Synaptoprotection in perinatal asphyxia: an experimental approach

Autores
Herrera, María Inés; Kobiec, Tamara; Kölliker Frers, Rodolfo; Otero Losada, Matilde; Capani, Francisco
Año de publicación
2020
Idioma
inglés
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
Fil: Herrera, María Inés. Pontificia Universidad Católica Argentina. Facultad de Psicología y Psicopedagogía. Centro de Investigaciones en Psicología y Psicopedagogía; Argentina
Fil: Herrera, María Inés. Universidad Abierta Interamericana. Centro de Altos Estudios en Ciencias Humanas y de la Salud; Argentina
Fil: Herrera, María Inés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Kobiec, Tamara. Pontificia Universidad Católica Argentina. Facultad de Psicología y Psicopedagogía. Centro de Investigaciones en Psicología y Psicopedagogía; Argentina
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Fil: Otero Losada, Matilde. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Capani, Francisco. Pontificia Universidad Católica Argentina. Facultad de Psicología y Psicopedagogía. Centro de Investigaciones en Psicología y Psicopedagogía; Argentina
Fil: Capani, Francisco. Universidad Abierta Interamericana. Centro de Altos Estudios en Ciencias Humanas y de la Salud; Argentina
Fil: Capani, Francisco. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Capani, Francisco. Pontificia Universidad Católica Argentina. Facultad de Psicología y Psicopedagogía; Argentina
Fil: Capani, Francisco. Universidad Argentina John F. Kennedy. Departamento de Biología; Argentina
Fil: Capani, Francisco. Universidad Autónoma de Chile. Facultad de Ciencias de la Salud; Chile
Perinatal asphyxia (PA) is an obstetric complication occurring when the oxygen supply to the newborn is temporally interrupted. This health problem is associated with high morbimortality in term and preterm neonates. It severely affects the brain structure and function, involving cortical, hippocampal, and striatal loss of neurons. Nearly 25% of PA survivor newborns develop several neurodevelopmental disabilities. Behavioral alterations, as well as the morphological and biochemical pathways involved in PA pathophysiology, have been studied using an animal model that resembles intrauterine asphyxia. Experimental evidence shows that PA induces synaptic derangement. Then, synaptic dysfunction embodies a putative target for neuroprotective strategies. Over the last years, therapeutic hypothermia (TH), the only treatment available, has shown positive results in the clinic. Several pharmacological agents are being tested in experimental or clinical trial studies to prevent synaptopathy. Preservation of the synaptic structure and function, i.e., “synaptoprotection,” makes up a promising challenge for reducing incidental neurodevelopmental disorders associated with PA. Accordingly, here, we summarize and review the findings obtained from the referred experimental model and propose a renewed overview in the field.
Fuente
Frontiers in Synaptic Neuroscience Vol.12, art. 35, 2020
Materia
ASFIXIA NEONATAL
TRASTORNOS DEL NEURODESARROLLO
SINAPTOPATIA
PSICOPATOLOGIA
NEUROPSICOLOGIA
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
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Repositorio
Repositorio Institucional (UCA)
Institución
Pontificia Universidad Católica Argentina
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Perinatal asphyxia (PA) is an obstetric complication occurring when the oxygen supply to the newborn is temporally interrupted. This health problem is associated with high morbimortality in term and preterm neonates. It severely affects the brain structure and function, involving cortical, hippocampal, and striatal loss of neurons. Nearly 25% of PA survivor newborns develop several neurodevelopmental disabilities. Behavioral alterations, as well as the morphological and biochemical pathways involved in PA pathophysiology, have been studied using an animal model that resembles intrauterine asphyxia. Experimental evidence shows that PA induces synaptic derangement. Then, synaptic dysfunction embodies a putative target for neuroprotective strategies. Over the last years, therapeutic hypothermia (TH), the only treatment available, has shown positive results in the clinic. Several pharmacological agents are being tested in experimental or clinical trial studies to prevent synaptopathy. Preservation of the synaptic structure and function, i.e., “synaptoprotection,” makes up a promising challenge for reducing incidental neurodevelopmental disorders associated with PA. Accordingly, here, we summarize and review the findings obtained from the referred experimental model and propose a renewed overview in the field.
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