Estudio de la diversidad genética poblacional Aspidosperma Quebracho Blanco Schltdl. en Chaco Árido.

• Autores: Torres Basso, María Belén
• Año de publicación: 2019
• Idioma: español castellano
• Tipo de recurso: tesis doctoral
• Colaborador/a o director/a de tesis: Ciuffo, Liliana E. del Carmen; Ciuffo, Gladys M.
• Materia: TESIS; CONSERVACION DE BOSQUES NATIVOS; ESPECIES FORESTALES; CIENCIAS BIOLOGICAS; ARGENTINA
• Institución: Universidad Nacional de Córdoba

Tesis (Grado Doctor en Ciencias Biológicas)--Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Lugar de Trabajo: Laboratorio de Biología Molecular. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Universidad Nacional de San Luis -CONICET-Universidad Nacional de Córdoba. 2014. 173 h. + CD. ils.; tabls.; maps; figs. Contiene Referencia Bibliográfica + Publicaciones Derivadas de la Tesis. Abstract en español e inglés.
Los bosques de Aspidosperma quebracho-blanco Schltdl. en el Chaco Árido constituyen un área prioritaria para la conserva ción (The Nature Conservancy 2005). Esta región presenta una importante reducción de la superficie de bosque y un acelerado proceso de pérdida de aptitud forestal debido a la sobreexplotación de los recursos y sobrepastoreo (Montenegro et al 2005). Resulta así de interés estudiar la diversidad genética de las poblaciones de A. quebracho-blanco, como también otras variables que puedan contribuir a la resiliencia de esta especie en ambientes naturales. En el presente trabajo de tesis, se evaluó la distribución de la diversidad genética de la especie mediante el uso de marcadores moleculares RAPDs (Random Amplified Polymorphic DNA) en cuatro áreas protegidas del Chaco Árido y un área no protegida:Reserva Natural Provincial Quebracho de la Legua (QL), Parque Provincial Bajo de Véliz (BV), Parque Natural Provincial y Reserva Forestal Natural Chancaní (C), Campo Experimental INTA La María-Santiago del Estero (SG) y San Jerónimo(SJ).Se evaluaron los siguientes parámetros poblacionales: porcentaje de polimorfismo (P), diversidad genética de Nei (h) y diversidad genética intrapobla cional, estimada con el índice de Shannon-Weaver (Ho). Los mayores valores fueron detectados en: SJ (P =65,4%; h = 0,214; Ho = 1,95) y QL (P = 65,4%, h = 0,183, Ho = 1,85), poblaciones localizadas en áreas con menor índice de precipita ciones medias anuales. Un análisis de la partición de la diversidad genética en sus componentes intra e interpoblacional mediante el índice de Shannon-Weaver, evidenció una diversi dad genética intrapoblacional del 75% e interpoblacional del 25%.Por otro lado, el análisis de los patrones RAPDs utilizando AMOVA evidenció que el 63% corresponde al componente intrapoblacional y el 37% al componente interpoblacional. La diferenciación genética entre las poblaciones fue de = 0,372 (p <0,001) y la estimación de la diversidad genética de Nei (GST) obtenida fue de 0,348 para las cinco poblaciones. El flujo génico (Nm= 0,935)entre las poblaciones, indica que menos de un individuo por generación migra. Sin embargo, cuando se analizó el flujo de genes dentro de cada subregión los valores obtenidos (SRI Nm= 1,73 y SRII Nm= 1,35)resultan comparables con aquellos publicados en general para las especies forestales .El dendrograma obtenido utilizando UPGMA, sugiere que los ejemplares pueden ser agrupados en clusters correlacionados con la distribución geográfica de las poblaciones. El análisis de Coordenadas Principales confirma las asociaciones entre los ejempla res que fueron observadas en el análisis de agrupamiento. El estudio de la diversidad genética de la especie, se complementa con la secuenciación de dos marcadores RAPDs, identificados como B1200 y B600. El marcador B1200,presentó homología con miembros de la superfamilia del “Sistema de dos componentes” (sistema histidina quinasa, exclusivo de plantas), resultando así de interés para profundi zar el conocimiento de mecanismos de transducción de seña les en especies forestales.El marcador B600, pese a no poseer homología con secuencias conocidas en plantas, posee un dominio acetil transferasa conservado. Considerando que A. quebracho-blanco, es una especie productora de alcaloides monoindólicos (AMIs), se evaluó la presencia de transcriptos de los genes codificantes de enzimas participantes de las vías biosintéticas de AMIs (metabolismo secundario) mediante RT-PCR, utilizando primers degenerados. Las enzimas triptófano decarboxilasa (TDC),estrictosidina sintasa(STR)y estrictosidina !-D-glucosidasa (SGD), las cuales catalizan pasos cruciales de la biosíntesis de AMIs han sido ampliamente estudiadas en otras especies.Si bien los productos de amplificación obtenidos en A. quebracho-blanco no resultaron del mismo tamaño que los informados para otras especies, la presencia de bandas definidas sugiere una amplificación específica y por lo tanto la presencia de estas secuencias. En síntesis, la importancia del presente estudio radica en que los grupos poblacionales estudiados albergan una interesante diversidad genética, infor mación que resulta de gran utilidad para plantear estrategias de conservación de la especie en Chaco Árido, identificando áreas prioritarias para su conservación. Por otra parte, la secuenciación de marcadores RAPDs permitió identificar secuencias correspondientes a genes no descriptos hasta el presente en A. quebracho-blanco ni en otras especies forestales.