Melatonin protects the retina from experimental non-exudative age-relatd macular degeneration in mice

Autores
Dieguez, Hernán H.; González Fleitas, María F.; Aranda, Marcos L.; Calanni, Juan S.; Keller Sarmiento, María I.; Chianelli, Mónica S.; Alaimo, Agustina; Sande, Pablo H.; Romeo, Horacio; Rosenstein, Ruth E.; Dorfman, Damián
Año de publicación
2020
Idioma
inglés
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión aceptada
Descripción
Fil: Dieguez, Hernán H. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Bioquímica Humana. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Laboratorio de Neuroquímica Retiniana y Oftalmología Experimental; Argentina
Fil: Dieguez, Hernán H. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: González Fleitas, María F. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Bioquímica Humana. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Laboratorio de Neuroquímica Retiniana y Oftalmología Experimental; Argentina
Fil: González Fleitas, María F. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Aranda, Marcos L. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Bioquímica Humana. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Laboratorio de Neuroquímica Retiniana y Oftalmología Experimental; Argentina
Fil: Aranda, Marcos L. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Calanni, Juan S. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Bioquímica Humana. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Laboratorio de Neuroquímica Retiniana y Oftalmología Experimental; Argentina
Fil: Calanni, Juan S. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Keller Sarmiento, María I. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Bioquímica Humana. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Laboratorio de Neuroquímica Retiniana y Oftalmología Experimental; Argentina
Fil: Keller Sarmiento, María I. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Chianelli, Mónica S. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Bioquímica Humana. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Laboratorio de Neuroquímica Retiniana y Oftalmología Experimental; Argentina
Fil: Chianelli, Mónica S. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Alaimo, Agustina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica. Laboratorio Interdisciplinario de. Dinámica Celular y Nano-Herramientas; Argentina
Fil: Alaimo, Agustina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Pablo H. Sande. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Bioquímica Humana. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Laboratorio de Neuroquímica Retiniana y Oftalmología Experimental; Argentina
Fil: Pablo H. Sande. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Romeo, Horacio E. Pontificia Universidad Católica Argentina. Facultad de Ingeniería y Ciencias Agrarias; Argentina
Fil: Romeo, Horacio E. Pontificia Universidad Católica Argentina. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Investigaciones Biomédicas; Argentina
Fil: Romeo, Horacio E. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Rosenstein, Ruth E. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Bioquímica Humana. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Laboratorio de Neuroquímica Retiniana y Oftalmología Experimental; Argentina
Fil: Rosenstein, Ruth E. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Dorfman, Damián. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Bioquímica Humana. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Laboratorio de Neuroquímica Retiniana y Oftalmología Experimental; Argentina
Fil: Dorfman, Damián. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Abstract: Non-exudative age-related macular degeneration (NE-AMD) represents the leading cause of blindness in the elderly. Currently, there are no available treatments for NE-AMD. We have developed a NE-AMD model induced by superior cervical ganglionectomy (SCGx) in C57BL/6J mice, which reproduces the disease hallmarks. Several lines of evidence strongly support the involvement of oxidative stress in NEAMD- induced retinal pigment epithelium (RPE) and outer retina damage. Melatonin is a proven and safe antioxidant. Our aim was analyzing the effect of melatonin in the RPE/outer retina damage within experimental NE-AMD. The treatment with melatonin starting 48 h after SCGx, which had no effect on the ubiquitous choriocapillaris widening, protected visual functions, and avoided Bruch´s membrane thickening, RPE melanin content, melanosome number loss, retinoid isomerohydrolase (RPE65)- immunoreactivity decrease, and RPE and photoreceptor ultrastructural damage induced within experimental NE-AMD exclusively located at the central temporal (but not nasal) region. Melatonin also prevented the increase in outer retina/RPE oxidative stress markers, and a decrease in mitochondrial mass at 6 weeks post-SCGx. Moreover, when the treatment with melatonin started at 4 weeks post-SCGx, it restored visual functions and reversed the decrease in RPE melanin content and RPE65-immunoreactivity. These findings suggest that melatonin could become a promising safe therapeutic strategy for NE-AMD.
Fuente
Journal of Pineal Research. 2020, 68 (4)
Materia
MELATONINA
ENFERMEDADES DE LA RETINA
ESTRES OXIDATIVO
CEGUERA
ANTIOXIDANTES
ANCIANOS
TRATAMIENTO MEDICO
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
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Laboratorio de Neuroquímica Retiniana y Oftalmología Experimental; ArgentinaFil: González Fleitas, María F. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Aranda, Marcos L. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Bioquímica Humana. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Laboratorio de Neuroquímica Retiniana y Oftalmología Experimental; ArgentinaFil: Aranda, Marcos L. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Calanni, Juan S. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Bioquímica Humana. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Laboratorio de Neuroquímica Retiniana y Oftalmología Experimental; ArgentinaFil: Calanni, Juan S. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Keller Sarmiento, María I. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Bioquímica Humana. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Laboratorio de Neuroquímica Retiniana y Oftalmología Experimental; ArgentinaFil: Keller Sarmiento, María I. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Chianelli, Mónica S. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Bioquímica Humana. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Laboratorio de Neuroquímica Retiniana y Oftalmología Experimental; ArgentinaFil: Chianelli, Mónica S. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Alaimo, Agustina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica. Laboratorio Interdisciplinario de. Dinámica Celular y Nano-Herramientas; ArgentinaFil: Alaimo, Agustina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Pablo H. Sande. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Bioquímica Humana. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Laboratorio de Neuroquímica Retiniana y Oftalmología Experimental; ArgentinaFil: Pablo H. Sande. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Romeo, Horacio E. Pontificia Universidad Católica Argentina. Facultad de Ingeniería y Ciencias Agrarias; ArgentinaFil: Romeo, Horacio E. Pontificia Universidad Católica Argentina. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Investigaciones Biomédicas; ArgentinaFil: Romeo, Horacio E. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Rosenstein, Ruth E. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Bioquímica Humana. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Laboratorio de Neuroquímica Retiniana y Oftalmología Experimental; ArgentinaFil: Rosenstein, Ruth E. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Dorfman, Damián. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Bioquímica Humana. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Laboratorio de Neuroquímica Retiniana y Oftalmología Experimental; ArgentinaFil: Dorfman, Damián. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaAbstract: Non-exudative age-related macular degeneration (NE-AMD) represents the leading cause of blindness in the elderly. Currently, there are no available treatments for NE-AMD. We have developed a NE-AMD model induced by superior cervical ganglionectomy (SCGx) in C57BL/6J mice, which reproduces the disease hallmarks. Several lines of evidence strongly support the involvement of oxidative stress in NEAMD- induced retinal pigment epithelium (RPE) and outer retina damage. Melatonin is a proven and safe antioxidant. Our aim was analyzing the effect of melatonin in the RPE/outer retina damage within experimental NE-AMD. The treatment with melatonin starting 48 h after SCGx, which had no effect on the ubiquitous choriocapillaris widening, protected visual functions, and avoided Bruch´s membrane thickening, RPE melanin content, melanosome number loss, retinoid isomerohydrolase (RPE65)- immunoreactivity decrease, and RPE and photoreceptor ultrastructural damage induced within experimental NE-AMD exclusively located at the central temporal (but not nasal) region. Melatonin also prevented the increase in outer retina/RPE oxidative stress markers, and a decrease in mitochondrial mass at 6 weeks post-SCGx. Moreover, when the treatment with melatonin started at 4 weeks post-SCGx, it restored visual functions and reversed the decrease in RPE melanin content and RPE65-immunoreactivity. These findings suggest that melatonin could become a promising safe therapeutic strategy for NE-AMD.John Wiley & Sons2020info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/acceptedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501info:ar-repo/semantics/articuloapplication/pdfhttps://repositorio.uca.edu.ar/handle/123456789/100730742-3098 (impreso)1600-079X (online)10.1111/jpi.12643Dieguez, H. H., et al. Melatonin protects the retina from experimental non-exudative age-relatd macular degeneration in mice [en línea]. Postprint de artículo publicado en Journal of Pineal Research. 2020, 68 (4). doi:10.1111/jpi.12643. 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Fil: Rosenstein, Ruth E. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Bioquímica Humana. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Laboratorio de Neuroquímica Retiniana y Oftalmología Experimental; Argentina
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Abstract: Non-exudative age-related macular degeneration (NE-AMD) represents the leading cause of blindness in the elderly. Currently, there are no available treatments for NE-AMD. We have developed a NE-AMD model induced by superior cervical ganglionectomy (SCGx) in C57BL/6J mice, which reproduces the disease hallmarks. Several lines of evidence strongly support the involvement of oxidative stress in NEAMD- induced retinal pigment epithelium (RPE) and outer retina damage. Melatonin is a proven and safe antioxidant. Our aim was analyzing the effect of melatonin in the RPE/outer retina damage within experimental NE-AMD. The treatment with melatonin starting 48 h after SCGx, which had no effect on the ubiquitous choriocapillaris widening, protected visual functions, and avoided Bruch´s membrane thickening, RPE melanin content, melanosome number loss, retinoid isomerohydrolase (RPE65)- immunoreactivity decrease, and RPE and photoreceptor ultrastructural damage induced within experimental NE-AMD exclusively located at the central temporal (but not nasal) region. Melatonin also prevented the increase in outer retina/RPE oxidative stress markers, and a decrease in mitochondrial mass at 6 weeks post-SCGx. Moreover, when the treatment with melatonin started at 4 weeks post-SCGx, it restored visual functions and reversed the decrease in RPE melanin content and RPE65-immunoreactivity. These findings suggest that melatonin could become a promising safe therapeutic strategy for NE-AMD.
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Dieguez, H. H., et al. Melatonin protects the retina from experimental non-exudative age-relatd macular degeneration in mice [en línea]. Postprint de artículo publicado en Journal of Pineal Research. 2020, 68 (4). doi:10.1111/jpi.12643. Disponible en: https://repositorio.uca.edu.ar/handle/123456789/10073
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