Caracterización por resonancia magnética nuclear de nuevos compuestos farmaceúticos sólidos

Autores
Garro Linck, Yamila
Año de publicación
2011
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
tesis doctoral
Estado
versión publicada
Colaborador/a o director/a de tesis
Monti, Gustavo Alberto
Descripción
Tesis (Doctor en Física)--Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Matemática, Astronomía y Física, 2011.
Fil: Garro Linck, Yamila. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Matemática, Astronomía y Física; Argentina.
En este trabajo de tesis, se estudiaron nuevos compuestos de interés farmacéutico. Uno de estos compuestos presentó polimorfismo y fue exhaustivamente analizado. Para los sistemas estudiados aquí, el núcleo de 13C será la primera opción para los experimentos de CPMAS. Sin embargo, otros núcleos también fueron relevantes, en particular para el estudio de polimorfismo. En particular, se realizaron experimentos de CPMAS de 15N en abundancia natural y experimentos en 19F. Hasta el momento no mencionamos la RMN de 1H, que si bien es muy importante en la RMN de estado líquido, en la RMN de estado sólido presenta problemas a la hora de obtener espectros de alta resolución debido a la fuerte interacción dipolar entre estos núcleos que es muy difícil de remover. En esta tesis hicimos uso de los avances tecnológicos en esta área y logramos realizar experimentos de alta resolución en 1H a muy altas velocidades de rotación que nos permitieron entender aspectos cristalográficos importantes de los polimorfos estudiados.
Yamila Garro Linck ; Gustavo A. Monti.
Fil: Garro Linck, Yamila. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Matemática, Astronomía y Física; Argentina.
Materia
Nuclear magnetic resonance and relaxation
Resonancia magnética nuclear en estado sólido
RMN
Compuestos farmacéuticos
Polimorfismo
NMR
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
Repositorio
Repositorio Digital Universitario (UNC)
Institución
Universidad Nacional de Córdoba
OAI Identificador
oai:rdu.unc.edu.ar:11086/149
Acceder
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En este trabajo de tesis, se estudiaron nuevos compuestos de interés farmacéutico. Uno de estos compuestos presentó polimorfismo y fue exhaustivamente analizado. Para los sistemas estudiados aquí, el núcleo de 13C será la primera opción para los experimentos de CPMAS. Sin embargo, otros núcleos también fueron relevantes, en particular para el estudio de polimorfismo. En particular, se realizaron experimentos de CPMAS de 15N en abundancia natural y experimentos en 19F. Hasta el momento no mencionamos la RMN de 1H, que si bien es muy importante en la RMN de estado líquido, en la RMN de estado sólido presenta problemas a la hora de obtener espectros de alta resolución debido a la fuerte interacción dipolar entre estos núcleos que es muy difícil de remover. En esta tesis hicimos uso de los avances tecnológicos en esta área y logramos realizar experimentos de alta resolución en 1H a muy altas velocidades de rotación que nos permitieron entender aspectos cristalográficos importantes de los polimorfos estudiados.
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