Enfermedad celíaca
- Autores
- Nakamura, Junichi Gabriel; Bugallo, Mario; Nakamura, Junzo; Malvido, Aníbal; Alegre, Rossanna; Sosa, Olga Mariana; Porfilio Gularte, Giovanna María
- Año de publicación
- 2008
- Idioma
- español castellano
- Tipo de recurso
- artículo
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- Fil: Nakamura, Junichi Gabriel. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Medicina; Argentina.
Fil: Bugallo, Mario. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Medicina; Argentina.
Fil: Nakamura, Junzo. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Medicina; Argentina.
Fil: Malvido, Aníbal. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Medicina; Argentina.
Fil: Alegre, Rossanna. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Medicina; Argentina.
Fil: Sosa, Olga Mariana. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Medicina; Argentina.
Fil: Porfilio Gularte, Giovanna María. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Medicina; Argentina.
La enfermedad celíaca es una patología autoinmune precipitada por un agente ambiental, el gluten (principal componente proteico del trigo) y sus derivados, al ser ingerido por individuos predispuestos genéticamente (1). La prevalencia varía en las distintas regiones del mundo, siendo en Norteamérica y Australia de 1: 200 a 1:100, encontrándose en el norte de Africa la más alta del mundo, 5,6%.En Latinoamérica también es una patología común, con una prevalencia de 1: 276 en Brasil, 1:167 en Argentina en adultos y 1:51 en niños, en Uruguay (2). Es una entidad en la que se piensa cada vez más, que puede ser diagnosticada a cualquier edad y producir una afectación sistémica.El objetivo del presente trabajo es efectuar una revisión de la literatura y destacar los avances logrados en los últimos años.La enfermedad celíaca es una enfermedad que se presenta con frecuencia creciente. Es la enteropatía sensible a alimentos más frecuente en humanos, con una prevalencia del 1 % en la población general de adultos y niños, siendo más frecuente en los caucásicos (3,4), 1 cada 200 personas en países desarrollados y del 5.6 % en el norte de Africa, por la alta frecuencia de expresión del DR3 DQ2.(5).
Celiac disease (CD) is a chronic inflammatory disease which develops in genetically predisposed individuáis. Is caused by the ingestión of wheat gluten and related proteins of rye and barley that leads to inflammation. This disorder is recognized as a disease, that may be diagnosed to any age and affectcs many organ systems. CD is the most common food-sensitive enteropathy in humans, with a prevalence of 1% in the general population of adults and children. The common presentation symptoms and signs of CD inelude diarrhea, abdominal distention, abdominal pain, weight loss, fatigue, and malnutrition but an atypical manifestation inelude anemia, osteoporosis, neurological symptoms, hipoproteinemia, hipocalcemia and hipertransaminasemia. The only accepted treatment for CD is a nutritional therapy with a gluten-free diet for lifelong . The sensitivity and specificity of the tests for both endomysial and anti-tissue transglutaminase antibodies is greater than 90% for diagnosing CD. Duodenal biopsy is still considered by most authors the "gold standard" in the diagnostic process and it should always be performed when clinical suspicion is high, irrespective of the results of serologic testing. In 10 % of cases the diagnosis is difficult because of a lack of correlation among serology, clinical and histological findings. - Fuente
- Revista de la Facultad de Medicina, 2009, vol. 29, no. 1, p. 16-19.
- Materia
-
Celiaquía
Glúten - Nivel de accesibilidad
- acceso abierto
- Condiciones de uso
- http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/
- Repositorio
- Institución
- Universidad Nacional del Nordeste
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