Conexina 43 induce la diferenciación de odontoblastos en incisivos de ratas con fluorosis dental
- Autores
- Fontanetti, Pablo Alejandro; Gallará, Raquel Viviana; Interlandi, Victoria; Ponce, Rubén; Rigalli, Alfredo; Centeno, Viviana Andrea
- Año de publicación
- 2015
- Idioma
- español castellano
- Tipo de recurso
- documento de conferencia
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- Fil: Fontanetti, Pablo Alejandro. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra A de Química Biológica; Argentina.
Fil: Gallará, Raquel Viviana. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra A de Química Biológica; Argentina.
Fil: Interlandi, Victoria. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra A de Química Biológica; Argentina.
Fil: Ponce, Rubén. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra A de Química Biológica; Argentina.
Fil: Rigalli, Alfredo. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Medicina. Facultad de Medicina; Argentina.
Fil: Centeno, Viviana Andrea. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra A de Química Biológica; Argentina.
Las moléculas de comunicación intercelular, como conexina 43 (Cx43), son importantes durante la dentinogénesis ya que controlan el crecimiento y la diferenciación celular. La ingesta excesiva de fluoruro (F-) durante la etapa de mineralización dental provoca alteraciones en la estructura y funcionalidad de las células de los diferentes tejidos dentales. En trabajos previos, demostramos que la ingesta crónica de fluoruro (F-) a través del agua de bebida produjo incremento de la actividad de Fosfatasa alcalina y de los niveles de ARNm de Cx43, osteocalcina y de sialofosfoproteínadentinaria en pulpa de incisivo de rata. Objetivo: estudiar el efecto de la exposición crónica a F- sobre la expresión proteica de Cx43 e indicadores morfológicos y moleculares de la diferenciación de odontoblastos. Métodos: ratas Wistar macho (n=6 por grupo) bebieron agua durante 8 semanas con diferentes concentraciones de F- en forma de NaF: a) 0,3mg/L (control) y b) 10mg/L (tratado). Los animales se sacrificaron por dislocación cervical, se extrajeron sus mandíbulas para procesamiento histológico y el maxilar superior para obtención del tejido pulpar del incisivo. La expresión proteica de Cx43 fue analizada por inmunohistoquímica. Sobre microfotografías digitales se analizaron parámetros histomorfométricos: número de odontoblastos/µm2 y ancho de predentina. Se extrajo el ARN a partir del tejido pulpar y se analizó la expresión génica de Hsp25, marcador específico de odontoblastos diferenciados, mediante RT-PCR. Los resultados fueron analizados utilizando el test "t "de Student. Resultados: La inmunorreactividad de Cx43 fue evidente en los odontoblastos e incrementó por la exposición a F- respecto de los controles. La dosis de F- utilizada en el grupo tratado no modificó el número de odontoblastos/µm2 sin embargo, la diferenciación aumentó, efecto evidenciado por la disminución en la relación núcleo/citoplasma de los odontoblastos y la expresión del marcador de diferenciación, Hsp25. Conclusión: Los resultados nos permiten indicar que la exposición crónica a F- induciría la diferenciación de los odontoblastos, mecanismo mediado por Cx43 haciendo las células más capaces de expresar genes y/o proteínas esenciales para el proceso de mineralización. Subsidiado por SECyT-UNC y CICyTUNLaR
Fil: Fontanetti, Pablo Alejandro. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra A de Química Biológica; Argentina.
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Bioquímica y Biología Molecular (ídem 1.6.3) - Materia
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Conexina 43
Odontoblastos
Fluorosis dental - Nivel de accesibilidad
- acceso abierto
- Condiciones de uso
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- Universidad Nacional de Córdoba
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