Pharmaceutical Crystals: Develpoment, Optimization, Characterization and Biopharmaceutical Aspects

Autores
Bongioanni, Agustina; Bueno, Maria Soledad; Mezzano, Belén Alejandra; Longhi, Marcela Raquel; Garnero, Claudia
Año de publicación
2022
Idioma
inglés
Tipo de recurso
parte de libro
Estado
versión publicada
Descripción
Fil: Bongioanni, Agustina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas.
Fil: Bueno, Maria Soledad. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas.
Fil: Mezzano, Belén Alejandra. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica.
Fil: Longhi, Marcela Raquel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica.
Fil: Garnero, Claudia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas.
La administración oral de fármacos es la vía más utilizada en la industria farmacéutica. Más del 80 % de los fármacos se formulan en estado sólido, no solo por las ventajas de la administración no invasiva y la adherencia al tratamiento, sino también por la estabilidad que ofrece desde la manipulación y el almacenamiento del material sin procesar hasta el proceso de desarrollo del fármaco. Generalmente, los fármacos sólidos son químicamente más estables en estado sólido que en solución, donde la degradación se produce con mayor facilidad. Sin embargo, a pesar del potencial de la administración oral en comparación con otras vías, el mecanismo de absorción oral de los fármacos es más complejo y requiere valores adecuados de solubilidad y estabilidad en las diferentes partes del tracto gastrointestinal, así como perfiles de disolución apropiados. Además, las numerosas posibilidades estructurales de un ingrediente farmacéutico activo (API) en estado sólido, así como diversos parámetros de producción farmacéutica, pueden tener un impacto considerable en sus propiedades químicas, físicas y biofarmacéuticas. En este contexto, el objetivo del cribado de sólidos es seleccionar la forma óptima con las mejores características para el desarrollo. Este capítulo analizará algunos de los aspectos más importantes del estudio API en estado sólido.
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Ciencias Químicas
Materia
Drogas
Cristalización
Characterization
Poliformismo
Biofarmacéutica
Cribado
Farmacocinética
Fisicoquímica
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
Repositorio
Repositorio Digital Universitario (UNC)
Institución
Universidad Nacional de Córdoba
OAI Identificador
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Acceder
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