Vasculitis por IgA ampollar : presentación de un caso

Autores
Camardella, Ileana; Cheseé, Carla; Suarez Módica, Florencia; Tennerini, Leticia; Innocenti, Alicia Carolina
Año de publicación
2019
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
La Vasculitis por Inmunoglobulina A (VIgA), denominada anteriormente púrpura de Schölein-Henoch, es una vasculitis que afecta a pequeños vasos. Los síntomas característicos incluyen púrpura palpable, manifestaciones articulares, gastrointestinales y renales. Las principales causas de morbilidad son el compromiso gastrointestinal y renal. El tratamiento en su mayoría es sintomático ya que el curso de la enfermedad habitualmente es benigno.
Immunoglobulin A Vasculitis (IgAV), formerly known as Schölein-Henoch purpura, is a vasculitis that affects small vessels. Characteristic symptoms include palpable purpura and joint, gastrointestinal and renal manifestations. The main morbidity causes are gastrointestinal and renal involvement. The treatment is mostly symptomatic because the course of the disease is usually benign.
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Fil: Innocenti, Alicia Carolina. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina)
Fuente
Revista Médica Universitaria, Vol. 15, no. 2
http://bdigital.uncu.edu.ar/13770
Materia
Vasculitis
Inmunoglobulina A
Púrpura
Vasculitis por IgA
Púrpura Schölein-Henoch
Púrpura palpable
Vasculitis aguda leucocitoclástica
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
http://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/
Repositorio
Biblioteca Digital (UNCu)
Institución
Universidad Nacional de Cuyo
OAI Identificador
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