Ajuste de la desinfección de explantes de Salix Humboldtiana Willd (Sauce Nativo) para su introducción in Vitro

• Autores: Cedrés Gazo, María L.; Vocos, Mauricio; Dalzotto, Daniela; Boeri, Patricia Alejandra; Sharry, Sandra
• Año de publicación: 2019
• Idioma: español castellano
• Tipo de recurso: documento de conferencia
• Materia: Ciencias Agrarias; Sauce Criollo; Establecimiento; Propagación; Ciencias Agrarias
• Institución: Universidad Nacional de Río Negro

Fil: Cedrés Gazo, María L. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Agrarias y Forestales. Laboratorio de Investigaciones de la Madera (LIMAD); Argentina.
Fil: Vocos, Mauricio. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Agrarias y Forestales. Laboratorio de Investigaciones de la Madera (LIMAD); Argentina.
Fil: Dalzotto, Daniela. Universidad Nacional de Río Negro; Argentina.
Fil: Boeri, Patricia A. Universidad Nacional de Río Negro; Argentina.
Fil: Sharry, Sandra. Ministerio de Agricultura, Ganadería y Pesca de Río Negro. Subsecretaría de Recursos Forestales; Argentina.
Fil: Sharry, Sandra. Universidad Nacional de Río Negro; Argentina.
En el transcurso de los últimos años la vegetación de la Argentina ha sufrido profundas alteraciones antrópicas. En muchos sitios de los ríos patagónicos el Sauce Colorado o criollo ha desaparecido o se encuentra seriamente amenazado. Una gran dificultad que presenta este sauce es que con el ingreso al país de otras especies de Salix spp, genera la competencia con el sauce nativo no solo por su establecimiento en los márgenes de los ríos sino también por poseer igual sincronía en la polinización de las plantas que generan la hibridación de este. Esto produce que la especie pierda su material genético original y su calidad; aquí radica la importancia de obtener técnicas de propagación a gran escala que aseguren la procedencia de la especie. El objetivo general del trabajo es optimizar los protocolos de desinfección de los explantes (estaquillas y hojas) extraídos de la planta madre para poder introducirlos de manera in vitro. Se utilizaron estaquillas de diferente grosor dividiéndolas en tres grupos: finas (0,2mm), medias (0,3mm), gruesas (0,5mm) con diferentes tratamientos de desinfección: Para las gruesas: T1= Etanol 70% 30min/NaClO 50% 30min, T2= fungicida sistémico carbendazim 6% 40min/Etanol 70% 15min/ NaClO 30% 20min, T3= carbendazim 6% 60min/etanol 70% 10min/NaClO 50% 20min; para las estaquillas medias: T4= Etanol 70% 30min/NaClO 50% 30min, T5= carbendazim 6% 60min/Etanol 70% 5min/NaClO 50% 20min, T6= carbendazim 6% 40min/etanol 70% 5min/NaClO 30% 20min; y para estaquillas finas: T7= etanol 70% 20min/ NaClO 50% 30min, T8= carbendazim 60min/ etanol 70% 5min/ NaClO 50% 15min, T9= carbendazim 6% 15min/etanol 70% 2min/NaClO 30% 10min. Los resultados muestran que hubo menor contaminación en T3 para las estacas gruesas, en T5 para las estacas medias, y en T9 para estacas finas aunque luego no prosperó su desarrollo. Se observó que cuanto mayor es el tiempo de inmersión en el etanol y en el hipoclorito de sodio hay mayor oxidación. Ninguno de los tratamientos logró reducir en más de un 70% la contaminación endógena de las estaquillas, por lo que hay que continuar haciendo pruebas con otros productos y tiempos de inmersión para buscar el máximo de material sin virus, hongos ni bacterias. De igual modo, estos tratamientos se presentan como una alternativa para poder iniciar con los ensayos de micropropagacion del S. humboldtiana.