Crioglobulinemia mixta esencial tipo II: presentación de un caso
- Autores
- Mazzotta, Marco; Dotto, Beatríz; Zalazar, Viviana; Mukdsi, Jorge Humberto; Dionisio de Cabalier, María Elisa; Sesín, Ana María; Herrero, Mónica
- Año de publicación
- 2018
- Idioma
- español castellano
- Tipo de recurso
- artículo
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- 7 p.
Fil: Mazzotta, Marco. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra y Servicio de Anatomía Patológica; Argentina.
Fil: Dotto, Beatríz. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Hospital Nacional de Clínicas. Servicio de Nefrología; Argentina.
Fil: Zalazar, Viviana. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Hospital Nacional de Clínicas. Cátedra de Dermatología; Argentina.
Fil: Mukdsi, Jorge Humberto. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra y Servicio de Anatomía Patológica; Argentina.
Fil: Dionisio de Cabalier, María Elisa. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra y Servicio de Anatomía Patológica; Argentina.
Fil: Sesín, Ana María. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Hospital Nacional de Clínicas. Servicio de Nefrología; Argentina.
Fil: Herrero, Mónica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. III Cátedra de Patología; Argentina.
Fil: Herrero, Mónica. Hospital Pediátrico del Niño Jesús; Argentina.
El síndrome crioglobulinémico es producido por inmunoglobulinas que precipitan reversiblemente a bajas temperaturas, llamadas crioglobulinas. Su producción se asocia a varias causas, como desórdenes linfoproliferativos, infecciones crónicas y trastornos autoinmunitarios. No obstante, en muchos casos la etiología no logra determinarse. Existen tres tipos, siendo las de tipo II y III las que forman parte de las denominadas crioglobulinemias mixtas. Estas últimas producen un cuadro de vasculitis sistémica con manifestaciones clínicas diversas. La púrpura palpable es la más frecuente, acompañada en forma variable por artralgias, neuropatía y afección renal en forma de glomerulonefritis membranoproliferativa de tipo I. Presentamos el caso clínico de un paciente de sexo masculino de 71 años de edad con insuficiencia renal, síndrome nefrítico, hipertensión arterial y lesiones cutáneas purpúricas palpables ambos miembros, tórax y abdomen. Durante la internación se diagnostica crioglobulinemia mixta esencial asociada a vasculitis leucocitoclástica cutánea y glomerulonefritis membranoproliferativa tipo I. Describimos los métodos complementarios utilizados para llegar al diagnóstico, el tratamiento instituido y la evolución clínica del paciente.
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Patología - Materia
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Crioglobulinemia esencial
Vasculitis Leucocitoclástica
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