Producción de la glicoproteína G del virus de la rabia en la levadura <i>Pichia pastoris</i>, para su uso en medicina veterinaria

Autores
Picotto, Leandro Daniel; Sguazza, Guillermo Hernán; Tizzano, Marco Antonio; Cavalitto, Sebastián Fernando; Pecoraro, Marcelo Ricardo Ítalo
Año de publicación
2015
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
El gen de la glicoproteína G de la cepa CVS-51 del virus de rabia fue clonado, secuenciado y expresado en la levadura Pichia pastoris como proteína de secreción. La antigenicidad de esta proteína recombinante fue analizada preliminarmente mediante Western blot. La glicoproteína recombinante mostró reaccionar de la misma manera que la glicoproteína nativa cuando se la enfrentó a anticuerpos específicos. Los datos indican que la glicoproteína recombinante puede ser expresada y aislada de manera sencilla y podría ser usada como fuente segura de antígeno en la producción de sistemas aplicados al diagnóstico y de una vacuna a subunidades para la prevención de la enfermedad.
The Glycoprotein (G) gene of rabies virus CVS-51 strain was cloned, sequenced and expressed in Pichia pastoris yeast as a secreted protein. The antigenicity of this recombinant protein was preliminarily examined by Western blot. Like native glycoprotein, the recombinant glycoprotein was found reactive when challenged against specific antibodies. The data indicate that the recombinant protein can be expressed and isolated straightforwardly and may be useful as a safe source in the production of diagnostic kits and subunit vaccines to prevent the disease.
Facultad de Ciencias Veterinarias
Materia
Ciencias Veterinarias
glicoproteína
Virus de la Rabia
Pichia
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
Repositorio
SEDICI (UNLP)
Institución
Universidad Nacional de La Plata
OAI Identificador
oai:sedici.unlp.edu.ar:10915/50767

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The Glycoprotein (G) gene of rabies virus CVS-51 strain was cloned, sequenced and expressed in Pichia pastoris yeast as a secreted protein. The antigenicity of this recombinant protein was preliminarily examined by Western blot. Like native glycoprotein, the recombinant glycoprotein was found reactive when challenged against specific antibodies. The data indicate that the recombinant protein can be expressed and isolated straightforwardly and may be useful as a safe source in the production of diagnostic kits and subunit vaccines to prevent the disease.
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