Ensayos de liofilización y reconstitución de eritrocitos parasitados con Babesia bovis

• Autores: Del Río Álvarez, Florencia; Barbieri, Flavia Antonela; Canteros, Sandra; Guidoli, Marcos Gabriel; Ríos, Elvio Eduardo; Lozina, Laura Analía
• Año de publicación: 2015
• Idioma: español castellano
• Tipo de recurso: documento de conferencia
• Materia: Babesiosis bovina; Rhipicephalus microplus
• Institución: Universidad Nacional del Nordeste

Fil: Del Río Álvarez, Florencia. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Veterinarias; Argentina.
Fil: Barbieri, Flavia Antonela. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Veterinarias; Argentina.
Fil: Canteros, Sandra. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Veterinarias; Argentina.
Fil: Guidoli, Marcos Gabriel. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Veterinarias; Argentina.
Fil: Ríos, Elvio Eduardo. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Veterinarias; Argentina.
Fil: Lozina, Laura Analía. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Veterinarias; Argentina.
Los protozoarios intraeritrocitarios Babesia bovis y B. bigemina son los agentes causales de la babesiosis bovina, una enfermedad transmitida por la garrapata Rhipicephalus microplus que provoca importantes pérdidas económicas en la ganadería de nuestro país. Los métodos actuales de control de la enfermedad involucran el tratamiento farmacológico de los animales afectados, el control de la garrapata por medio de acaricidas y la vacunación con cepas de Babesia spp. atenuadas en su patogenicidad, que garantizan un estado de fuerte protección inmunológica. Existen en el mercado dos presentaciones de la vacuna para la profilaxis de esta enfermedad, fresca y ultracongelada, estas presentan ciertos inconvenientes en lo que respecta a la aplicación a campo, por lo que resultaría de gran relevancia la obtención de una tercera presentación en forma liofilizada. De este modo se propone en el presente trabajo ensayos para la liofilización de uno de los componentes de la vacuna antes mencionada. Para ello en primer lugar se obtuvo eritrocitos parasitados con Babesia bovis, por medio de cultivos in vitro, para la formación de un banco de material parasitario “estabilizado”, de propiedades conocidas: inmunogenicidad, atenuación y transmisibilidad de garrapatas, para su posterior liofilización. El contenido de una botella de cultivo se centrifugo y el paquete globular fue mezclado en partes iguales con una solución criopreservadora (PVP al 10% en VyM).A fin de lograr la deshidratación y posterior reactivación de los eritrocitos parasitados, el material fue sometido a una curva de congelamiento previamente estandarizada y los viales fueron dejados en termos de nitrógeno líquido hasta el proceso de liofilización. Una vez liofilizado, se tomaron 100 pg disolviéndolos en 500 pl de solución VYM, y 10 pl de Tween 40 (1%). Luego, se cargaron con jeringa de tuberculina, 500 pide adyuvante completo de Freund (Sigma) y se le agregó a la mezcla anterior de a gotas y agitando con vortex para que se formara una emulsión homogénea. La que fue posteriormente inoculada en n=4 ratones machos de 4 meses de edad de la cepa BALB/cAn. Cada ratón fue inoculado vía intraperitoneal con 200 pl de emulsión que contenía 20 pg de liofilizado total. A los 30 días de la primera inoculación se realizó una segunda, con 500 pl de adyuvante incompleto de Freund, siguiendo la misma preparación antes mencionada. Se realizaron tres lotes( n=4) de ratones más a los cuales se les administro solución fisiológica, adyuvante completo e incompleto de Freud y otro grupo con eritrocitos parasitados con el hemoparásito sin liofilizar y disuelto en los diluyentes antes mencionados. Luego de 60 días se obtuvieron muestras de sangre de todos los grupos de ratones y fueron enviadas al laboratorio de Biotecnología de INTA- Castelar para la titulación de anticuerpos por técnicas de enzimoinmunoenzayos (ELISA).