Terpenoides

Autores
Ringuelet, Jorge Abel; Ringuelet, Jorge Abel; Viña, Sonia Zulma
Año de publicación
2013
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
parte de libro
Estado
versión publicada
Descripción
Un gran número de sustancias vegetales están incluidas en este grupo de metabolitos secundarios o productos naturales denominados terpenoides. Quizás es el grupo más numeroso, con varios miles de estructuras descriptas. Todas tienen el mismo precursor biosintético (isopentenil-PP) y tienen como unidad estructural básica a la molécula de isopreno, de cadena abierta, ramificada e insaturada: Isopreno = H2C=C(CH3)-CH=CH2 Sus esqueletos carbonados se forman por la unión de dos o más de estas unidades de 5 C, de ahí que también se los denomina isoprenoides.
Facultad de Ciencias Agrarias y Forestales
Materia
Ciencias Agrarias
Metabolismo vegetal
Terpenoides
Isopreno
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
Repositorio
SEDICI (UNLP)
Institución
Universidad Nacional de La Plata
OAI Identificador
oai:sedici.unlp.edu.ar:10915/155457
Acceder
id SEDICI_73cf4900ae9f1721f651a6e1835565c1
oai_identifier_str oai:sedici.unlp.edu.ar:10915/155457
network_acronym_str SEDICI
repository_id_str 1329
network_name_str SEDICI (UNLP)
spelling TerpenoidesRinguelet, Jorge AbelRinguelet, Jorge AbelViña, Sonia ZulmaCiencias AgrariasMetabolismo vegetalTerpenoidesIsoprenoUn gran número de sustancias vegetales están incluidas en este grupo de metabolitos secundarios o productos naturales denominados terpenoides. Quizás es el grupo más numeroso, con varios miles de estructuras descriptas. Todas tienen el mismo precursor biosintético (isopentenil-PP) y tienen como unidad estructural básica a la molécula de isopreno, de cadena abierta, ramificada e insaturada: Isopreno = H2C=C(CH3)-CH=CH2 Sus esqueletos carbonados se forman por la unión de dos o más de estas unidades de 5 C, de ahí que también se los denomina isoprenoides.Facultad de Ciencias Agrarias y ForestalesEditorial de la Universidad Nacional de La Plata (EDULP)2013info:eu-repo/semantics/bookPartinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionCapitulo de librohttp://purl.org/coar/resource_type/c_3248info:ar-repo/semantics/parteDeLibroapplication/pdf151-190http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/155457spainfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/isbn/978-950-34-0971-8info:eu-repo/semantics/reference/hdl/10915/27885info:eu-repo/semantics/openAccesshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0)reponame:SEDICI (UNLP)instname:Universidad Nacional de La Platainstacron:UNLP2025-10-22T17:21:15Zoai:sedici.unlp.edu.ar:10915/155457Institucionalhttp://sedici.unlp.edu.ar/Universidad públicaNo correspondehttp://sedici.unlp.edu.ar/oai/snrdalira@sedici.unlp.edu.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:13292025-10-22 17:21:15.926SEDICI (UNLP) - Universidad Nacional de La Platafalse
dc.title.none.fl_str_mv Terpenoides
title Terpenoides
spellingShingle Terpenoides
Ringuelet, Jorge Abel
Ciencias Agrarias
Metabolismo vegetal
Terpenoides
Isopreno
title_short Terpenoides
title_full Terpenoides
title_fullStr Terpenoides
title_full_unstemmed Terpenoides
title_sort Terpenoides
dc.creator.none.fl_str_mv Ringuelet, Jorge Abel
Ringuelet, Jorge Abel
Viña, Sonia Zulma
author Ringuelet, Jorge Abel
author_facet Ringuelet, Jorge Abel
Viña, Sonia Zulma
author_role author
author2 Viña, Sonia Zulma
author2_role author
dc.subject.none.fl_str_mv Ciencias Agrarias
Metabolismo vegetal
Terpenoides
Isopreno
topic Ciencias Agrarias
Metabolismo vegetal
Terpenoides
Isopreno
dc.description.none.fl_txt_mv Un gran número de sustancias vegetales están incluidas en este grupo de metabolitos secundarios o productos naturales denominados terpenoides. Quizás es el grupo más numeroso, con varios miles de estructuras descriptas. Todas tienen el mismo precursor biosintético (isopentenil-PP) y tienen como unidad estructural básica a la molécula de isopreno, de cadena abierta, ramificada e insaturada: Isopreno = H2C=C(CH3)-CH=CH2 Sus esqueletos carbonados se forman por la unión de dos o más de estas unidades de 5 C, de ahí que también se los denomina isoprenoides.
Facultad de Ciencias Agrarias y Forestales
description Un gran número de sustancias vegetales están incluidas en este grupo de metabolitos secundarios o productos naturales denominados terpenoides. Quizás es el grupo más numeroso, con varios miles de estructuras descriptas. Todas tienen el mismo precursor biosintético (isopentenil-PP) y tienen como unidad estructural básica a la molécula de isopreno, de cadena abierta, ramificada e insaturada: Isopreno = H2C=C(CH3)-CH=CH2 Sus esqueletos carbonados se forman por la unión de dos o más de estas unidades de 5 C, de ahí que también se los denomina isoprenoides.
publishDate 2013
dc.date.none.fl_str_mv 2013
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/bookPart
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Capitulo de libro
http://purl.org/coar/resource_type/c_3248
info:ar-repo/semantics/parteDeLibro
format bookPart
status_str publishedVersion
dc.identifier.none.fl_str_mv http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/155457
url http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/155457
dc.language.none.fl_str_mv spa
language spa
dc.relation.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/altIdentifier/isbn/978-950-34-0971-8
info:eu-repo/semantics/reference/hdl/10915/27885
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0)
eu_rights_str_mv openAccess
rights_invalid_str_mv http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0)
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
151-190
dc.publisher.none.fl_str_mv Editorial de la Universidad Nacional de La Plata (EDULP)
publisher.none.fl_str_mv Editorial de la Universidad Nacional de La Plata (EDULP)
dc.source.none.fl_str_mv reponame:SEDICI (UNLP)
instname:Universidad Nacional de La Plata
instacron:UNLP
reponame_str SEDICI (UNLP)
collection SEDICI (UNLP)
instname_str Universidad Nacional de La Plata
instacron_str UNLP
institution UNLP
repository.name.fl_str_mv SEDICI (UNLP) - Universidad Nacional de La Plata
repository.mail.fl_str_mv alira@sedici.unlp.edu.ar
_version_ 1846783643820752896
score 12.982451

Publicaciones similares