Síntesis de 1,2,4,5-tetrahidro-3,2-benzotiazepinas 3,3-dióxido-1- sustituidas

Autores
Témpera, Carlos Agustín
Año de publicación
2008
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
documento de conferencia
Estado
versión publicada
Descripción
En este trabajo se estudió la síntesis de 1,2,4,5-tetrahidro-3,2-benzotiazepinas 3,3-dióxido-1-sustituidas a partir de fenetilsulfonamidas y aldehídos R1CHO (R1≠H), por reacción de sulfonamidoalquilación intramolecular catalizada en medio ácido fuerte, compuestos no figuran en la literatura. Se usaron diferentes catalizadores ácidos (homogéneos y heterogéneos), y diferentes condiciones de reacción (temperatura, tiempo de reacción y uso de solvente), a fin de optimizar los resultados.
Eje: Química
Facultad de Ciencias Exactas
Materia
Química
Benzotiazepinas
Sulfonamidoalquilación
Fenetilsulfonamidas
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
Repositorio
SEDICI (UNLP)
Institución
Universidad Nacional de La Plata
OAI Identificador
oai:sedici.unlp.edu.ar:10915/113239

id SEDICI_31b8cd487b33b7c4c5b7697490dc98d3
oai_identifier_str oai:sedici.unlp.edu.ar:10915/113239
network_acronym_str SEDICI
repository_id_str 1329
network_name_str SEDICI (UNLP)
spelling Síntesis de 1,2,4,5-tetrahidro-3,2-benzotiazepinas 3,3-dióxido-1- sustituidasTémpera, Carlos AgustínQuímicaBenzotiazepinasSulfonamidoalquilaciónFenetilsulfonamidasEn este trabajo se estudió la síntesis de 1,2,4,5-tetrahidro-3,2-benzotiazepinas 3,3-dióxido-1-sustituidas a partir de fenetilsulfonamidas y aldehídos R1CHO (R1≠H), por reacción de sulfonamidoalquilación intramolecular catalizada en medio ácido fuerte, compuestos no figuran en la literatura. Se usaron diferentes catalizadores ácidos (homogéneos y heterogéneos), y diferentes condiciones de reacción (temperatura, tiempo de reacción y uso de solvente), a fin de optimizar los resultados.Eje: QuímicaFacultad de Ciencias Exactas2008info:eu-repo/semantics/conferenceObjectinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionObjeto de conferenciahttp://purl.org/coar/resource_type/c_5794info:ar-repo/semantics/documentoDeConferenciaapplication/pdfhttp://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/113239spainfo:eu-repo/semantics/openAccesshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0)reponame:SEDICI (UNLP)instname:Universidad Nacional de La Platainstacron:UNLP2025-09-29T11:26:24Zoai:sedici.unlp.edu.ar:10915/113239Institucionalhttp://sedici.unlp.edu.ar/Universidad públicaNo correspondehttp://sedici.unlp.edu.ar/oai/snrdalira@sedici.unlp.edu.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:13292025-09-29 11:26:24.652SEDICI (UNLP) - Universidad Nacional de La Platafalse
dc.title.none.fl_str_mv Síntesis de 1,2,4,5-tetrahidro-3,2-benzotiazepinas 3,3-dióxido-1- sustituidas
title Síntesis de 1,2,4,5-tetrahidro-3,2-benzotiazepinas 3,3-dióxido-1- sustituidas
spellingShingle Síntesis de 1,2,4,5-tetrahidro-3,2-benzotiazepinas 3,3-dióxido-1- sustituidas
Témpera, Carlos Agustín
Química
Benzotiazepinas
Sulfonamidoalquilación
Fenetilsulfonamidas
title_short Síntesis de 1,2,4,5-tetrahidro-3,2-benzotiazepinas 3,3-dióxido-1- sustituidas
title_full Síntesis de 1,2,4,5-tetrahidro-3,2-benzotiazepinas 3,3-dióxido-1- sustituidas
title_fullStr Síntesis de 1,2,4,5-tetrahidro-3,2-benzotiazepinas 3,3-dióxido-1- sustituidas
title_full_unstemmed Síntesis de 1,2,4,5-tetrahidro-3,2-benzotiazepinas 3,3-dióxido-1- sustituidas
title_sort Síntesis de 1,2,4,5-tetrahidro-3,2-benzotiazepinas 3,3-dióxido-1- sustituidas
dc.creator.none.fl_str_mv Témpera, Carlos Agustín
author Témpera, Carlos Agustín
author_facet Témpera, Carlos Agustín
author_role author
dc.subject.none.fl_str_mv Química
Benzotiazepinas
Sulfonamidoalquilación
Fenetilsulfonamidas
topic Química
Benzotiazepinas
Sulfonamidoalquilación
Fenetilsulfonamidas
dc.description.none.fl_txt_mv En este trabajo se estudió la síntesis de 1,2,4,5-tetrahidro-3,2-benzotiazepinas 3,3-dióxido-1-sustituidas a partir de fenetilsulfonamidas y aldehídos R1CHO (R1≠H), por reacción de sulfonamidoalquilación intramolecular catalizada en medio ácido fuerte, compuestos no figuran en la literatura. Se usaron diferentes catalizadores ácidos (homogéneos y heterogéneos), y diferentes condiciones de reacción (temperatura, tiempo de reacción y uso de solvente), a fin de optimizar los resultados.
Eje: Química
Facultad de Ciencias Exactas
description En este trabajo se estudió la síntesis de 1,2,4,5-tetrahidro-3,2-benzotiazepinas 3,3-dióxido-1-sustituidas a partir de fenetilsulfonamidas y aldehídos R1CHO (R1≠H), por reacción de sulfonamidoalquilación intramolecular catalizada en medio ácido fuerte, compuestos no figuran en la literatura. Se usaron diferentes catalizadores ácidos (homogéneos y heterogéneos), y diferentes condiciones de reacción (temperatura, tiempo de reacción y uso de solvente), a fin de optimizar los resultados.
publishDate 2008
dc.date.none.fl_str_mv 2008
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/conferenceObject
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Objeto de conferencia
http://purl.org/coar/resource_type/c_5794
info:ar-repo/semantics/documentoDeConferencia
format conferenceObject
status_str publishedVersion
dc.identifier.none.fl_str_mv http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/113239
url http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/113239
dc.language.none.fl_str_mv spa
language spa
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0)
eu_rights_str_mv openAccess
rights_invalid_str_mv http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0)
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.source.none.fl_str_mv reponame:SEDICI (UNLP)
instname:Universidad Nacional de La Plata
instacron:UNLP
reponame_str SEDICI (UNLP)
collection SEDICI (UNLP)
instname_str Universidad Nacional de La Plata
instacron_str UNLP
institution UNLP
repository.name.fl_str_mv SEDICI (UNLP) - Universidad Nacional de La Plata
repository.mail.fl_str_mv alira@sedici.unlp.edu.ar
_version_ 1844616141670973440
score 13.070432