por diversos tóxicos.
publishDate 1953
dc.date.none.fl_str_mv 1953
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
info:eu-repo/semantics/acceptedVersion
Tesis de doctorado
http://purl.org/coar/resource_type/c_db06
info:ar-repo/semantics/tesisDoctoral
format doctoralThesis
status_str acceptedVersion
dc.identifier.none.fl_str_mv http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/189828
https://doi.org/10.35537/10915/189828
url http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/189828
https://doi.org/10.35537/10915/189828
dc.language.none.fl_str_mv spa
language spa
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0)
eu_rights_str_mv openAccess
rights_invalid_str_mv http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0)
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.source.none.fl_str_mv reponame:SEDICI (UNLP)
instname:Universidad Nacional de La Plata
instacron:UNLP
reponame_str SEDICI (UNLP)
collection SEDICI (UNLP)
instname_str Universidad Nacional de La Plata
instacron_str UNLP
institution UNLP
repository.name.fl_str_mv SEDICI (UNLP) - Universidad Nacional de La Plata
repository.mail.fl_str_mv alira@sedici.unlp.edu.ar
_version_ 1862569405118939136
score 13.203462

Publicaciones similares