Modulación de las respuestas de autoinmunidad e inflamación utilizando interfases lipídicas

Autores
Correa, Silvia Graciela
Año de publicación
1991
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
tesis doctoral
Estado
versión publicada
Colaborador/a o director/a de tesis
Riera, Clelia María
Depiante de Depaoli, Mirtha M. E
Fidelio, Gerardo Daniel
Vides, Miguel Ángel
Descripción
Tesis (Dra. en Ciencias Químicas) - - Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, 1991.
Fil: Correa, Silvia Graciela. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina.
Fil: Correa, Silvia Graciela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina.
En las etapas tempranas de la vida, en los ergi linfoides primarios, una serie de eventos e intoracci determinan la producción de células inmunocompetentes al para poblar los Órganos periféricos. Este es un pro continuo durante la generación de linfocitos a lo largo toda la vida. Es era esta etapa cuando las ctiulus del sis inmune adquieren la capacidad de reoonocer las molci antigénicas presentes en el organismo (propias') y extrañas (no propias"). En consecuencia aquellas células puedan originar clones capaces de reaccionar contra antlg propios (clones autorreactivos) son eliminadas (Blackmai col., 1990). Esta falta de respuesta inmune de los organi vertebrados hacia compuestos propios o antólogos se coi COMO TOLERANCIA nIMUW0L.00xcA y por aIlos se ha tratado dilucidar cómo se establece y se regula dicho estado. acuerdo a los numerosos trabajos realizados, en mantenimiento de la tolerancia intervienen 3 proc fundamentales: la eliminación de células con reactiv: hacia lo propio (LxMINAc1oH CLONAL>, la parálisis de eL autorreactivos ANEMUIA GLONAL> y la inhibioión funcional clones autorreactivos SUPRESION CLONAL) (Burkly y c 1990; FinIr y col., 1990; Goodnow y col., 1989; Goodnoi col., 1990; Noesal, 1989; Ramdsell y Fowikos, 1990; Schwa: 1990; Sprent y col., 1990; von Boehiaer y Kisielow, 1990). inducción de una enfermedad autoinmune es una consecuencii la pérdida de la tolerancia hacia un determinado antli (Ada y Rose, 1988; Rose, 1989).
Fil: Correa, Silvia Graciela. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina.
Fil: Correa, Silvia Graciela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina.
Materia
Autoinmunidad
Inmunidad
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
Repositorio
Repositorio Digital Universitario (UNC)
Institución
Universidad Nacional de Córdoba
OAI Identificador
oai:rdu.unc.edu.ar:11086/553543

id RDUUNC_7685d1cd27a190c06b1f6075cf3d5073
oai_identifier_str oai:rdu.unc.edu.ar:11086/553543
network_acronym_str RDUUNC
repository_id_str 2572
network_name_str Repositorio Digital Universitario (UNC)
spelling Modulación de las respuestas de autoinmunidad e inflamación utilizando interfases lipídicasCorrea, Silvia GracielaAutoinmunidadInmunidadTesis (Dra. en Ciencias Químicas) - - Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, 1991.Fil: Correa, Silvia Graciela. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina.Fil: Correa, Silvia Graciela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina.En las etapas tempranas de la vida, en los ergi linfoides primarios, una serie de eventos e intoracci determinan la producción de células inmunocompetentes al para poblar los Órganos periféricos. Este es un pro continuo durante la generación de linfocitos a lo largo toda la vida. Es era esta etapa cuando las ctiulus del sis inmune adquieren la capacidad de reoonocer las molci antigénicas presentes en el organismo (propias') y extrañas (no propias"). En consecuencia aquellas células puedan originar clones capaces de reaccionar contra antlg propios (clones autorreactivos) son eliminadas (Blackmai col., 1990). Esta falta de respuesta inmune de los organi vertebrados hacia compuestos propios o antólogos se coi COMO TOLERANCIA nIMUW0L.00xcA y por aIlos se ha tratado dilucidar cómo se establece y se regula dicho estado. acuerdo a los numerosos trabajos realizados, en mantenimiento de la tolerancia intervienen 3 proc fundamentales: la eliminación de células con reactiv: hacia lo propio (LxMINAc1oH CLONAL>, la parálisis de eL autorreactivos ANEMUIA GLONAL> y la inhibioión funcional clones autorreactivos SUPRESION CLONAL) (Burkly y c 1990; FinIr y col., 1990; Goodnow y col., 1989; Goodnoi col., 1990; Noesal, 1989; Ramdsell y Fowikos, 1990; Schwa: 1990; Sprent y col., 1990; von Boehiaer y Kisielow, 1990). inducción de una enfermedad autoinmune es una consecuencii la pérdida de la tolerancia hacia un determinado antli (Ada y Rose, 1988; Rose, 1989).Fil: Correa, Silvia Graciela. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina.Fil: Correa, Silvia Graciela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina.Riera, Clelia MaríaDepiante de Depaoli, Mirtha M. EFidelio, Gerardo DanielVides, Miguel Ángel1991info:eu-repo/semantics/doctoralThesisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_db06info:ar-repo/semantics/tesisDoctoralapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11086/553543spainfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositorio Digital Universitario (UNC)instname:Universidad Nacional de Córdobainstacron:UNC2025-09-04T12:32:21Zoai:rdu.unc.edu.ar:11086/553543Institucionalhttps://rdu.unc.edu.ar/Universidad públicaNo correspondehttp://rdu.unc.edu.ar/oai/snrdoca.unc@gmail.comArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:25722025-09-04 12:32:21.475Repositorio Digital Universitario (UNC) - Universidad Nacional de Córdobafalse
dc.title.none.fl_str_mv Modulación de las respuestas de autoinmunidad e inflamación utilizando interfases lipídicas
title Modulación de las respuestas de autoinmunidad e inflamación utilizando interfases lipídicas
spellingShingle Modulación de las respuestas de autoinmunidad e inflamación utilizando interfases lipídicas
Correa, Silvia Graciela
Autoinmunidad
Inmunidad
title_short Modulación de las respuestas de autoinmunidad e inflamación utilizando interfases lipídicas
title_full Modulación de las respuestas de autoinmunidad e inflamación utilizando interfases lipídicas
title_fullStr Modulación de las respuestas de autoinmunidad e inflamación utilizando interfases lipídicas
title_full_unstemmed Modulación de las respuestas de autoinmunidad e inflamación utilizando interfases lipídicas
title_sort Modulación de las respuestas de autoinmunidad e inflamación utilizando interfases lipídicas
dc.creator.none.fl_str_mv Correa, Silvia Graciela
author Correa, Silvia Graciela
author_facet Correa, Silvia Graciela
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Riera, Clelia María
Depiante de Depaoli, Mirtha M. E
Fidelio, Gerardo Daniel
Vides, Miguel Ángel
dc.subject.none.fl_str_mv Autoinmunidad
Inmunidad
topic Autoinmunidad
Inmunidad
dc.description.none.fl_txt_mv Tesis (Dra. en Ciencias Químicas) - - Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, 1991.
Fil: Correa, Silvia Graciela. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina.
Fil: Correa, Silvia Graciela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina.
En las etapas tempranas de la vida, en los ergi linfoides primarios, una serie de eventos e intoracci determinan la producción de células inmunocompetentes al para poblar los Órganos periféricos. Este es un pro continuo durante la generación de linfocitos a lo largo toda la vida. Es era esta etapa cuando las ctiulus del sis inmune adquieren la capacidad de reoonocer las molci antigénicas presentes en el organismo (propias') y extrañas (no propias"). En consecuencia aquellas células puedan originar clones capaces de reaccionar contra antlg propios (clones autorreactivos) son eliminadas (Blackmai col., 1990). Esta falta de respuesta inmune de los organi vertebrados hacia compuestos propios o antólogos se coi COMO TOLERANCIA nIMUW0L.00xcA y por aIlos se ha tratado dilucidar cómo se establece y se regula dicho estado. acuerdo a los numerosos trabajos realizados, en mantenimiento de la tolerancia intervienen 3 proc fundamentales: la eliminación de células con reactiv: hacia lo propio (LxMINAc1oH CLONAL>, la parálisis de eL autorreactivos ANEMUIA GLONAL> y la inhibioión funcional clones autorreactivos SUPRESION CLONAL) (Burkly y c 1990; FinIr y col., 1990; Goodnow y col., 1989; Goodnoi col., 1990; Noesal, 1989; Ramdsell y Fowikos, 1990; Schwa: 1990; Sprent y col., 1990; von Boehiaer y Kisielow, 1990). inducción de una enfermedad autoinmune es una consecuencii la pérdida de la tolerancia hacia un determinado antli (Ada y Rose, 1988; Rose, 1989).
Fil: Correa, Silvia Graciela. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina.
Fil: Correa, Silvia Graciela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina.
description Tesis (Dra. en Ciencias Químicas) - - Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, 1991.
publishDate 1991
dc.date.none.fl_str_mv 1991
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
http://purl.org/coar/resource_type/c_db06
info:ar-repo/semantics/tesisDoctoral
format doctoralThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.none.fl_str_mv http://hdl.handle.net/11086/553543
url http://hdl.handle.net/11086/553543
dc.language.none.fl_str_mv spa
language spa
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositorio Digital Universitario (UNC)
instname:Universidad Nacional de Córdoba
instacron:UNC
reponame_str Repositorio Digital Universitario (UNC)
collection Repositorio Digital Universitario (UNC)
instname_str Universidad Nacional de Córdoba
instacron_str UNC
institution UNC
repository.name.fl_str_mv Repositorio Digital Universitario (UNC) - Universidad Nacional de Córdoba
repository.mail.fl_str_mv oca.unc@gmail.com
_version_ 1842349636081156096
score 13.13397