Expresión de la mucina asociada a membrana MUC-1/EMA y su relación con Ki67 en tumores salivales humanos benignos y malignos
- Autores
- Gomez Rosso, María Araceli
- Año de publicación
- 2023
- Idioma
- español castellano
- Tipo de recurso
- tesis doctoral
- Estado
- versión publicada
- Colaborador/a o director/a de tesis
- Samar, María Elena
https://orcid.org/0000-0002-6504-1060 - Descripción
- Fil: Gomez Rosso, María Araceli. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología; Argentina.
Los tumores de glándulas salivales son raros y con potencial maligno diferente. La inmunohistoquímica es útil, especialmente Ki67, marcador de proliferación celular, para su información pronóstica. Por otro lado, la mucina MUC-1 se sobreexpresa y pierde su localización membranosa exclusivamente apical y se glicosila de forma aberrante en neoplasias malignas de distintos órganos. En el presente trabajo se investigó la expresión cuantitativa del índice proliferativo tumoral y la localización y sobreexpresión de MUC-1 en los tumores epiteliales benignos y malignos de glándulas salivales humanas, no estudiado en estos órganos, para determinar su relación con el grado histológico y pronóstico. El adenoma pleomórfico, si bien es un tumor benigno, en sus recurrencias la proliferación celular fue baja, pero superior comparada con los casos sin recurrencia. MUC-1 tenía localización membranosa apical en tumores no recurrentes. Los tumores recurrentes presentaron marcación citoplasmática, propia de los tumores malignos, pero con inferior porcentaje de marcación. En oncocitoma, adenoma canalicular y cistoadenoma la proliferación celular y la expresión de mucina MUC-1 fueron propias de los tumores benignos. En los tumores malignos las marcaciones se relacionaron con su morfología y el grado histológico. En tumores de bajo grado de malignidad la proliferación celular fue baja y MUC-1 exclusivamente membranosa apical como observamos en el carcinoma epitelial-mioepitelial. En lesiones de alto grado, la marcación fue membranosa y citoplasmática, con 75 a 90% de positividad, y proliferación celular superior al 30%.
2026-05-10
Fil: Gomez Rosso, María Araceli. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología; Argentina. - Materia
-
Glándulas salivales
Tumores
Inmunohistoquímica
MUC-1
Ki67 - Nivel de accesibilidad
- acceso abierto
- Condiciones de uso
- Repositorio
- Institución
- Universidad Nacional de Córdoba
- OAI Identificador
- oai:rdu.unc.edu.ar:11086/547393
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Expresión de la mucina asociada a membrana MUC-1/EMA y su relación con Ki67 en tumores salivales humanos benignos y malignosGomez Rosso, María AraceliGlándulas salivalesTumoresInmunohistoquímicaMUC-1Ki67Fil: Gomez Rosso, María Araceli. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología; Argentina.Los tumores de glándulas salivales son raros y con potencial maligno diferente. La inmunohistoquímica es útil, especialmente Ki67, marcador de proliferación celular, para su información pronóstica. Por otro lado, la mucina MUC-1 se sobreexpresa y pierde su localización membranosa exclusivamente apical y se glicosila de forma aberrante en neoplasias malignas de distintos órganos. En el presente trabajo se investigó la expresión cuantitativa del índice proliferativo tumoral y la localización y sobreexpresión de MUC-1 en los tumores epiteliales benignos y malignos de glándulas salivales humanas, no estudiado en estos órganos, para determinar su relación con el grado histológico y pronóstico. El adenoma pleomórfico, si bien es un tumor benigno, en sus recurrencias la proliferación celular fue baja, pero superior comparada con los casos sin recurrencia. MUC-1 tenía localización membranosa apical en tumores no recurrentes. Los tumores recurrentes presentaron marcación citoplasmática, propia de los tumores malignos, pero con inferior porcentaje de marcación. En oncocitoma, adenoma canalicular y cistoadenoma la proliferación celular y la expresión de mucina MUC-1 fueron propias de los tumores benignos. En los tumores malignos las marcaciones se relacionaron con su morfología y el grado histológico. En tumores de bajo grado de malignidad la proliferación celular fue baja y MUC-1 exclusivamente membranosa apical como observamos en el carcinoma epitelial-mioepitelial. En lesiones de alto grado, la marcación fue membranosa y citoplasmática, con 75 a 90% de positividad, y proliferación celular superior al 30%.2026-05-10Fil: Gomez Rosso, María Araceli. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología; Argentina.Samar, María Elenahttps://orcid.org/0000-0002-6504-10602023info:eu-repo/semantics/doctoralThesisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_db06info:ar-repo/semantics/tesisDoctoralapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11086/547393spainfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositorio Digital Universitario (UNC)instname:Universidad Nacional de Córdobainstacron:UNC2025-09-04T12:32:05Zoai:rdu.unc.edu.ar:11086/547393Institucionalhttps://rdu.unc.edu.ar/Universidad públicaNo correspondehttp://rdu.unc.edu.ar/oai/snrdoca.unc@gmail.comArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:25722025-09-04 12:32:05.614Repositorio Digital Universitario (UNC) - Universidad Nacional de Córdobafalse |
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