Crioglobulinemia mixta esencial tipo II: presentación de un caso
- Autores
- Mazzotta, Marco; Dotto, Beatríz; Zalazar, Viviana; Mukdsi, Jorge Humberto; Dionisio de Cabalier, María Elisa; Sesín, Ana María; Herrero, Mónica
- Año de publicación
- 2018
- Idioma
- español castellano
- Tipo de recurso
- artículo
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- 7 p.
Fil: Mazzotta, Marco. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra y Servicio de Anatomía Patológica; Argentina.
Fil: Dotto, Beatríz. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Hospital Nacional de Clínicas. Servicio de Nefrología; Argentina.
Fil: Zalazar, Viviana. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Hospital Nacional de Clínicas. Cátedra de Dermatología; Argentina.
Fil: Mukdsi, Jorge Humberto. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra y Servicio de Anatomía Patológica; Argentina.
Fil: Dionisio de Cabalier, María Elisa. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra y Servicio de Anatomía Patológica; Argentina.
Fil: Sesín, Ana María. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Hospital Nacional de Clínicas. Servicio de Nefrología; Argentina.
Fil: Herrero, Mónica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. III Cátedra de Patología; Argentina.
Fil: Herrero, Mónica. Hospital Pediátrico del Niño Jesús; Argentina.
El síndrome crioglobulinémico es producido por inmunoglobulinas que precipitan reversiblemente a bajas temperaturas, llamadas crioglobulinas. Su producción se asocia a varias causas, como desórdenes linfoproliferativos, infecciones crónicas y trastornos autoinmunitarios. No obstante, en muchos casos la etiología no logra determinarse. Existen tres tipos, siendo las de tipo II y III las que forman parte de las denominadas crioglobulinemias mixtas. Estas últimas producen un cuadro de vasculitis sistémica con manifestaciones clínicas diversas. La púrpura palpable es la más frecuente, acompañada en forma variable por artralgias, neuropatía y afección renal en forma de glomerulonefritis membranoproliferativa de tipo I. Presentamos el caso clínico de un paciente de sexo masculino de 71 años de edad con insuficiencia renal, síndrome nefrítico, hipertensión arterial y lesiones cutáneas purpúricas palpables ambos miembros, tórax y abdomen. Durante la internación se diagnostica crioglobulinemia mixta esencial asociada a vasculitis leucocitoclástica cutánea y glomerulonefritis membranoproliferativa tipo I. Describimos los métodos complementarios utilizados para llegar al diagnóstico, el tratamiento instituido y la evolución clínica del paciente.
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Fil: Mazzotta, Marco. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra y Servicio de Anatomía Patológica; Argentina.
Fil: Dotto, Beatríz. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Hospital Nacional de Clínicas. Servicio de Nefrología; Argentina.
Fil: Zalazar, Viviana. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Hospital Nacional de Clínicas. Cátedra de Dermatología; Argentina.
Fil: Mukdsi, Jorge Humberto. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra y Servicio de Anatomía Patológica; Argentina.
Fil: Dionisio de Cabalier, María Elisa. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra y Servicio de Anatomía Patológica; Argentina.
Fil: Sesín, Ana María. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Hospital Nacional de Clínicas. Servicio de Nefrología; Argentina.
Fil: Herrero, Mónica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. III Cátedra de Patología; Argentina.
Fil: Herrero, Mónica. Hospital Pediátrico del Niño Jesús; Argentina.
Patología - Materia
-
Crioglobulinemia esencial
Vasculitis Leucocitoclástica
Glomerulonefritis - Nivel de accesibilidad
- acceso abierto
- Condiciones de uso
- Repositorio
.jpg)
- Institución
- Universidad Nacional de Córdoba
- OAI Identificador
- oai:rdu.unc.edu.ar:11086/549669
Ver los metadatos del registro completo
| id |
RDUUNC_51366b7f59613c510b23702167db9df3 |
|---|---|
| oai_identifier_str |
oai:rdu.unc.edu.ar:11086/549669 |
| network_acronym_str |
RDUUNC |
| repository_id_str |
2572 |
| network_name_str |
Repositorio Digital Universitario (UNC) |
| spelling |
Crioglobulinemia mixta esencial tipo II: presentación de un casoMazzotta, MarcoDotto, BeatrízZalazar, VivianaMukdsi, Jorge HumbertoDionisio de Cabalier, María ElisaSesín, Ana MaríaHerrero, MónicaCrioglobulinemia esencialVasculitis LeucocitoclásticaGlomerulonefritis7 p.Fil: Mazzotta, Marco. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra y Servicio de Anatomía Patológica; Argentina.Fil: Dotto, Beatríz. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Hospital Nacional de Clínicas. Servicio de Nefrología; Argentina.Fil: Zalazar, Viviana. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Hospital Nacional de Clínicas. Cátedra de Dermatología; Argentina.Fil: Mukdsi, Jorge Humberto. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra y Servicio de Anatomía Patológica; Argentina.Fil: Dionisio de Cabalier, María Elisa. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra y Servicio de Anatomía Patológica; Argentina.Fil: Sesín, Ana María. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Hospital Nacional de Clínicas. Servicio de Nefrología; Argentina.Fil: Herrero, Mónica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. III Cátedra de Patología; Argentina.Fil: Herrero, Mónica. Hospital Pediátrico del Niño Jesús; Argentina.El síndrome crioglobulinémico es producido por inmunoglobulinas que precipitan reversiblemente a bajas temperaturas, llamadas crioglobulinas. Su producción se asocia a varias causas, como desórdenes linfoproliferativos, infecciones crónicas y trastornos autoinmunitarios. No obstante, en muchos casos la etiología no logra determinarse. Existen tres tipos, siendo las de tipo II y III las que forman parte de las denominadas crioglobulinemias mixtas. Estas últimas producen un cuadro de vasculitis sistémica con manifestaciones clínicas diversas. La púrpura palpable es la más frecuente, acompañada en forma variable por artralgias, neuropatía y afección renal en forma de glomerulonefritis membranoproliferativa de tipo I. Presentamos el caso clínico de un paciente de sexo masculino de 71 años de edad con insuficiencia renal, síndrome nefrítico, hipertensión arterial y lesiones cutáneas purpúricas palpables ambos miembros, tórax y abdomen. Durante la internación se diagnostica crioglobulinemia mixta esencial asociada a vasculitis leucocitoclástica cutánea y glomerulonefritis membranoproliferativa tipo I. Describimos los métodos complementarios utilizados para llegar al diagnóstico, el tratamiento instituido y la evolución clínica del paciente.info:eu-repo/semantics/publishedVersionFil: Mazzotta, Marco. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra y Servicio de Anatomía Patológica; Argentina.Fil: Dotto, Beatríz. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Hospital Nacional de Clínicas. Servicio de Nefrología; Argentina.Fil: Zalazar, Viviana. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Hospital Nacional de Clínicas. Cátedra de Dermatología; Argentina.Fil: Mukdsi, Jorge Humberto. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra y Servicio de Anatomía Patológica; Argentina.Fil: Dionisio de Cabalier, María Elisa. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra y Servicio de Anatomía Patológica; Argentina.Fil: Sesín, Ana María. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Hospital Nacional de Clínicas. Servicio de Nefrología; Argentina.Fil: Herrero, Mónica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. III Cátedra de Patología; Argentina.Fil: Herrero, Mónica. Hospital Pediátrico del Niño Jesús; Argentina.Patología2018info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articlehttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501info:ar-repo/semantics/articuloapplication/pdfMazzota, Marcos, Beatriz Dotto, Viviana Salazar, Mónica Herrero, Ana María Sesín, María Elisa Dionisio de Cabalier, y Jorge Mukdsi. 2018. «Crioglobulinemia Mixta Esencial Tipo II: Presentación De Un Caso». Revista De La Facultad De Ciencias Médicas De Córdoba 75 (4):292-98. https://doi.org/10.31053/1853.0605.v74.n3.17550.0014-67220014-6722http://hdl.handle.net/11086/549669spainfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositorio Digital Universitario (UNC)instname:Universidad Nacional de Córdobainstacron:UNC2025-09-29T13:42:03Zoai:rdu.unc.edu.ar:11086/549669Institucionalhttps://rdu.unc.edu.ar/Universidad públicaNo correspondehttp://rdu.unc.edu.ar/oai/snrdoca.unc@gmail.comArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:25722025-09-29 13:42:04.152Repositorio Digital Universitario (UNC) - Universidad Nacional de Córdobafalse |
| dc.title.none.fl_str_mv |
Crioglobulinemia mixta esencial tipo II: presentación de un caso |
| title |
Crioglobulinemia mixta esencial tipo II: presentación de un caso |
| spellingShingle |
Crioglobulinemia mixta esencial tipo II: presentación de un caso Mazzotta, Marco Crioglobulinemia esencial Vasculitis Leucocitoclástica Glomerulonefritis |
| title_short |
Crioglobulinemia mixta esencial tipo II: presentación de un caso |
| title_full |
Crioglobulinemia mixta esencial tipo II: presentación de un caso |
| title_fullStr |
Crioglobulinemia mixta esencial tipo II: presentación de un caso |
| title_full_unstemmed |
Crioglobulinemia mixta esencial tipo II: presentación de un caso |
| title_sort |
Crioglobulinemia mixta esencial tipo II: presentación de un caso |
| dc.creator.none.fl_str_mv |
Mazzotta, Marco Dotto, Beatríz Zalazar, Viviana Mukdsi, Jorge Humberto Dionisio de Cabalier, María Elisa Sesín, Ana María Herrero, Mónica |
| author |
Mazzotta, Marco |
| author_facet |
Mazzotta, Marco Dotto, Beatríz Zalazar, Viviana Mukdsi, Jorge Humberto Dionisio de Cabalier, María Elisa Sesín, Ana María Herrero, Mónica |
| author_role |
author |
| author2 |
Dotto, Beatríz Zalazar, Viviana Mukdsi, Jorge Humberto Dionisio de Cabalier, María Elisa Sesín, Ana María Herrero, Mónica |
| author2_role |
author author author author author author |
| dc.subject.none.fl_str_mv |
Crioglobulinemia esencial Vasculitis Leucocitoclástica Glomerulonefritis |
| topic |
Crioglobulinemia esencial Vasculitis Leucocitoclástica Glomerulonefritis |
| dc.description.none.fl_txt_mv |
7 p. Fil: Mazzotta, Marco. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra y Servicio de Anatomía Patológica; Argentina. Fil: Dotto, Beatríz. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Hospital Nacional de Clínicas. Servicio de Nefrología; Argentina. Fil: Zalazar, Viviana. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Hospital Nacional de Clínicas. Cátedra de Dermatología; Argentina. Fil: Mukdsi, Jorge Humberto. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra y Servicio de Anatomía Patológica; Argentina. Fil: Dionisio de Cabalier, María Elisa. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra y Servicio de Anatomía Patológica; Argentina. Fil: Sesín, Ana María. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Hospital Nacional de Clínicas. Servicio de Nefrología; Argentina. Fil: Herrero, Mónica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. III Cátedra de Patología; Argentina. Fil: Herrero, Mónica. Hospital Pediátrico del Niño Jesús; Argentina. El síndrome crioglobulinémico es producido por inmunoglobulinas que precipitan reversiblemente a bajas temperaturas, llamadas crioglobulinas. Su producción se asocia a varias causas, como desórdenes linfoproliferativos, infecciones crónicas y trastornos autoinmunitarios. No obstante, en muchos casos la etiología no logra determinarse. Existen tres tipos, siendo las de tipo II y III las que forman parte de las denominadas crioglobulinemias mixtas. Estas últimas producen un cuadro de vasculitis sistémica con manifestaciones clínicas diversas. La púrpura palpable es la más frecuente, acompañada en forma variable por artralgias, neuropatía y afección renal en forma de glomerulonefritis membranoproliferativa de tipo I. Presentamos el caso clínico de un paciente de sexo masculino de 71 años de edad con insuficiencia renal, síndrome nefrítico, hipertensión arterial y lesiones cutáneas purpúricas palpables ambos miembros, tórax y abdomen. Durante la internación se diagnostica crioglobulinemia mixta esencial asociada a vasculitis leucocitoclástica cutánea y glomerulonefritis membranoproliferativa tipo I. Describimos los métodos complementarios utilizados para llegar al diagnóstico, el tratamiento instituido y la evolución clínica del paciente. info:eu-repo/semantics/publishedVersion Fil: Mazzotta, Marco. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra y Servicio de Anatomía Patológica; Argentina. Fil: Dotto, Beatríz. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Hospital Nacional de Clínicas. Servicio de Nefrología; Argentina. Fil: Zalazar, Viviana. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Hospital Nacional de Clínicas. Cátedra de Dermatología; Argentina. Fil: Mukdsi, Jorge Humberto. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra y Servicio de Anatomía Patológica; Argentina. Fil: Dionisio de Cabalier, María Elisa. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra y Servicio de Anatomía Patológica; Argentina. Fil: Sesín, Ana María. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Hospital Nacional de Clínicas. Servicio de Nefrología; Argentina. Fil: Herrero, Mónica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. III Cátedra de Patología; Argentina. Fil: Herrero, Mónica. Hospital Pediátrico del Niño Jesús; Argentina. Patología |
| description |
7 p. |
| publishDate |
2018 |
| dc.date.none.fl_str_mv |
2018 |
| dc.type.none.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion info:eu-repo/semantics/article http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 info:ar-repo/semantics/articulo |
| status_str |
publishedVersion |
| format |
article |
| dc.identifier.none.fl_str_mv |
Mazzota, Marcos, Beatriz Dotto, Viviana Salazar, Mónica Herrero, Ana María Sesín, María Elisa Dionisio de Cabalier, y Jorge Mukdsi. 2018. «Crioglobulinemia Mixta Esencial Tipo II: Presentación De Un Caso». Revista De La Facultad De Ciencias Médicas De Córdoba 75 (4):292-98. https://doi.org/10.31053/1853.0605.v74.n3.17550. 0014-6722 0014-6722 http://hdl.handle.net/11086/549669 |
| identifier_str_mv |
Mazzota, Marcos, Beatriz Dotto, Viviana Salazar, Mónica Herrero, Ana María Sesín, María Elisa Dionisio de Cabalier, y Jorge Mukdsi. 2018. «Crioglobulinemia Mixta Esencial Tipo II: Presentación De Un Caso». Revista De La Facultad De Ciencias Médicas De Córdoba 75 (4):292-98. https://doi.org/10.31053/1853.0605.v74.n3.17550. 0014-6722 |
| url |
http://hdl.handle.net/11086/549669 |
| dc.language.none.fl_str_mv |
spa |
| language |
spa |
| dc.rights.none.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
| eu_rights_str_mv |
openAccess |
| dc.format.none.fl_str_mv |
application/pdf |
| dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:Repositorio Digital Universitario (UNC) instname:Universidad Nacional de Córdoba instacron:UNC |
| reponame_str |
Repositorio Digital Universitario (UNC) |
| collection |
Repositorio Digital Universitario (UNC) |
| instname_str |
Universidad Nacional de Córdoba |
| instacron_str |
UNC |
| institution |
UNC |
| repository.name.fl_str_mv |
Repositorio Digital Universitario (UNC) - Universidad Nacional de Córdoba |
| repository.mail.fl_str_mv |
oca.unc@gmail.com |
| _version_ |
1844618917785370624 |
| score |
13.070432 |