Connexin 43, Bcl-2, Bax, Ki67, and E-cadherin patterns in oral squamous cell carcinoma and its relationship with GJA1 rs12197797 C/G

Autores
González Segura, Ignacio; Secchi, Dante G.; Galíndez Costa, María Fernanda; Carrica, Andrés; Bologna Molina, Ronell; Brunotto, Mabel; Centeno, Viviana A.
Año de publicación
2022
Idioma
inglés
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
Fil: González Segura, Ignacio. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Departamento de Biología Bucal; Argentina.
Fil: González Segura, Ignacio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina.
Fil: Sechhi, Dante G. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Departamento de Patología Bucal; Argentina.
Fil: Galíndez, María Fernanda. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Departamento de Patología Bucal; Argentina.
Fil: Carrica, Andrés. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Departamento de Patología Bucal; Argentina.
Fil: Bologna Molina, Ronell. Universidad de la República. Facultad de Odontología. Patología Molecular en Estomatología; Uruguay.
Fil: Brunotto, Mabel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Departamento de Patología Bucal; Argentina.
Fil: Brunotto, Mabel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina.
Fil: Centeno, Viviana A. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Departamento de Biología Bucal; Argentina.
Fil: Centeno, Viviana A. University of Arkansas for Medical Sciences. Department of Physiology and Cell Biology; Estados Unidos.
Background: To our knowledge, there is no useful and accurate prognostic biomarker or biomarkers for patients with oral squamous cell carcinoma (OSCC), a tumor with uncertain biological behavior, and unpredictable clinical progress. The purposes of this study were: a) to determine the expresión profile of Connexin 43, Bcl-2, Bax, E-cadherin, and Ki67 in patients with OSCC; b) to identify the GJCA1 rs12197797 genotypic composition.Material and Methods: A cross-sectional study using genomic DNA and biopsy samples extracted from the oral mucosa with/without OSCC, older than 18 years, both genders, attended at Facultad de Odontología, Universidad Nacional Córdoba. Immunostaining for Cx43, Bcl-2, Bax, E-cadherin, and Ki67 and genotyping GJA1 rs12197797 by RFLP were performed. Odds Ratio (95% CI), Spearman Coefficient were estimated. Mann-Whitney test was applied to analyze immunostaining between controls/cases (p <0.05 was set for statistical significance).Results: GG (mutant) was the most frequent genotype in patients with OSCC diagnosis (53.2%)in relation to CC ?healthy? genotype (p=0.00487; OR=7.33; CI95% [1.1-54.7]). And, the alleleG (mutant) had a presence in 75.5% of OSCC patients. However, no significant association wasobserved between alleles C/G and diagnosis (p=0.0565). The heterozygous genotype was the most frequent in the patients of both groups Cx43 and E-cadherin markers were lower in OSCCs in relation to controls. Ki67 and Bcl-2 immunolabeling were high on OSCC, and Bax immunomarker was diminished in OSCC.Conclusion: We hypothesized that the oral epithelium losses Connexin 43 and E-cadherin in the membrane, which modifies cell differentiation. The Ki67 and Bcl2 overexpression would increase the cell density in the tissue, by promoting proliferation and decreasing apoptosis.And, this study shows evidence that patients who carry on allele G of GJA1rs12197797 could be at risk of developing OSCC.
http://www.medicinaoral.com/medoralfree01/aop/25298.pdf
publishedVersion
Fil: González Segura, Ignacio. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Departamento de Biología Bucal; Argentina.
Fil: González Segura, Ignacio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina.
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Fil: Brunotto, Mabel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Departamento de Patología Bucal; Argentina.
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Fil: Centeno, Viviana A. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Departamento de Biología Bucal; Argentina.
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Otras Ciencias de la Salud
Materia
Cx43
E-cadherin
Ki67
Bax
Bcl-2
Immunostaining expression profile
GJA1 rs12197797 genotyping
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
Repositorio
Repositorio Digital Universitario (UNC)
Institución
Universidad Nacional de Córdoba
OAI Identificador
oai:rdu.unc.edu.ar:11086/558925

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The purposes of this study were: a) to determine the expresión profile of Connexin 43, Bcl-2, Bax, E-cadherin, and Ki67 in patients with OSCC; b) to identify the GJCA1 rs12197797 genotypic composition.Material and Methods: A cross-sectional study using genomic DNA and biopsy samples extracted from the oral mucosa with/without OSCC, older than 18 years, both genders, attended at Facultad de Odontología, Universidad Nacional Córdoba. Immunostaining for Cx43, Bcl-2, Bax, E-cadherin, and Ki67 and genotyping GJA1 rs12197797 by RFLP were performed. Odds Ratio (95% CI), Spearman Coefficient were estimated. Mann-Whitney test was applied to analyze immunostaining between controls/cases (p <0.05 was set for statistical significance).Results: GG (mutant) was the most frequent genotype in patients with OSCC diagnosis (53.2%)in relation to CC ?healthy? genotype (p=0.00487; OR=7.33; CI95% [1.1-54.7]). And, the alleleG (mutant) had a presence in 75.5% of OSCC patients. 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