Vasculitis por IgA ampollar : presentación de un caso
- Autores
- Camardella, Ileana; Cheseé, Carla; Suarez Módica, Florencia; Tennerini, Leticia; Innocenti, Alicia Carolina
- Año de publicación
- 2019
- Idioma
- español castellano
- Tipo de recurso
- artículo
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- La Vasculitis por Inmunoglobulina A (VIgA), denominada anteriormente púrpura de Schölein-Henoch, es una vasculitis que afecta a pequeños vasos. Los síntomas característicos incluyen púrpura palpable, manifestaciones articulares, gastrointestinales y renales. Las principales causas de morbilidad son el compromiso gastrointestinal y renal. El tratamiento en su mayoría es sintomático ya que el curso de la enfermedad habitualmente es benigno.
Immunoglobulin A Vasculitis (IgAV), formerly known as Schölein-Henoch purpura, is a vasculitis that affects small vessels. Characteristic symptoms include palpable purpura and joint, gastrointestinal and renal manifestations. The main morbidity causes are gastrointestinal and renal involvement. The treatment is mostly symptomatic because the course of the disease is usually benign.
Fil: Camardella, Ileana. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina)
Fil: Cheseé, Carla. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina)
Fil: Suarez Módica, Florencia. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina)
Fil: Tennerini, Leticia. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina)
Fil: Innocenti, Alicia Carolina. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina) - Fuente
- Revista Médica Universitaria, Vol. 15, no. 2
http://bdigital.uncu.edu.ar/13770 - Materia
-
Vasculitis
Inmunoglobulina A
Púrpura
Vasculitis por IgA
Púrpura Schölein-Henoch
Púrpura palpable
Vasculitis aguda leucocitoclástica - Nivel de accesibilidad
- acceso abierto
- Condiciones de uso
- http://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/
- Repositorio
- Institución
- Universidad Nacional de Cuyo
- OAI Identificador
- oai:bdigital.uncu.edu.ar:13819
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