Pioderma gangrenoso como manifestación cutánea de granulomatosis con poliangeítis : a propósito de un caso

Autores
Lamolla, Carla Romina; Tarifa, Aldo; Torrecilla, Norma Mariana
Año de publicación
2022
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
Fil: Lamolla, Carla Romina. Hospital Teodoro J. Schestakow. Servicio Clínica Médica; Argentina
Fil: Tarifa, Aldo. Hospital Teodoro J. Schestakow. Servicio Clínica Médica; Argentina
Fil: Torrecilla, Norma Mariana. Pontificia Universidad Católica Argentina. Facultad de Humanidades y Ciencias Económicas; Argentina
Fil: Torrecilla, Norma Mariana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; Argentina
Resumen: La granulomatosis con poliangeítis es una vasculitis necrosante de causa desconocida que afecta a vasos de mediano y pequeño calibre. Se asocia a anticuerpos de neutrófilo (ANCA). Afecta con más frecuencia el aparato respiratorio y renal. Es raro que haya síntomas clínicos cutáneos como manifestación de la granulomatosis de Wegener (6-13% de los casos), lo cual supone un verdadero reto diagnóstico. Presentamos un caso de granulomatosis con poliangeítis que se inició en forma limitada o incompleta con lesiones de pioderma gangrenoso, y en el que la evolución permitió llegar al diagnóstico confirmatorio.
Abstract: Granulomatosis with polyangiitis is a necrotizing vasculitis of unknown etiology that involves small and medium caliber vessels. It is associated with anti-neutrophil cytoplasm antibodies (ANCA). It most often affects the respiratory tract and kidneys. Only between 6 and 13% of cases of Wegener’s granulomatosis are first manifested in the skin. We present a case of granulomatosis with polyangiitis which began in a limited or incomplete form, with cutaneous lesions of pyoderma gangrenosum and its evolution led to the diagnosis.
Fuente
Revista Argentina de Medicina. 2022, 10(2)
Materia
PIEL
GRANULOMATOSIS CON POLIANGEÍTIS
VASCULITIS
PIODERMA GANGRENOSO
DERMATOLOGÍA
ESTUDIO DE CASOS
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
Repositorio
Repositorio Institucional (UCA)
Institución
Pontificia Universidad Católica Argentina
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Resumen: La granulomatosis con poliangeítis es una vasculitis necrosante de causa desconocida que afecta a vasos de mediano y pequeño calibre. Se asocia a anticuerpos de neutrófilo (ANCA). Afecta con más frecuencia el aparato respiratorio y renal. Es raro que haya síntomas clínicos cutáneos como manifestación de la granulomatosis de Wegener (6-13% de los casos), lo cual supone un verdadero reto diagnóstico. Presentamos un caso de granulomatosis con poliangeítis que se inició en forma limitada o incompleta con lesiones de pioderma gangrenoso, y en el que la evolución permitió llegar al diagnóstico confirmatorio.
Abstract: Granulomatosis with polyangiitis is a necrotizing vasculitis of unknown etiology that involves small and medium caliber vessels. It is associated with anti-neutrophil cytoplasm antibodies (ANCA). It most often affects the respiratory tract and kidneys. Only between 6 and 13% of cases of Wegener’s granulomatosis are first manifested in the skin. We present a case of granulomatosis with polyangiitis which began in a limited or incomplete form, with cutaneous lesions of pyoderma gangrenosum and its evolution led to the diagnosis.
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